Pædiatriske spinal mobiliseringer
4. juni 2026 opdateret af: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Kraft-tids-karakteristika af spinale mobiliseringer leveret på pædiatriske dukker
Denne observationsundersøgelse har til formål at skabe simuleringer ved hjælp af pædiatriske dukker til at undervise pædiatriske spinal mobiliseringer. Vi vil måle kraften og varigheden af spinale mobiliseringer anvendt af kiropraktorer på pædiatriske dukker. Et andet mål er at indsamle feedback fra både elever og lærere om effektiviteten af at bruge dukker til undervisning.
De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
1. Hvor meget kraft og hvor længe anvender kiropraktorer spinal mobiliseringer på pædiatriske dukker?
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette projekt har til formål at igangsætte udviklingen af low-fidelity-simuleringer for at forbedre indlæringen af færdigheder forbundet med at udføre pædiatriske spinalmobiliseringer.
Dette vil blive opnået ved at indsamle målværdier for kraften og varigheden af spinale mobiliseringer udført af kiropraktorer på pædiatriske dukker.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
12
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z4M3
- Université Québec à Trois-Rivières
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Autoriserede kiropraktorer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være kiropraktor i privat praksis og medlem af Ordre des chiropraticiens du Québec
Ekskluderingskriterier:
- Ikke været i stand til at udføre pædiatriske spinal mobiliseringer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Deltagere
Kiropraktorer vil udføre spinal mobiliseringer på tre forskellige pædiatriske dukker, mens en sensor vil måle kraft- og tidsparametrene.
|
Anvendelse af en kraft på pædiatriske dukker.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal kraft (N) nået under spinal mobilisering målt af en kraftsensor
Tidsramme: Under spinal mobilisering
|
Rygmarvsmobiliseringen vil blive leveret på en kraftsensor (Loadpad(R)), der vil måle kraft-tidskarakteristika.
Den maksimale kraft, der nås under terapien, vil blive ekstraheret.
|
Under spinal mobilisering
|
|
Varighed(er) af spinal mobilisering målt med en kraftsensor
Tidsramme: Under spinal mobilisering
|
Rygmarvsmobiliseringen vil blive leveret på en kraftsensor (Loadpad(R)), der vil måle kraft-tidskarakteristika.
Behandlingens varighed vil blive udtrukket.
|
Under spinal mobilisering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
28. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UQTR_IP_SIMULATIONS_2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .