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明晰夢の頻度を高めるためのテスト方法 (RRF)

2024年5月28日 更新者:Abdulraheem Mohamed Gouda

退屈、記憶、覚醒の行動と明晰夢の頻度の決定との関係

この研究では、明晰夢が個人に与える影響を調査し、意図的に明晰夢を誘発する可能性を高める方法を探ります。 この研究では、明晰夢が個人に及ぼす影響を調査し、この独特の意識状態が精神的および感情的な幸福にどのような影響を与えるかを調査しています。 さらに、意図的に明晰夢を誘発する可能性を高めることを目的としたさまざまな方法を調査します。 この研究では、科学文献と実験結果を分析することにより、明晰夢の潜在的な治療的および創造的利点が強調されています。 さらに、この研究では、夢日記の付け方、睡眠前の眼球運動、記憶の想起など、明晰夢の頻度を高めるために考案された実践的なテクニックも提供されています。 これらのアプローチは、個人の成長と自己発見のために明晰夢の力を活用するためのツールを個人に提供します。この研究は、明晰夢の潜在的な利点を強調し、その頻度を高めるための実践的なテクニックを提供します。

調査の概要

詳細な説明

この詳細な研究では、明晰夢が個人に及ぼす重大な影響を調査し、意図的に明晰夢を誘発するために設計されたさまざまな技術を評価しています。 明晰夢は、夢を見ている人が自分が夢を見ていることに気づいており、多くの場合夢の内容を制御できるもので、深い心理的洞察と自己改善の可能性があるため、科学界と一般の人々の両方に長い間興味をそそられてきました。

研究の主な目的は、明晰夢を誘発する可能性を大幅に高める方法を調査することでした。

続けて、この研究では、個人が意図的に明晰夢を誘発する可能性を高めることを目的としたさまざまな方法論が調査されています。 夢を見る人が寝る前に意図を設定する、標的を絞った記憶の再活性化などの技術は、その有効性が精査されています。 この研究では、これらの方法が睡眠相、特に明晰夢が最も頻繁に起こるレム睡眠の神経科学的理解とどのように一致するかを調査しています。 睡眠の質、夢を思い出す頻度、明晰夢を経験する傾向との相関関係が強調されており、睡眠衛生を強化することで間接的に明晰夢に適した状態を促進できる可能性があることが提案されている。

この研究では、広範な科学文献と実験データを分析し、認知ツールとしての明晰夢の使用について議論しています。 夢の内容の意識的なナビゲーションと操作を通じて、問題解決と創造的思考を促進するシナリオを検証します。 これにより、個人はスキルをリハーサルし、対立を解決し、起きている生活ではアクセスできない可能性のある創造的な道を探求することができます。

最後に、これらのアプローチは、個人の成長と自己発見のために明晰夢の力を活用するための実用的なツールを個人に提供します。 この研究は、明晰夢状態に入り、起きている間にこれに役立つ考え方を維持する際の意図性の重要性を強調しています。 明晰夢を見る能力は、精神的健康と創造的な表現に貢献できる有意義な追求として提示され、この複雑な認知現象に対するより深い理解と評価を促進します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

101

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、DN3 6GB
        • Reserology Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

若くて健康で、これまでに医学的な睡眠障害の記録がない人。

説明

包含基準:

  • 血圧が正常、健康な体重、睡眠時無呼吸症候群の記録がない、睡眠障害がない、年齢が 18 ~ 30 歳のみ。

除外基準:

  • 過体重(BMIではなく筋肉を考慮)、高血圧または低血圧、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
プラセボグループ
詳細な研究が行われており、投与量や薬物は使用されていません。
実際のグループ
詳細な研究が行われており、投与量や薬物は使用されていません。
参加者には、眠りにつく直前に目を閉じた状態でできるだけ目を動かすように指示されました。 この技術は、より鮮明で記憶に残る夢と関連付けられることが多い、REM (Rapid Eye Movement) 睡眠段階を模倣することを目的としています。
別の介入には、参加者に、寝る前に前夜の自分の考えや出来事を思い出して考えるよう求めることが含まれていました。 この方法は、記憶と反射に関連する認知プロセスに関与し、睡眠中の意識を高めるための準備を整えた可能性があります。
参加者はまた、前夜の明晰夢を思い出すように求められました。 この介入により、夢に関連する記憶と意識が活性化されたようで、次の夜に明晰夢を経験する可能性が大幅に増加しました。
標準評価グループ
詳細な研究が行われており、投与量や薬物は使用されていません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の明晰夢の可能性をテストする
時間枠:4ヶ月
この研究の行動セクションで述べた方法を実行して、明晰夢の可能性を測定します。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Abdelraheem Mohamed、Reserology Research Foundation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月9日

一次修了 (実際)

2024年4月26日

研究の完了 (実際)

2024年5月2日

試験登録日

最初に提出

2024年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月28日

最初の投稿 (実際)

2024年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月28日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ReserologyRF
  • Grantee 000010000 (その他の識別子:Reserology Research Foundation)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

契約時に参加者が要求したプライバシー上の理由。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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