Mobilisations vertébrales pédiatriques
4 juin 2026 mis à jour par: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Caractéristiques force-temps des mobilisations vertébrales réalisées sur des mannequins pédiatriques
Cette étude observationnelle vise à créer des simulations à l'aide de mannequins pédiatriques pour enseigner les mobilisations vertébrales pédiatriques. Nous mesurerons la force et la durée des mobilisations vertébrales appliquées par les chiropracteurs sur des mannequins pédiatriques. Un autre objectif est de recueillir les commentaires des étudiants et des enseignants sur l'efficacité de l'utilisation des mannequins pour l'enseignement.
Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
1. Quelle force et pendant combien de temps les chiropracteurs appliquent-ils des mobilisations vertébrales sur des mannequins pédiatriques ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ce projet vise à initier le développement de simulations basse fidélité pour améliorer l'apprentissage des compétences associées à la réalisation de mobilisations vertébrales pédiatriques.
Ceci sera réalisé en collectant des valeurs cibles pour la force et la durée des mobilisations vertébrales effectuées par les chiropracteurs sur des mannequins pédiatriques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
12
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z4M3
- Université Québec à Trois-Rivières
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Chiropracteurs agréés
La description
Critère d'intégration:
- Être chiropraticien en pratique privée et membre de l'Ordre des chiropraticiens du Québec
Critère d'exclusion:
- Impossible d'effectuer des mobilisations vertébrales pédiatriques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Participants
Les chiropracteurs effectueront des mobilisations vertébrales sur trois mannequins différents de taille pédiatrique tandis qu'un capteur mesurera les paramètres de force et de temps utilisés.
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Application d'une force sur des mannequins pédiatriques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force maximale (N) atteinte lors de la mobilisation vertébrale mesurée par un capteur de force
Délai: Lors de la mobilisation vertébrale
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La mobilisation vertébrale sera délivrée sur un capteur de force (Loadpad(R)) qui mesurera les caractéristiques force-temps.
La force maximale atteinte pendant la thérapie sera extraite.
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Lors de la mobilisation vertébrale
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Durée(s) de mobilisation vertébrale mesurée par un capteur de force
Délai: Lors de la mobilisation vertébrale
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La mobilisation vertébrale sera délivrée sur un capteur de force (Loadpad(R)) qui mesurera les caractéristiques force-temps.
La durée de la thérapie sera extraite.
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Lors de la mobilisation vertébrale
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2024
Première publication (Réel)
28 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- UQTR_IP_SIMULATIONS_2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .