Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Liuzijue-träning kontra Tai Chi Chuan-träning vid astma

19 maj 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Liuzijue-träning kontra Tai Chi Chuan-träning för att förbättra dyspnéindex och lungfunktion hos patienter med astma

Att analysera antingen Liuzijue-träning eller Tai Chi Chuan-träning är effektivt för att förbättra dyspnéindex och lungfunktion hos patienter med astma. I den allmänna befolkningen ökar frekvensen av astma dag för dag på grund av miljö- och yrkesriskfaktorer som blir en börda. Det orsakar andnöd, minskar lungvolymen och stör livskvaliteten. Denna studie syftar till att förbättra dyspnéindex, lungvolym och livskvalitet för patienter med astma.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Liuzijue Exercise är den mest populära övningen i forntida kinesisk litteratur som sammanställs av Chinese Qigong Management Centre. Liuzijue-träning inkluderar inandning och utandning genom olika munmönster för att hantera och kontrollera andningens uppgång och fall i kroppen. Det utförs genom att leverera 6 distinkta ljud, ("xū", "hē", "hū", "sī", "chuī" och "xī") genom avslutning tillsammans med att jämföra kroppsaktiviteter. Det är till stor hjälp för att förbättra lungfunktioner, träningskapacitet och livskvalitet för patienter med lungsjukdom.

Liuzijue-övningen tar på den bakåtriktade bukandningstekniken i kombination med fysiska övningar, som kan träna diafragman och bröstets hjälpande andningsmuskler. Följaktligen förlängs patientens andningstid och andningsdjupet ökar. För att uppnå anledningen till att expandera gasväxlingshastigheten i lungorna och förbättra lungkapaciteten. Tai Chi Chuan är en traditionell kinesisk övning som är viktig för att förbättra lungfunktionerna hos astmatiska patienter.

Tai Chi (10 former av yang-stil) förbättrar avsevärt träningskapaciteten hos patienter med lungsjukdom. Tai Chi verkar ha fysiologiska och psykosociala fördelar och verkar vara skyddad och livskraftig för att främja balanskontroll, anpassningsförmåga och kardiovaskulär kondition för äldre vuxna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Diagnostiserat fall av astma under de senaste 6 månaderna Patienter med mild till måttlig astma Vid spirometri FEV1/FVC-kvot mindre än 70 % MRC- Grad 2 och 3

Exklusions kriterier:

Vägran att samtycka. Instabila vitals. Diagnostiserats med KOL, lungödem, akut eller kronisk lunginflammation eller annan lungsjukdom.

Obehandlad hypertoni. Diagnostiserad tumör. Patient med stroke och andra neurologiska tillstånd. Patient med aktiv tuberkulos eller annan infektionssjukdom. Patienter med tidigare hjärtsvikt eller något annat kardiovaskulärt tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: GRUPP A
LiuzijueTräning kommer att utföras genom att leverera 6 distinkta ljud, ("xū", "hē", "hū", "sī", "chuī" och "xī") genom avslutning tillsammans med jämförande av kroppsaktiviteter.

LiuzijueTräning inkluderar inandning och utandning genom olika munmönster för att hantera och kontrollera andningens uppgång och fall i kroppen. Det utförs genom att leverera 6 distinkta ljud, (xū,hē, hū sī, chuī och xī) genom avslutning tillsammans med att jämföra kroppsaktiviteter.

Följande är 6-8 vitala delar av kroppsrörelser:

  1. Svängning och vridning
  2. Höftrotationer
  3. Armrörelser
  4. Knäböjningar
  5. Foten svänger
  6. Ryggradens förlängning
  7. Handgester
  8. Andningssynkronisering Frekvens: 1 pass per dag i en vecka Intensitet: Under den första veckan kommer 1 set Luizijue-träning att utföras och sedan ökas gradvis till 4 set till 6:e veckan.

Total tid för session; 40 minuter Uppvärmningstid: 10 minuter med sammandragen läppandning Nedkylningstid: 10 minuter med mjuk stretching av överkroppen. Träningslängd: 20 minuter för Luizijue-övningen.

Experimentell: GRUPP B
10 FORM AV YANG NG STIL Tai Chi Chuan Träning som kombinerar djup diafragmatisk andning och avslappning med många grundläggande ställningar.

Tai Chi Chuan Exercise kombinerar djup diafragmatisk andning och avslappning med många grundläggande ställningar.

Namn på de 10 rörelserna i följd

  1. Börjande formulär
  2. Repulsing the Monkey
  3. Borsta knä
  4. Dela hästens man
  5. Moln händer
  6. Golden Cockerel står till vänster, sedan till höger
  7. Sparka ut höger, sparka ut vänster
  8. Fatta tag i fågelns svans
  9. Korsa händer eller omfamna tigern
  10. Stängningsformulär Frekvens: 3 sessioner/vecka Intensitet: Inledningsvis kommer varje ställning att utföras 3 gånger och leder sedan gradvis till 6 eller 10 reps beroende på patientens tolerans.

Total tid för session; 40 minuter Uppvärmningstid: 10 minuter med sammandragen läppandning Nedkylningstid: 10 minuter med mjuk stretching av överkroppen. Träningslängd: 20 minuter för Tai Chi Chuan-övningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dyspné index
Tidsram: 6 veckor

Från baslinje till 2:a, 4:e och 6:e veckan uppmätt genom Modified Medical Research Council (mMRC) dyspnéskala. Det är en självvärderingsskala för att kvantifiera nivån av oförmåga som andfåddhet uppvisar vid vardaglig aktivitet på en skala från grad 0 till 4.

Betyg 0: Ingen andnöd förutom på ansträngande aktivitet. Betyg 1: Andfåddhet när man rusar rättvist eller strosar längs en svag sluttning. Betyg 2: Promenerar långsammare än personer i samma ålder lagom och fyrkantigt i ljuset av andnöd eller behöver stanna för att ta andan medan de promenerar i sin egen hastighet rättvist och kvadratiskt Grad 3: Stanna för att andas efter att ha promenerat ~100 m eller efter ett par ögonblick rättvist.

Grad 4: Överdrivet andfådd att ta av sig från huset, eller andfådd när du klär på dig eller tar av dig

6 veckor
Forcerad utandningsvolym på 1 sekund (FEV1)
Tidsram: 6 veckor
Förändringar från Baseline, den digitala spirometern används i den kliniska miljön för att analysera
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Astma Livskvalitet
Tidsram: 6 veckor

Från baslinjen till 6:e veckan uppmätt genom Astma Control Questionnaire som individer svarar med avseende på återkommande astmasymtom under 6 veckor.

Varje svar har ett numeriskt värde. Den astmatiska individen lägger till sina poäng för att avgöra graden av kontroll av astmasymtom. Poäng varierar från 5 till 25. En poäng 20 till 25 indikerar välkontrollerad astma medan poängen varierar mellan 5 och 6 indikerar dålig kontrollerad astma.

6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2024

Första postat (Faktisk)

23 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera