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Liuzijue 運動と太極拳運動の喘息に対する効果

2024年9月2日 更新者:Riphah International University

喘息患者の呼吸困難指数と肺機能の改善におけるLiuzijue運動と太極拳運動の効果

Liuzijue 運動または太極拳運動のいずれかが喘息患者の呼吸困難指数と肺機能の改善に効果的であることを分析します。 一般人口では、環境的および職業上の危険因子により喘息の罹患率が日に日に増加しており、それが負担となっています。 息切れを引き起こし、肺容積が減少し、生活の質が損なわれます。 この研究は、喘息患者の呼吸困難指数、肺容積、生活の質を改善することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

Liuzijue 体操は、中国気功管理センターによって編纂された古代中国文献で最も人気のある体操です。 Liuzijue エクササイズには、さまざまな口のパターンによる吸入と呼気を含み、体内の呼吸の上昇と下降を管理および制御します。 これは、身体の活動を比較しながら、終了までに 6 つの異なる音 (「xō」、「hē」、「hō」、「sī」、「chuī」、「xī」) を発声することによって実行されます。 肺疾患患者の肺機能、運動能力、生活の質を改善するのに非常に役立ちます。

Liuzijue エクササイズでは、横隔膜と胸部の補助呼吸筋を鍛える体操と組み合わせた後方腹式呼吸法を取り入れています。 したがって、患者の呼吸時間が延長され、呼吸の深さが増します。 肺のガス交換率を拡大し、肺活量を高める目的を達成するため。 太極拳は、喘息患者の肺機能を改善するのに重要な伝統的な中国の運動です。

太極拳 (10 種類の陽式) は、肺疾患患者の運動能力を大幅に向上させます。 太極拳には生理学的および心理社会的な利点があるようであり、高齢者のバランス制御、適応性、心臓血管のフィットネスを促進する上で保護され、実行可能であるようです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Chichawatni、Punjab、パキスタン、57200
        • Tehsil Headquarter Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

過去 6 か月間喘息と診断された患者 軽度から中等度の喘息患者 スパイロメトリーでの FEV1/FVC 比が 70% 未満 MRC- グレード 2 および 3

除外基準:

同意の拒否。 バイタルが不安定。 COPD、肺水腫、急性または慢性肺炎、またはその他の肺疾患と診断されている。

未治療の高血圧。 腫瘍と診断されました。 脳卒中およびその他の神経学的症状のある患者。 活動性の結核またはその他の感染症を患っている患者。 心不全またはその他の心血管疾患の病歴のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
Liuzijueエクササイズは、体の活動を比較しながら、終了までに6つの異なる音(「xō」、「hē」、「hō」、「sī」、「chuī」、「xī」)を発することによって実行されます。

Liuzijueエクササイズには、さまざまな口のパターンによる吸入と呼気を含み、体内の呼吸の上昇と下降を管理および制御します。 これは、体の活動を比較しながら、終了までの 6 つの異なる音 (xō、hē、hō sī、chuī、xī) を発声することによって実行されます。

以下は体の動きの 6 ~ 8 つの重要な部分です。

  1. 揺れたりねじれたり
  2. 股関節の回転
  3. 腕の動き
  4. 膝を曲げる
  5. フットピボット
  6. 脊椎の伸長
  7. てぶり
  8. 呼吸同期 頻度: 1 週間に 1 日あたり 1 セッション 強度: 最初の週に Luizijue エクササイズを 1 セット実行し、その後 6 週目まで徐々に 4 セットに増やします。

セッションの合計時間。 40 分 ウォームアップ時間: 唇をすぼめた呼吸で 10 分 クールダウン時間: 上半身の穏やかなストレッチで 10 分。 運動時間: Luizijue 運動の場合は 20 分。

実験的:グループB
10 の形式の陽 NG スタイル太極拳 深い横隔膜呼吸とリラクゼーションを多くの基本的な姿勢と組み合わせたエクササイズ。

太極拳エクササイズでは、深い横隔膜呼吸とリラクゼーションを多くの基本的なポーズと組み合わせます。

連続する 10 つの楽章の名前

  1. フォームの開始
  2. 猿を撃退する
  3. ブラシニー
  4. 馬のたてがみを分ける
  5. クラウドハンド
  6. 左に立つ金鶏、次に右に立つ金鶏
  7. 右にキックアウト、左にキックアウト
  8. 鳥の尻尾をつかむ
  9. 手を交差させるか虎を抱きしめる
  10. クロージングフォーム 頻度: 3 セッション/週 強度: 最初は各姿勢を 3 回実行し、その後、患者の耐性に応じて徐々に 6 回または 10 回繰り返します。

セッションの合計時間。 40 分 ウォームアップ時間: 唇をすぼめた呼吸で 10 分 クールダウン時間: 上半身の穏やかなストレッチで 10 分。 運動時間: 太極拳運動の場合は 20 分。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸困難指数
時間枠:6週間

ベースラインから 2、4、6 週間目まで、Modified Medical Research Council (mMRC) 呼吸困難スケールで測定。 これは、日常生活における息切れによる無力のレベルをグレード 0 から 4 までのスケールで定量化する自己評価スケールです。

グレード 0: 激しい活動以外で息切れを感じない グレード 1: 正々堂々と運動したり、緩やかな坂道を散歩しているときに息切れを感じる グレード 2: 息切れを考慮して、同年齢の人よりもゆっくりと散歩する、または立ち止まる必要がある正々堂々と自分の速度で散歩しながら息をする グレード 3: 〜 100 メートル散歩した後、または正々堂々と数分間歩いた後、息を止める。

グレード 4: 家から出るときに過度に息切れする、または服を着たり服を脱いだりするときに息切れする

6週間
1秒間の努力呼気量(FEV1)
時間枠:6週間
ベースラインからの変化。デジタル肺活量計は臨床現場で分析に使用されます。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喘息 生活の質
時間枠:6週間

6 週間にわたる喘息症状の再発に関して個人が回答する喘息コントロール質問票を通じて測定された、ベースラインから 6 週間目まで。

各回答には数値が含まれます。 喘息患者はスコアを加算して喘息症状のコントロールの程度を決定します。 スコアの範囲は 5 ~ 25 です。 スコア 20 ~ 25 は喘息が十分にコントロールされていることを示し、スコア範囲が 5 ~ 6 の場合は喘息のコントロールが不十分であることを示します。

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mehwish Waseem, MSPT-CPPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月15日

一次修了 (実際)

2024年8月15日

研究の完了 (実際)

2024年8月15日

試験登録日

最初に提出

2024年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月19日

最初の投稿 (実際)

2024年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月2日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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