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Mobilizações espinhais pediátricas

4 de junho de 2026 atualizado por: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières

Características força-tempo de mobilizações espinhais aplicadas em manequins pediátricos

Este estudo observacional tem como objetivo criar simulações utilizando manequins pediátricos para ensinar mobilizações espinhais pediátricas. Mediremos a força e a duração das mobilizações espinhais aplicadas por quiropráticos em manequins pediátricos. Outro objetivo é obter feedback de alunos e professores sobre a eficácia do uso de manequins no ensino.

As principais questões que pretende responder são:

1. Quanta força e por quanto tempo os quiropráticos aplicam mobilizações espinhais em manequins pediátricos?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este projeto visa iniciar o desenvolvimento de simulações de baixa fidelidade para aprimorar o aprendizado de habilidades associadas à realização de mobilizações espinhais pediátricas. Isto será alcançado através da recolha de valores-alvo para a força e duração das mobilizações da coluna vertebral realizadas por quiropráticos em manequins pediátricos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Canadá, G8Z4M3
        • Université Québec à Trois-Rivières

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Quiropráticos licenciados

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser quiroprático em consultório particular e membro da Ordre des chiropraticiens du Québec

Critério de exclusão:

  • Não foi capaz de realizar mobilizações espinhais pediátricas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes
Os quiropráticos realizarão mobilizações espinhais em três manequins de tamanhos pediátricos diferentes, enquanto um sensor medirá os parâmetros de força e tempo usados.
Aplicação de força em manequins pediátricos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pico de força (N) alcançado durante a mobilização espinhal medida por um sensor de força
Prazo: Durante a mobilização espinhal
A mobilização espinhal será realizada em um sensor de força (Loadpad(R)) que medirá as características força-tempo. O pico de força alcançado durante a terapia será extraído.
Durante a mobilização espinhal
Duração(ões) da mobilização espinhal medida por um sensor de força
Prazo: Durante a mobilização espinhal
A mobilização espinhal será realizada em um sensor de força (Loadpad(R)) que medirá as características força-tempo. A duração da terapia será extraída.
Durante a mobilização espinhal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UQTR_IP_SIMULATIONS_2024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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