Pediatrische spinale mobilisaties
4 juni 2026 bijgewerkt door: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Kracht-tijdkarakteristieken van spinale mobilisaties uitgevoerd op pediatrische oefenpoppen
Deze observationele studie heeft tot doel simulaties te maken met behulp van pediatrische oefenpoppen om pediatrische wervelkolommobilisaties aan te leren. We meten de kracht en duur van spinale mobilisaties die door chiropractors worden toegepast op pediatrische oefenpoppen. Een ander doel is het verzamelen van feedback van zowel studenten als docenten over de effectiviteit van het gebruik van oefenpoppen bij het lesgeven.
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
1. Hoeveel kracht en hoe lang passen chiropractors wervelkolommobilisaties toe op pediatrische oefenpoppen?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit project heeft tot doel de ontwikkeling van low-fidelity-simulaties te initiëren om het leren van vaardigheden die verband houden met het uitvoeren van pediatrische wervelkolommobilisaties te verbeteren.
Dit zal worden bereikt door streefwaarden te verzamelen voor de kracht en duur van spinale mobilisaties uitgevoerd door chiropractors op pediatrische oefenpoppen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
12
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z4M3
- Université Québec à Trois-Rivières
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Erkende chiropractors
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als chiropractor in een privépraktijk en lid van de Ordre des chiropraticiens du Québec
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen spinale mobilisaties bij kinderen uitvoeren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Deelnemers
Chiropractors zullen spinale mobilisaties uitvoeren op drie verschillende oefenpoppen van kinderformaat, terwijl een sensor de gebruikte kracht- en tijdparameters zal meten.
|
Uitoefening van een kracht op pediatrische oefenpoppen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Piekkracht (N) bereikt tijdens de spinale mobilisatie, gemeten door een krachtsensor
Tijdsspanne: Tijdens de spinale mobilisatie
|
De spinale mobilisatie wordt uitgevoerd op een krachtsensor (Loadpad(R)) die de kracht-tijdkarakteristieken meet.
De piekkracht die tijdens de therapie wordt bereikt, wordt geëxtraheerd.
|
Tijdens de spinale mobilisatie
|
|
Duur(en) van spinale mobilisatie gemeten door een krachtsensor
Tijdsspanne: Tijdens de spinale mobilisatie
|
De spinale mobilisatie wordt uitgevoerd op een krachtsensor (Loadpad(R)) die de kracht-tijdkarakteristieken meet.
De duur van de therapie wordt eruit gehaald.
|
Tijdens de spinale mobilisatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UQTR_IP_SIMULATIONS_2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .