- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06426849
Effekter av Liuzijue-trening versus Tai Chi Chuan-øvelse ved astma
Effekter av Liuzijue-trening versus Tai Chi Chuan-trening for å forbedre dyspnéindeks og lungefunksjon hos pasienter med astma
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Liuzijue Exercise er den mest populære øvelsen i gammel kinesisk litteratur som er satt sammen av Chinese Qigong Management Centre. Liuzijue trening inkluderer innånding og utpust gjennom ulike munnmønstre for å styre og kontrollere stigningen og fallet av pusten i kroppen. Det utføres ved å levere 6 distinkte lyder, ("xū", "hē", "hū", "sī", "chuī" og "xī") gjennom terminering sammen med å sammenligne kroppsaktiviteter. Det er svært nyttig å forbedre lungefunksjoner, treningskapasitet og livskvalitet for pasienter med lungesykdom.
Liuzijue-øvelsen tar på seg den bakoverrettede abdominale pusteteknikken sammen med fysiske øvelser, som kan øve på mellomgulvet og brystets respirasjonsmuskler. Derfor forlenges pasientens pustetid, og pustedybden øker. For å oppnå årsaken til å utvide gassutvekslingshastigheten til lungene og øke lungekapasiteten. Tai Chi Chuan er en tradisjonell kinesisk øvelse som er viktig for å forbedre lungefunksjonene til astmatiske pasienter.
Tai Chi (10 former for yang-stil) forbedrer treningskapasiteten til pasienter med lungesykdom betydelig. Tai Chi ser ut til å ha fysiologiske og psykososiale fordeler og ser ut til å være beskyttet og levedyktig for å fremme balansekontroll, tilpasningsevne og kardiovaskulær kondisjon for eldre voksne.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Chichawatni, Punjab, Pakistan, 57200
- Tehsil Headquarter Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Diagnostisert tilfelle av astma de siste 6 månedene Pasienter med mild til moderat astma Ved spirometri FEV1/FVC-ratio mindre enn 70 % MRC- Grad 2 og 3
Ekskluderingskriterier:
Avslag på samtykke. Ustabile vitals. Diagnostisert med KOLS, lungeødem, akutt eller kronisk lungebetennelse eller annen lungesykdom.
Ubehandlet hypertensjon. Diagnostisert svulst. Pasient med hjerneslag og andre nevrologiske tilstander. Pasient med aktiv tuberkulose eller annen smittsom sykdom. Pasienter med hjertesvikt eller annen kardiovaskulær tilstand
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: GRUPPE A
LiuzijueExercise vil bli utført ved å levere 6 distinkte lyder ("xū", "hē", "hū", "sī", "chuī" og "xī") gjennom terminering sammen med sammenligning av kroppsaktiviteter.
|
LiuzijueTrening inkluderer innånding og utpust gjennom ulike munnmønstre for å styre og kontrollere stigningen og fallet av pusten i kroppen. Den utføres ved å levere 6 distinkte lyder, (xū,hē, hū sī, chuī og xī) gjennom terminering sammen med å sammenligne kroppsaktiviteter. Følgende er 6-8 vitale deler av kroppsbevegelser:
Total tid for økten; 40 minutter Oppvarmingstid: 10 minutter med pustet leppe. Nedkjølingstid: 10 minutter med forsiktig strekking av overkroppen. Treningsvarighet: 20 minutter for Luizijue-øvelsen. |
|
Eksperimentell: GRUPPE B
10 FORM FOR YANG NG STIL Tai Chi Chuan Trening som kombinerer dyp diafragmatisk pust og avslapning med mange grunnleggende stillinger.
|
Tai Chi Chuan Exercise kombinerer dyp diafragmatisk pust og avslapning med mange grunnleggende stillinger. Navn på de 10 bevegelsene i rekkefølge
Total tid for økten; 40 minutter Oppvarmingstid: 10 minutter med pustet leppe. Nedkjølingstid: 10 minutter med forsiktig strekking av overkroppen. Treningsvarighet: 20 minutter for Tai Chi Chuan-øvelse. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dyspné-indeks
Tidsramme: 6 uker
|
Fra baseline til 2., 4. og 6. uke målt gjennom Modified Medical Research Council (mMRC) dyspnéskala. Det er en selvvurderingsskala for å kvantifisere nivået av uførhet som åndenød presenterer ved daglig aktivitet på en skala fra klasse 0 til 4. Grad 0: Ingen kortpustethet bortsett fra på utmattende aktivitet Grad 1: Pustløshet mens du maser rett og slett eller rusler langs en svak skråning. Grad 2: Spaserer langsommere enn personer på samme alder rettferdig og kvadratisk i lys av kortpustethet eller behov for å stoppe for å ta pusten mens du spaserer i sin egen hastighet rettferdig og kvadratisk Grad 3: Stopp for å puste etter en spasertur på ~100 m eller etter et par øyeblikk rettferdig. Grad 4: Overdrevent andpusten å ta av fra huset, eller andpusten mens du kler på deg eller kle av deg |
6 uker
|
|
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: 6 uker
|
Endringer fra Baseline, det digitale spirometeret brukes i kliniske omgivelser for å analysere
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Astma Livskvalitet
Tidsramme: 6 uker
|
Fra baseline til 6. uke målt gjennom Astma Control Questionnaire som enkeltpersoner svarer med hensyn til tilbakefall av astmasymptomer over 6 uker. Hvert svar har en numerisk verdi. Den astmatiske personen legger til poengsummen sin for å bestemme graden av kontroll av astmasymptomer. Poengsummen varierer fra 5 til 25. En poengsum på 20 til 25 indikerer godt kontrollert astma, mens poengsum varierer mellom 5 og 6 indikerer dårlig kontrollert astma. |
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Rec/01815 Maria Akbar
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .