Movilizaciones espinales pediátricas
4 de junio de 2026 actualizado por: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Características fuerza-tiempo de las movilizaciones espinales realizadas en maniquíes pediátricos
Este estudio observacional tiene como objetivo crear simulaciones utilizando maniquíes pediátricos para enseñar movilizaciones espinales pediátricas. Mediremos la fuerza y la duración de las movilizaciones espinales aplicadas por quiroprácticos en maniquíes pediátricos. Otro objetivo es recopilar comentarios tanto de estudiantes como de profesores sobre la eficacia del uso de maniquíes para la enseñanza.
Las principales preguntas que pretende responder son:
1. ¿Cuánta fuerza y durante cuánto tiempo aplican los quiroprácticos las movilizaciones espinales en maniquíes pediátricos?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este proyecto tiene como objetivo iniciar el desarrollo de simulaciones de baja fidelidad para mejorar el aprendizaje de habilidades asociadas con la realización de movilizaciones espinales pediátricas.
Esto se logrará recopilando valores objetivo para la fuerza y duración de las movilizaciones espinales realizadas por quiroprácticos en maniquíes pediátricos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
12
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Trois-Rivières, Quebec, Canadá, G8Z4M3
- Université Québec à Trois-Rivières
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Quiroprácticos autorizados
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser quiropráctico en práctica privada y miembro de la Ordre des chiropraticiens du Québec
Criterio de exclusión:
- No poder realizar movilizaciones espinales pediátricas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Participantes
Los quiroprácticos realizarán movilizaciones espinales en tres maniquíes de diferentes tamaños pediátricos, mientras que un sensor medirá los parámetros de fuerza y tiempo utilizados.
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Aplicación de una fuerza sobre maniquíes pediátricos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza máxima (N) alcanzada durante la movilización espinal medida por un sensor de fuerza
Periodo de tiempo: Durante la movilización espinal
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La movilización espinal se realizará en un sensor de fuerza (Loadpad(R)) que medirá las características fuerza-tiempo.
Se extraerá la fuerza máxima alcanzada durante la terapia.
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Durante la movilización espinal
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Duración (s) de la movilización espinal medida por un sensor de fuerza.
Periodo de tiempo: Durante la movilización espinal
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La movilización espinal se realizará en un sensor de fuerza (Loadpad(R)) que medirá las características fuerza-tiempo.
Se extraerá la duración de la terapia.
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Durante la movilización espinal
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
28 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UQTR_IP_SIMULATIONS_2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .