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Wirbelsäulenmobilisierungen bei Kindern

24. Mai 2024 aktualisiert von: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières

Kraft-Zeit-Eigenschaften von Wirbelsäulenmobilisierungen an pädiatrischen Trainingspuppen

Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, Simulationen mit Kinderpuppen zu erstellen, um pädiatrische Wirbelsäulenmobilisierungen zu lehren. Wir messen die Kraft und Dauer der Wirbelsäulenmobilisierungen, die Chiropraktiker an Kinderpuppen anwenden. Ein weiteres Ziel besteht darin, sowohl von Schülern als auch von Lehrern Rückmeldungen zur Wirksamkeit des Einsatzes von Übungspuppen im Unterricht zu sammeln.

Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

1. Wie viel Kraft und wie lange wenden Chiropraktiker Wirbelsäulenmobilisierungen an Kinderpuppen an?

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieses Projekt zielt darauf ab, die Entwicklung von Low-Fidelity-Simulationen zu initiieren, um das Erlernen von Fähigkeiten im Zusammenhang mit der Durchführung von Wirbelsäulenmobilisierungen bei Kindern zu verbessern. Dies wird durch die Erfassung von Zielwerten für die Kraft und Dauer der Wirbelsäulenmobilisierungen erreicht, die Chiropraktiker an Kinderpuppen durchführen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G8Z4M3
        • Rekrutierung
        • Université Québec à Trois-Rivières
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Lizenzierte Chiropraktiker

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Chiropraktiker in eigener Praxis und Mitglied der Ordre des chiropraticiens du Québec

Ausschlusskriterien:

  • Es war nicht möglich, Wirbelsäulenmobilisierungen bei Kindern durchzuführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Teilnehmer
Chiropraktiker führen Wirbelsäulenmobilisierungen an drei verschiedenen Übungspuppen in Kindergröße durch, während ein Sensor die verwendeten Kraft- und Zeitparameter misst.
Sonstiges: Mobilisierung der Wirbelsäule
Anwendung einer Kraft auf Kinderpuppen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzenkraft (N), die während der Mobilisierung der Wirbelsäule erreicht wird und von einem Kraftsensor gemessen wird
Zeitfenster: Während der Mobilisierung der Wirbelsäule
Die Mobilisierung der Wirbelsäule erfolgt über einen Kraftsensor (Loadpad(R)), der die Kraft-Zeit-Eigenschaften misst. Die während der Therapie erreichte Spitzenkraft wird abgesaugt.
Während der Mobilisierung der Wirbelsäule
Dauer(en) der Wirbelsäulenmobilisierung, gemessen durch einen Kraftsensor
Zeitfenster: Während der Mobilisierung der Wirbelsäule
Die Mobilisierung der Wirbelsäule erfolgt über einen Kraftsensor (Loadpad(R)), der die Kraft-Zeit-Eigenschaften misst. Die Dauer der Therapie wird extrahiert.
Während der Mobilisierung der Wirbelsäule

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université du Québec à Trois-Rivières

Ermittler

  • Hauptermittler: Isabelle Pagé, DC, PhD, Université du Québec à Trois-Rivières

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UQTR_IP_SIMULATIONS_2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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