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Mobilizzazioni spinali pediatriche

4 giugno 2026 aggiornato da: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières

Caratteristiche forza-tempo delle mobilizzazioni spinali fornite su manichini pediatrici

Questo studio osservazionale mira a creare simulazioni utilizzando manichini pediatrici per insegnare le mobilizzazioni spinali pediatriche. Misureremo la forza e la durata delle mobilizzazioni spinali applicate dai chiropratici su manichini pediatrici. Un altro obiettivo è raccogliere feedback sia dagli studenti che dagli insegnanti sull'efficacia dell'uso dei manichini per l'insegnamento.

Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

1. Quanta forza e per quanto tempo i chiropratici applicano le mobilizzazioni spinali sui manichini pediatrici?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo progetto mira ad avviare lo sviluppo di simulazioni a bassa fedeltà per migliorare l'apprendimento delle competenze associate all'esecuzione di mobilizzazioni spinali pediatriche. Ciò sarà ottenuto raccogliendo valori target per la forza e la durata delle mobilizzazioni spinali eseguite dai chiropratici su manichini pediatrici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z4M3
        • Université Québec à Trois-Rivières

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Chiropratici autorizzati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere chiropratico in uno studio privato e membro dell'Ordre des chiropraticiens du Québec

Criteri di esclusione:

  • Non è stato possibile eseguire mobilizzazioni spinali pediatriche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti
I chiropratici eseguiranno mobilizzazioni spinali su tre diversi manichini di dimensioni pediatriche mentre un sensore misurerà i parametri di forza e tempo utilizzati.
Altro: Mobilizzazione spinale
Applicazione di una forza su manichini pediatrici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di picco (N) raggiunta durante la mobilizzazione spinale misurata da un sensore di forza
Lasso di tempo: Durante la mobilizzazione spinale
La mobilizzazione spinale verrà erogata su un sensore di forza (Loadpad(R)) che misurerà le caratteristiche forza-tempo. Verrà estratta la forza di picco raggiunta durante la terapia.
Durante la mobilizzazione spinale
Durata (s) della mobilizzazione spinale misurata da un sensore di forza
Lasso di tempo: Durante la mobilizzazione spinale
La mobilizzazione spinale verrà erogata su un sensore di forza (Loadpad(R)) che misurerà le caratteristiche forza-tempo. Verrà estratta la durata della terapia.
Durante la mobilizzazione spinale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université du Québec à Trois-Rivières

Investigatori

  • Investigatore principale: Isabelle Pagé, DC, PhD, Université du Québec à Trois-Rivières

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UQTR_IP_SIMULATIONS_2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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