Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liuzijue-harjoituksen vaikutukset Tai Chi Chuan -harjoitukseen astmassa

sunnuntai 19. toukokuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Liuzijue-harjoituksen vaikutukset Tai Chi Chuan -harjoitukseen verrattuna astmapotilaiden hengenahdistusindeksin ja keuhkojen toiminnan parantamiseen

Liuzijue- tai Tai Chi Chuan -harjoituksen analysointi on tehokas hengenahdistusindeksin ja keuhkojen toiminnan parantamisessa astmapotilailla. Yleisessä väestössä astman määrä lisääntyy päivä päivältä ympäristö- ja työperäisten riskitekijöiden vuoksi, joista on tulossa taakka. Se aiheuttaa hengenahdistusta, pienentää keuhkojen tilavuutta ja häiritsee elämänlaatua. Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa astmapotilaiden hengenahdistusindeksiä, keuhkojen tilavuutta ja elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Liuzijue-harjoitus on muinaisen kiinalaisen kirjallisuuden suosituin harjoitus, jonka on koonnut Kiinan Qigong Management Centre. Liuzijue-harjoitus sisältää sisään- ja uloshengityksen useiden suun muotojen kautta hengityksen nousun ja laskun hallitsemiseksi ja hallitsemiseksi kehossa. Se suoritetaan antamalla kuusi erillistä ääntä ("xū", "hē", "hū", "sī", "chuī" ja "xī") lopettamisen kautta ja vertaamalla kehon toimintoja. Se on erittäin hyödyllinen parantamaan keuhkosairautta sairastavien potilaiden keuhkojen toimintaa, kuntoilukykyä ja elämänlaatua.

Liuzijue-harjoituksessa käytetään taaksepäin vatsan hengitystekniikkaa yhdistettynä fyysisiin harjoituksiin, joilla voidaan harjoitella palleaa ja rintakehän apuhengityslihaksia. Tästä syystä potilaan hengitysaika pitenee ja hengitys syvyys lisääntyy. Saavuttaa syy keuhkojen kaasunvaihtonopeuden laajentamiseen ja keuhkojen kapasiteetin lisäämiseen. Tai Chi Chuan on perinteinen kiinalainen harjoitus, joka on merkittävä astmapotilaiden keuhkojen toiminnan parantamisessa.

Tai Chi (10 yang-tyyliä) parantaa merkittävästi keuhkosairauspotilaiden kuntoilukykyä. Tai Chilla näyttää olevan fysiologisia ja psykososiaalisia etuja, ja se näyttää olevan suojattu ja elinkelpoinen edistämään tasapainon hallintaa, sopeutumiskykyä ja sydän- ja verisuonikuntoa ikääntyneillä aikuisilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Chichawatni, Punjab, Pakistan, 57200
        • Rekrytointi
        • Tehsil Headquarter Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Diagnosoitu astmatapaus viimeisten 6 kuukauden ajalta Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea astma Spirometriassa FEV1/FVC-suhde alle 70 % MRC-aste 2 ja 3

Poissulkemiskriteerit:

Suostumuksen kieltäminen. Epävakaat vitaalit. Diagnoosi COPD, keuhkoödeema, akuutti tai krooninen keuhkokuume tai muu keuhkosairaus.

Hoitamaton hypertensio. Diagnosoitu kasvain. Potilas, jolla on aivohalvaus ja muita neurologisia sairauksia. Potilas, jolla on aktiivinen tuberkuloosi tai muu tartuntatauti. Potilaat, joilla on ollut sydämen vajaatoiminta tai jokin muu kardiovaskulaarinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RYHMÄ A
LiuzijueHarjoitus suoritetaan antamalla kuusi erillistä ääntä ("xū", "hē", "hū", "sī", "chuī" ja "xī") lopettamisen kautta ja vertaamalla kehon toimintoja.

LiuzijueHarjoitus sisältää sisään- ja uloshengityksen eri suun muotojen kautta hallitsemaan ja hallitsemaan hengityksen nousua ja laskua kehossa. Se suoritetaan tuottamalla kuusi erillistä ääntä (xū,hē, hū sī, chuī ja xī) lopettamisen kautta ja vertailemalla kehon toimintoja.

Seuraavat ovat 6-8 elintärkeää kehon liikkeen osaa:

  1. Heiluu ja vääntelee
  2. Lonkkakierrokset
  3. Käsivarsien liikkeet
  4. Polven taivutukset
  5. Jalkojen nivelet
  6. Selkärangan pidennys
  7. Käsieleet
  8. Hengityksen synkronointi Taajuus: 1 harjoitus päivässä viikon ajan Intensiteetti: Ensimmäisellä viikolla suoritetaan 1 sarja Luizijue-harjoitusta, jonka jälkeen se kasvaa asteittain 4 sarjaan kuudenteen viikkoon asti.

istunnon kokonaisaika; 40 minuuttia Lämmittelyaika: 10 minuuttia puristetulla huulilla hengityksellä. Jäähdytysaika: 10 minuuttia ylävartaloa kevyesti venyttämällä. Harjoituksen kesto: 20 minuuttia Luizijue-harjoituksessa.

Kokeellinen: RYHMÄ B
10 YANG NG -TYYLIN MUOTO Tai Chi Chuan Harjoitus, jossa yhdistyvät syvä palleahengitys ja rentoutuminen moniin perusasentoja.

Tai Chi Chuan -harjoitus yhdistää syvän palleahengityksen ja rentoutumisen moniin perusasentoja.

10 peräkkäisen liikkeen nimet

  1. Aloituslomake
  2. Apinan torjuminen
  3. Harja Polvi
  4. Hevosharjan jakaminen
  5. Pilvien kädet
  6. Kultainen kukko seisoo vasemmalla, sitten oikealla
  7. Kick Out Right, Kick Out Left
  8. Tartunta linnun pyrstään
  9. Kädet ristiin tai tiikerin syleily
  10. Lopetustiheys: 3 istuntoa / viikko Intensiteetti: Aluksi jokainen asento suoritetaan 3 kertaa, sitten johtaa asteittain 6 tai 10 toistoon potilaan sietokyvyn mukaan.

istunnon kokonaisaika; 40 minuuttia Lämmittelyaika: 10 minuuttia puristetulla huulilla hengityksellä. Jäähdytysaika: 10 minuuttia ylävartaloa kevyesti venyttämällä. Harjoituksen kesto: 20 minuuttia Tai Chi Chuan -harjoituksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengenahdistusindeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Perustasosta 2., 4. ja 6. viikkoon mitattuna Modified Medical Research Councilin (mMRC) hengenahdistusasteikon avulla. Se on itsearviointiasteikko, joka ilmaisee hengästyneisyyden aiheuttaman työkyvyttömyyden päivittäisessä toiminnassa asteikolla 0–4.

Arvosana 0: Ei hengenahdistusta lukuun ottamatta uuvuttavaa toimintaa. Arvosana 1: Hengenahdistus rynnistäessä reilusti tai kuljetettaessa hieman rinteessä. Taso 2: Kävelee hitaammin kuin samanikäiset reilun tason yksilöt hengenahdistuksen vuoksi tai joutuu pysähtymään hengittää kävellessä omalla vauhdilla reilu ja tasainen Taso 3: Pysähdy hengittämään noin 100 metrin kävelyn jälkeen tai muutaman reilun hetken jälkeen.

Luokka 4: Liian hengästynyt kotoa poistumiseen tai hengästynyt pukeutuessaan tai riisuttaessa

6 viikkoa
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Perustasosta tehdyt muutokset digitaalista spirometriä käytetään kliinisissä olosuhteissa analysointiin
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Astma Elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Lähtötilanteesta kuudenteen viikkoon mitattuna Asthma Control Questionnare -kyselylomakkeella, johon henkilöt vastaavat astman oireiden uusiutumisesta 6 viikon aikana.

Jokaisella vastauksella on numeerinen arvo. Astmapotilas lisää pistemääränsä päättääkseen astmaoireiden hallinnan asteen. Pisteet vaihtelevat välillä 5-25. Pistemäärä 20-25 osoittaa hyvin hallittua astmaa, kun taas pisteet 5-6 osoittivat huonosti hallittua astmaa.

6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa