- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06426849
Účinky cvičení Liuzijue versus cvičení Tai Chi Chuan u astmatu
Účinky cvičení Liuzijue versus cvičení Tai Chi Chuan na zlepšení indexu dušnosti a plicních funkcí u pacientů s astmatem
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cvičení Liuzijue je nejoblíbenější cvičení ve starověké čínské literatuře, které sestavuje Čínské centrum pro řízení qigongu. Cvičení liuzijue zahrnuje nádech a výdech prostřednictvím různých vzorů úst pro řízení a kontrolu vzestupu a poklesu dechu v těle. Provádí se vydáváním 6 různých zvuků („xū“, „hē“, „hū“, „sī“, „chuī“ a „xī“) prostřednictvím ukončení spolu s porovnáváním tělesných činností. Velmi pomáhá zlepšit plicní funkce, zátěžovou kapacitu a kvalitu života pacientů s plicním onemocněním.
Cvičení Liuzijue přebírá techniku zpětného břišního dýchání spojenou s fyzickými cvičeními, kterými lze procvičit bránici a pomocné dýchací svaly hrudníku. Tím se prodlužuje doba dýchání pacienta a zvyšuje se hloubka dýchání. K dosažení důvodu pro rozšíření rychlosti výměny plynů v plicích a zvýšení kapacity plic. Tai Chi Chuan je tradiční čínské cvičení, které je významné pro zlepšení plicních funkcí astmatických pacientů.
Tai Chi (10 forem jangového stylu) výrazně zlepšuje cvičební kapacitu pacientů s plicním onemocněním. Zdá se, že Tai Chi má fyziologické a psychosociální výhody a zdá se, že je chráněné a životaschopné při zdokonalování kontroly rovnováhy, adaptability a kardiovaskulární zdatnosti pro starší dospělé.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Chichawatni, Punjab, Pákistán, 57200
- Tehsil Headquarter Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Diagnostikovaný případ astmatu za posledních 6 měsíců Pacienti s mírným až středně těžkým astmatem Na spirometrii poměr FEV1/FVC nižší než 70 % MRC – stupeň 2 a 3
Kritéria vyloučení:
Odmítnutí souhlasu. Nestabilní životní funkce. Diagnostikována CHOPN, plicní edém, akutní nebo chronická pneumonie nebo jiné plicní onemocnění.
Neléčená hypertenze. Diagnostikovaný nádor. Pacient s mrtvicí a jinými neurologickými stavy. Pacient s aktivní tuberkulózou nebo jiným infekčním onemocněním. Pacienti s anamnézou srdečního selhání nebo jiného kardiovaskulárního onemocnění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SKUPINA A
Cvičení Liuzijue bude prováděno dodáním 6 různých zvuků („xū“, „hē“, „hū“, „sī“, „chuī“ a „xī“) až po ukončení spolu s porovnáním tělesných aktivit.
|
LiuzijueCvičení zahrnuje nádech a výdech různými ústními vzory, aby bylo možné řídit a kontrolovat vzestup a pokles dechu v těle. Provádí se vydáváním 6 různých zvuků (xū, hē, hū sī, chuī a xī) prostřednictvím ukončení spolu s porovnáním tělesných činností. Následuje 6-8 životně důležitých částí pohybů těla:
Celkový čas na relaci; 40 minut Doba zahřívání: 10 minut s dýcháním se sevřenými rty Doba ochlazení: 10 minut s jemným protahováním horní části těla. Délka cvičení: 20 minut pro cvičení Luizijue. |
|
Experimentální: SKUPINA B
10 FORMA STYLU YANG NG Tai Chi Chuan Cvičení, které kombinuje hluboké brániční dýchání a relaxaci s mnoha základními pozicemi.
|
Cvičení Tai Chi Chuan kombinuje hluboké brániční dýchání a relaxaci s mnoha základními pozicemi. Názvy 10 pohybů v sekvenci
Celkový čas na relaci; 40 minut Doba zahřívání: 10 minut s dýcháním se sevřenými rty Doba ochlazení: 10 minut s jemným protahováním horní části těla. Délka cvičení: 20 minut pro cvičení Tai Chi Chuan. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index dušnosti
Časové okno: 6 týdnů
|
Od výchozího stavu do 2., 4. a 6. týdne měřeno pomocí stupnice dušnosti Modified Medical Research Council (mMRC). Je to sebehodnotící škála pro kvantifikaci úrovně neschopnosti, kterou dušnost představuje při každodenní činnosti, na stupnici od 0 do 4. Stupeň 0: Žádná dušnost kromě vyčerpávající činnosti Stupeň 1: Dušnost při chůzi po mírném svahu nebo při procházce po mírném svahu. nadechněte se při procházce svou vlastní rychlostí spravedlivý a čtvercový stupeň 3: Zastavte se na nádech po procházce ∼100 m nebo následujících několika okamžicích spravedlivě a čtverečně. Stupeň 4: Nadměrná dušnost při vzletu z domu nebo dušnost při oblékání nebo svlékání |
6 týdnů
|
|
Objem nuceného výdechu za 1 sekundu (FEV1)
Časové okno: 6 týdnů
|
Změny od základní linie, k analýze se v klinickém prostředí používá digitální spirometr
|
6 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Astma Kvalita života
Časové okno: 6 týdnů
|
Od výchozího stavu do 6. týdne měřeno prostřednictvím dotazníku pro kontrolu astmatu, na který jednotlivci odpovídají s ohledem na recidivu příznaků astmatu během 6 týdnů. Každá odpověď má číselnou hodnotu. Astmatický jedinec přidá své skóre, aby rozhodl o stupni kontroly symptomů astmatu. Skóre se pohybuje od 5 do 25. Skóre 20 až 25 ukazuje na dobře kontrolované astma, zatímco skóre v rozmezí 5 až 6 ukazuje na špatně kontrolované astma. |
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Rec/01815 Maria Akbar
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .