Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení Liuzijue versus cvičení Tai Chi Chuan u astmatu

2. září 2024 aktualizováno: Riphah International University

Účinky cvičení Liuzijue versus cvičení Tai Chi Chuan na zlepšení indexu dušnosti a plicních funkcí u pacientů s astmatem

Analyzovat cvičení Liuzijue nebo cvičení Tai Chi Chuan je účinné při zlepšování indexu dušnosti a plicních funkcí u pacientů s astmatem. V běžné populaci se výskyt astmatu den ode dne zvyšuje kvůli rizikovým faktorům životního prostředí a zaměstnání, které se stávají zátěží. Způsobuje dušnost, snižuje objem plic a narušuje kvalitu života. Cílem této studie je zlepšit index dušnosti, objem plic a kvalitu života pacientů s astmatem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Cvičení Liuzijue je nejoblíbenější cvičení ve starověké čínské literatuře, které sestavuje Čínské centrum pro řízení qigongu. Cvičení liuzijue zahrnuje nádech a výdech prostřednictvím různých vzorů úst pro řízení a kontrolu vzestupu a poklesu dechu v těle. Provádí se vydáváním 6 různých zvuků („xū“, „hē“, „hū“, „sī“, „chuī“ a „xī“) prostřednictvím ukončení spolu s porovnáváním tělesných činností. Velmi pomáhá zlepšit plicní funkce, zátěžovou kapacitu a kvalitu života pacientů s plicním onemocněním.

Cvičení Liuzijue přebírá techniku ​​zpětného břišního dýchání spojenou s fyzickými cvičeními, kterými lze procvičit bránici a pomocné dýchací svaly hrudníku. Tím se prodlužuje doba dýchání pacienta a zvyšuje se hloubka dýchání. K dosažení důvodu pro rozšíření rychlosti výměny plynů v plicích a zvýšení kapacity plic. Tai Chi Chuan je tradiční čínské cvičení, které je významné pro zlepšení plicních funkcí astmatických pacientů.

Tai Chi (10 forem jangového stylu) výrazně zlepšuje cvičební kapacitu pacientů s plicním onemocněním. Zdá se, že Tai Chi má fyziologické a psychosociální výhody a zdá se, že je chráněné a životaschopné při zdokonalování kontroly rovnováhy, adaptability a kardiovaskulární zdatnosti pro starší dospělé.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Chichawatni, Punjab, Pákistán, 57200
        • Tehsil Headquarter Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Diagnostikovaný případ astmatu za posledních 6 měsíců Pacienti s mírným až středně těžkým astmatem Na spirometrii poměr FEV1/FVC nižší než 70 % MRC – stupeň 2 a 3

Kritéria vyloučení:

Odmítnutí souhlasu. Nestabilní životní funkce. Diagnostikována CHOPN, plicní edém, akutní nebo chronická pneumonie nebo jiné plicní onemocnění.

Neléčená hypertenze. Diagnostikovaný nádor. Pacient s mrtvicí a jinými neurologickými stavy. Pacient s aktivní tuberkulózou nebo jiným infekčním onemocněním. Pacienti s anamnézou srdečního selhání nebo jiného kardiovaskulárního onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SKUPINA A
Cvičení Liuzijue bude prováděno dodáním 6 různých zvuků („xū“, „hē“, „hū“, „sī“, „chuī“ a „xī“) až po ukončení spolu s porovnáním tělesných aktivit.

LiuzijueCvičení zahrnuje nádech a výdech různými ústními vzory, aby bylo možné řídit a kontrolovat vzestup a pokles dechu v těle. Provádí se vydáváním 6 různých zvuků (xū, hē, hū sī, chuī a xī) prostřednictvím ukončení spolu s porovnáním tělesných činností.

Následuje 6-8 životně důležitých částí pohybů těla:

  1. Kývání a kroucení
  2. Rotace kyčlí
  3. Pohyby paží
  4. Ohýbání kolen
  5. Nožní čepy
  6. Prodloužení páteře
  7. Gesta rukou
  8. Synchronizace dechu Frekvence: 1 sezení denně po dobu jednoho týdne Intenzita: V prvním týdnu bude provedena 1 série cvičení Luizijue, poté se postupně zvyšuje na 4 série až do 6. týdne.

Celkový čas na relaci; 40 minut Doba zahřívání: 10 minut s dýcháním se sevřenými rty Doba ochlazení: 10 minut s jemným protahováním horní části těla. Délka cvičení: 20 minut pro cvičení Luizijue.

Experimentální: SKUPINA B
10 FORMA STYLU YANG NG Tai Chi Chuan Cvičení, které kombinuje hluboké brániční dýchání a relaxaci s mnoha základními pozicemi.

Cvičení Tai Chi Chuan kombinuje hluboké brániční dýchání a relaxaci s mnoha základními pozicemi.

Názvy 10 pohybů v sekvenci

  1. Počáteční formulář
  2. Odpuzování opice
  3. Kartáčové koleno
  4. Dělení koňské hřívy
  5. Cloud Ruce
  6. Zlatý kohout stojící vlevo, pak vpravo
  7. Kick Out Right, Kick Out Left
  8. Uchopení ptačího ocasu
  9. Zkříž ruce nebo obejmi tygra
  10. Závěrečná forma Frekvence: 3 sezení / týden Intenzita: Zpočátku bude každá pozice provedena 3krát, poté postupně vede k 6 nebo 10 opakováním podle tolerance pacienta.

Celkový čas na relaci; 40 minut Doba zahřívání: 10 minut s dýcháním se sevřenými rty Doba ochlazení: 10 minut s jemným protahováním horní části těla. Délka cvičení: 20 minut pro cvičení Tai Chi Chuan.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index dušnosti
Časové okno: 6 týdnů

Od výchozího stavu do 2., 4. a 6. týdne měřeno pomocí stupnice dušnosti Modified Medical Research Council (mMRC). Je to sebehodnotící škála pro kvantifikaci úrovně neschopnosti, kterou dušnost představuje při každodenní činnosti, na stupnici od 0 do 4.

Stupeň 0: Žádná dušnost kromě vyčerpávající činnosti Stupeň 1: Dušnost při chůzi po mírném svahu nebo při procházce po mírném svahu. nadechněte se při procházce svou vlastní rychlostí spravedlivý a čtvercový stupeň 3: Zastavte se na nádech po procházce ∼100 m nebo následujících několika okamžicích spravedlivě a čtverečně.

Stupeň 4: Nadměrná dušnost při vzletu z domu nebo dušnost při oblékání nebo svlékání

6 týdnů
Objem nuceného výdechu za 1 sekundu (FEV1)
Časové okno: 6 týdnů
Změny od základní linie, k analýze se v klinickém prostředí používá digitální spirometr
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Astma Kvalita života
Časové okno: 6 týdnů

Od výchozího stavu do 6. týdne měřeno prostřednictvím dotazníku pro kontrolu astmatu, na který jednotlivci odpovídají s ohledem na recidivu příznaků astmatu během 6 týdnů.

Každá odpověď má číselnou hodnotu. Astmatický jedinec přidá své skóre, aby rozhodl o stupni kontroly symptomů astmatu. Skóre se pohybuje od 5 do 25. Skóre 20 až 25 ukazuje na dobře kontrolované astma, zatímco skóre v rozmezí 5 až 6 ukazuje na špatně kontrolované astma.

6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit