Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Liuzijue-trening versus Tai Chi Chuan-øvelse ved astma

2. september 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Liuzijue-trening versus Tai Chi Chuan-trening for å forbedre dyspnéindeks og lungefunksjon hos pasienter med astma

Å analysere enten Liuzijue-trening eller Tai Chi Chuan-trening er effektivt for å forbedre dyspnéindeks og lungefunksjon hos pasienter med astma. I den generelle befolkningen øker frekvensen av astma dag for dag på grunn av miljømessige og yrkesmessige risikofaktorer som blir en belastning. Det forårsaker kortpustethet, reduserer lungevolumet og forstyrrer livskvaliteten. Denne studien har som mål å forbedre dyspnéindeks, lungevolum og livskvalitet for pasienter med astma.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Liuzijue Exercise er den mest populære øvelsen i gammel kinesisk litteratur som er satt sammen av Chinese Qigong Management Centre. Liuzijue trening inkluderer innånding og utpust gjennom ulike munnmønstre for å styre og kontrollere stigningen og fallet av pusten i kroppen. Det utføres ved å levere 6 distinkte lyder, ("xū", "hē", "hū", "sī", "chuī" og "xī") gjennom terminering sammen med å sammenligne kroppsaktiviteter. Det er svært nyttig å forbedre lungefunksjoner, treningskapasitet og livskvalitet for pasienter med lungesykdom.

Liuzijue-øvelsen tar på seg den bakoverrettede abdominale pusteteknikken sammen med fysiske øvelser, som kan øve på mellomgulvet og brystets respirasjonsmuskler. Derfor forlenges pasientens pustetid, og pustedybden øker. For å oppnå årsaken til å utvide gassutvekslingshastigheten til lungene og øke lungekapasiteten. Tai Chi Chuan er en tradisjonell kinesisk øvelse som er viktig for å forbedre lungefunksjonene til astmatiske pasienter.

Tai Chi (10 former for yang-stil) forbedrer treningskapasiteten til pasienter med lungesykdom betydelig. Tai Chi ser ut til å ha fysiologiske og psykososiale fordeler og ser ut til å være beskyttet og levedyktig for å fremme balansekontroll, tilpasningsevne og kardiovaskulær kondisjon for eldre voksne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Chichawatni, Punjab, Pakistan, 57200
        • Tehsil Headquarter Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Diagnostisert tilfelle av astma de siste 6 månedene Pasienter med mild til moderat astma Ved spirometri FEV1/FVC-ratio mindre enn 70 % MRC- Grad 2 og 3

Ekskluderingskriterier:

Avslag på samtykke. Ustabile vitals. Diagnostisert med KOLS, lungeødem, akutt eller kronisk lungebetennelse eller annen lungesykdom.

Ubehandlet hypertensjon. Diagnostisert svulst. Pasient med hjerneslag og andre nevrologiske tilstander. Pasient med aktiv tuberkulose eller annen smittsom sykdom. Pasienter med hjertesvikt eller annen kardiovaskulær tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: GRUPPE A
LiuzijueExercise vil bli utført ved å levere 6 distinkte lyder ("xū", "hē", "hū", "sī", "chuī" og "xī") gjennom terminering sammen med sammenligning av kroppsaktiviteter.

LiuzijueTrening inkluderer innånding og utpust gjennom ulike munnmønstre for å styre og kontrollere stigningen og fallet av pusten i kroppen. Den utføres ved å levere 6 distinkte lyder, (xū,hē, hū sī, chuī og xī) gjennom terminering sammen med å sammenligne kroppsaktiviteter.

Følgende er 6-8 vitale deler av kroppsbevegelser:

  1. Svinger og vrir seg
  2. Hofterotasjoner
  3. Armbevegelser
  4. Knebøyninger
  5. Foten svinger
  6. Forlengelse av ryggraden
  7. Hånd bevegelser
  8. Pustesynkronisering Frekvens: 1 økt per dag i en uke Intensitet: I den første uken vil 1 sett med Luizijue-trening bli utført og deretter økes gradvis til 4 sett til 6. uke.

Total tid for økten; 40 minutter Oppvarmingstid: 10 minutter med pustet leppe. Nedkjølingstid: 10 minutter med forsiktig strekking av overkroppen. Treningsvarighet: 20 minutter for Luizijue-øvelsen.

Eksperimentell: GRUPPE B
10 FORM FOR YANG NG STIL Tai Chi Chuan Trening som kombinerer dyp diafragmatisk pust og avslapning med mange grunnleggende stillinger.

Tai Chi Chuan Exercise kombinerer dyp diafragmatisk pust og avslapning med mange grunnleggende stillinger.

Navn på de 10 bevegelsene i rekkefølge

  1. Startskjema
  2. Å frastøte apen
  3. Børst kne
  4. Å skille hestens manke
  5. Skyhender
  6. Gylden hane som står til venstre, deretter til høyre
  7. Spark ut til høyre, spark ut til venstre
  8. Ta tak i fuglens hale
  9. Kryss hender eller omfavn tigeren
  10. Avslutningsskjema Frekvens: 3 økter/uke Intensitet: Til å begynne med vil hver stilling utføres 3 ganger og deretter gradvis føre til 6 eller 10 reps i henhold til pasientens toleranse.

Total tid for økten; 40 minutter Oppvarmingstid: 10 minutter med pustet leppe. Nedkjølingstid: 10 minutter med forsiktig strekking av overkroppen. Treningsvarighet: 20 minutter for Tai Chi Chuan-øvelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dyspné-indeks
Tidsramme: 6 uker

Fra baseline til 2., 4. og 6. uke målt gjennom Modified Medical Research Council (mMRC) dyspnéskala. Det er en selvvurderingsskala for å kvantifisere nivået av uførhet som åndenød presenterer ved daglig aktivitet på en skala fra klasse 0 til 4.

Grad 0: Ingen kortpustethet bortsett fra på utmattende aktivitet Grad 1: Pustløshet mens du maser rett og slett eller rusler langs en svak skråning. Grad 2: Spaserer langsommere enn personer på samme alder rettferdig og kvadratisk i lys av kortpustethet eller behov for å stoppe for å ta pusten mens du spaserer i sin egen hastighet rettferdig og kvadratisk Grad 3: Stopp for å puste etter en spasertur på ~100 m eller etter et par øyeblikk rettferdig.

Grad 4: Overdrevent andpusten å ta av fra huset, eller andpusten mens du kler på deg eller kle av deg

6 uker
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: 6 uker
Endringer fra Baseline, det digitale spirometeret brukes i kliniske omgivelser for å analysere
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Astma Livskvalitet
Tidsramme: 6 uker

Fra baseline til 6. uke målt gjennom Astma Control Questionnaire som enkeltpersoner svarer med hensyn til tilbakefall av astmasymptomer over 6 uker.

Hvert svar har en numerisk verdi. Den astmatiske personen legger til poengsummen sin for å bestemme graden av kontroll av astmasymptomer. Poengsummen varierer fra 5 til 25. En poengsum på 20 til 25 indikerer godt kontrollert astma, mens poengsum varierer mellom 5 og 6 indikerer dårlig kontrollert astma.

6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere