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Anthropometrische Merkmale, körperliche Fitness und Muskelkraft bei schulpflichtigen Jugendlichen

28. Oktober 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Anthropometrische Parameter, körperliche Fitness und Muskelkraft bei schulpflichtigen Kindern

Es wird seit langem davon ausgegangen, dass die Beurteilung der Entwicklung eines Kindes von entscheidender Bedeutung ist, um Gesundheitstrends in der Bevölkerung zu ermitteln und wirksame Interventionen zu entwickeln. Die Beurteilung der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens von schulpflichtigen Kindern im Alter von 7 bis 14 Jahren erfordert eine sorgfältige Beobachtung ihrer anthropometrischen Kennzahlen, ihrer körperlichen Fitness und ihrer Muskelkraft. Diese Beurteilungen können Aufschluss über verschiedene körperliche Gesundheitsprobleme in dieser entscheidenden Phase der kindlichen Entwicklung geben. Anthropometrische Parameter umfassen Körpergröße (in Zentimetern oder Zentimetern), Body-Mass-Index (BMI), Hautfaltenmessungen (die Schätzungen des Körperfetts ermöglichen), Umfangsmessungen und Körpergewicht (kg), das typischerweise in Kilogramm (kg) gemessen wird.

Es wird ein querschnittlich deskriptives Studiendesign verwendet. Das Ziel dieser Forschung ist es, zu bestimmen, wie anthropometrische und physische Merkmale sind

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Zur Berechnung der Daten werden die anthropometrischen Parameter der Teilnehmer sowohl subjektiv als auch objektiv bewertet. Das Gewicht wird mit einem Kraftmessgerät in Kilogramm gemessen und die Körpergröße wird mit einem Maßband in Zoll gemessen und jeweils in Meter umgerechnet, um den BMI zu bestimmen. Mit einem Maßband werden Brust, Bauch, Oberschenkel, Trizeps und Supraillium gemessen, um das Hautfaltenmaß zu ermitteln, das den Körperfettanteil bestimmt. Umfangsmessungen, beispielsweise an der Mitte des Oberschenkels, am Bizeps, an der Taille, an den Hüften und am Konizitätsindex. Für diese Messungen werden der Body-Mass-Index, der Konizitätsindex, die Gewichtsskala und das Zollmaßband verwendet.

Ein gängiges Instrument ist der International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Der siebentägige IPAQ-SF ist ein selbst auszufüllender, wissenschaftlich validierter Erinnerungsfragebogen für Kinder im Alter von 7 bis 14 Jahren. Die Menge an Zeit, die ein Kind während des Trainings verbringt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

285

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer sind zwischen 7 und 14 Jahre alt. Sowohl Männer als auch Frauen werden anwesend sein. Es werden nur körperlich gesunde und gesunde Personen angenommen. Eingeschriebene und reguläre Schüler an öffentlichen und privaten Schulen.

Beschreibung

Einschlusskriterien: • Das Alter der Teilnehmer beträgt 7-14 Jahre.

  • Es werden Männer und Frauen einbezogen.
  • Es werden gesunde und körperlich fitte Teilnehmer aufgenommen.

  • Reguläre und eingeschriebene Schüler öffentlicher und privater Schulen.

    -Ausschlusskriterien:

  • Studierende mit einer signifikanten medizinischen oder chirurgischen Vorgeschichte werden nicht in diese Studie einbezogen.
  • Chronische Erkrankung oder Verletzung der unteren Extremität oder kontinuierliche Medikamenteneinnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: 8 Wochen
Manueller Muskeltest
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ayesha Yousaf, MS*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0782

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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