小児脊椎モビリゼーション
2026年6月4日 更新者：Isabelle Pagé、Université du Québec à Trois-Rivières
小児用マネキンに行われる脊椎モビライゼーションの力と時間の特性
この観察研究は、小児マネキンを使用して小児の脊椎可動性を教えるためのシミュレーションを作成することを目的としています。 カイロプラクターが小児用マネキンに適用する脊椎可動化の力と持続時間を測定します。 もう 1 つの目的は、教育にマネキンを使用する効果について生徒と教師の両方からフィードバックを収集することです。
回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
1. カイロプラクターは、小児用マネキンに脊椎モビライゼーションをどれくらいの力でどれくらいの時間加えますか?
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、小児脊椎モビライゼーションの実行に関連するスキルの学習を強化するための低忠実度シミュレーションの開発を開始することを目的としています。
これは、カイロプラクターが小児用マネキンに対して行う脊椎可動化の力と持続時間の目標値を収集することによって達成されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
12
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Trois-Rivières、Quebec、カナダ、G8Z4M3
- Université Québec à Trois-Rivières
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
認可を受けたカイロプラクター
説明
包含基準:
- 個人開業のカイロプラクターであり、ケベック州カイロプラティシアン協会の会員であること
除外基準:
- 小児脊椎モビライゼーションを実行できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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参加者
カイロプラクターは、センサーが使用された力と時間のパラメーターを測定しながら、3 つの異なる小児サイズのマネキンで脊椎モビライゼーションを実行します。
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小児用マネキンに力を加える。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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力センサーによって測定された脊椎可動化中に到達したピーク力 (N)
時間枠：脊椎モビライゼーション中
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脊椎可動化は、力と時間の特性を測定する力センサー (Loadpad(R)) 上で行われます。
治療中に到達したピークフォースが抽出されます。
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脊椎モビライゼーション中
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力センサーによって測定された脊椎可動化の持続時間(秒)
時間枠：脊椎モビライゼーション中
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脊椎可動化は、力と時間の特性を測定する力センサー (Loadpad(R)) 上で行われます。
治療期間が抽出されます。
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脊椎モビライゼーション中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Isabelle Pagé, DC, PhD、Universite du Quebec à Trois-Rivieres
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (実際)
2024年5月31日
研究の完了 (実際)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月21日
最初の投稿 (実際)
2024年5月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月4日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- UQTR_IP_SIMULATIONS_2024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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