Effekter af Liuzijue-øvelse versus Tai Chi Chuan-øvelse ved astma
Effekter af Liuzijue-motion versus Tai Chi Chuan-øvelser til forbedring af dyspnøindeks og lungefunktion hos patienter med astma
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Liuzijue Exercise er den mest populære øvelse i gammel kinesisk litteratur, som er udarbejdet af det kinesiske Qigong Management Center. Liuzijue-øvelse omfatter indånding og udånding gennem forskellige mundmønstre for at styre og kontrollere stigningen og faldet af åndedrættet i kroppen. Det udføres ved at levere 6 forskellige lyde ("xū", "hē", "hū", "sī", "chuī" og "xī") gennem terminering sammen med sammenligning af kropsaktiviteter. Det er meget nyttigt at forbedre lungefunktioner, træningskapacitet og livskvalitet hos patienter med lungesygdom.
Liuzijue-øvelsen tager på baglæns abdominal vejrtrækningsteknik kombineret med fysiske øvelser, som kan øve mellemgulvet og brystets respiratoriske hjælpemuskler. Derfor forlænges patientens vejrtrækningstid, og vejrtrækningsdybden øges. For at opnå årsagen til at udvide gasudvekslingshastigheden i lungerne og øge lungekapaciteten. Tai Chi Chuan er en traditionel kinesisk øvelse, der er vigtig for at forbedre lungefunktionerne hos astmatiske patienter.
Tai Chi (10 former for yang-stil) forbedrer motionskapaciteten hos patienter med lungesygdom markant. Tai Chi ser ud til at have fysiologiske og psykosociale fordele og ser ud til at være beskyttet og levedygtig til at fremme balancekontrol, tilpasningsevne og kardiovaskulær fitness for ældre voksne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Chichawatni, Punjab, Pakistan, 57200
- Tehsil Headquarter Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Diagnosticeret tilfælde af astma i de sidste 6 måneder Patienter med mild til moderat astma Ved spirometri FEV1/FVC-forhold mindre end 70 % MRC- Grad 2 og 3
Ekskluderingskriterier:
Afvisning af samtykke. Ustabile vitale funktioner. Diagnosticeret med KOL, lungeødem, akut eller kronisk lungebetændelse eller anden lungesygdom.
Ubehandlet hypertension. Diagnosticeret tumor. Patient med slagtilfælde og andre neurologiske tilstande. Patient med aktiv tuberkulose eller anden infektionssygdom. Patienter med tidligere hjertesvigt eller enhver anden kardiovaskulær tilstand
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GRUPPE A
LiuzijueExercise vil blive udført ved at levere 6 forskellige lyde ("xū", "hē", "hū", "sī", "chuī" og "xī") gennem afslutning sammen med sammenligning af kropsaktiviteter.
|
LiuzijueTræning omfatter indånding og udånding gennem forskellige mundmønstre for at styre og kontrollere åndedrættets stigning og fald i kroppen. Det udføres ved at levere 6 forskellige lyde (xū, hē, hū sī, chuī og xī) gennem terminering sammen med sammenligning af kropsaktiviteter. Følgende er 6-8 vitale dele af kropsbevægelser:
Samlet tid for session; 40 minutter Opvarmningstid: 10 minutter med sammenpustet læbeånding. Øvelsens varighed: 20 minutter for Luizijue-øvelsen. |
|
Eksperimentel: GRUPPE B
10 FORM FOR YANG NG STIL Tai Chi Chuan øvelse, der kombinerer dyb diafragmatisk vejrtrækning og afslapning med mange grundlæggende stillinger.
|
Tai Chi Chuan øvelse kombinerer dyb diafragmatisk vejrtrækning og afslapning med mange grundlæggende stillinger. Navne på de 10 bevægelser i rækkefølge
Samlet tid for session; 40 minutter Opvarmningstid: 10 minutter med sammenpustet læbeånding. Træningsvarighed: 20 minutter for Tai Chi Chuan-øvelse. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dyspnø-indeks
Tidsramme: 6 uger
|
Fra baseline til 2., 4. og 6. uge målt gennem Modified Medical Research Council (mMRC) dyspnøskala. Det er en selvvurderingsskala til at kvantificere niveauet af inhabilitet, som åndenød giver ved daglige aktiviteter på en skala fra klasse 0 til 4. Klasse 0: Ingen åndenød udover udmattende aktivitet. Karakter 1: Åndenød, mens du travler retfærdigt eller slentrer langs en svag skråning. Grad 2: Går langsommere end personer på samme alder rimeligt og kvadratisk i lyset af åndenød eller behov for at stoppe for at tage vejret, mens de slentrer i deres egen hastighed fair and square Grade 3: Stop for at trække vejret efter en slentretur på ~100 m eller efter et par øjeblikke fair and square. Grad 4: Overdreven forpustet at tage af fra huset, eller forpustet under påklædning eller afklædning |
6 uger
|
|
Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: 6 uger
|
Ændringer fra Baseline, bruges det digitale spirometer i de kliniske omgivelser til at analysere
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Astma Livskvalitet
Tidsramme: 6 uger
|
Fra baseline til 6. uge målt gennem astmakontrolspørgeskema, som individer besvarer med hensyn til gentagelse af astmasymptomer over 6 uger. Hvert svar har en numerisk værdi. Den astmatiske person tilføjer deres score for at bestemme deres grad af kontrol med astmasymptomer. Score varierer fra 5 til 25. En score på 20 til 25 indikerer velkontrolleret astma, mens score spænder mellem 5 og 6 indikerer dårlig kontrolleret astma. |
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Rec/01815 Maria Akbar
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .