- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06440226
Testovací metody ke zvýšení frekvence lucidního snění (RRF)
Chování nudy, paměti a bdělosti a jejich vztah k určení frekvence lucidního snění
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Tato podrobná studie zkoumá hluboký dopad lucidního snění na jednotlivce a hodnotí různé techniky určené k záměrnému vyvolání lucidních snů. Lucidní snění, kdy si snílci uvědomují, že sní, a často dokážou ovládat obsah svých snů, dlouho přitahovalo jak vědeckou komunitu, tak širokou veřejnost díky svému potenciálu pro hluboký psychologický vhled a sebezdokonalování.
Primárním cílem výzkumu bylo prozkoumat metody, které by mohly významně zvýšit pravděpodobnost navození lucidních snů.
V pokračování studie zkoumá různé metodologie zaměřené na zvýšení pravděpodobnosti, že jednotlivci záměrně vyvolávají lucidní sny. Techniky, jako je cílená reaktivace paměti, kdy snící určují záměry před spánkem, jsou zkoumány z hlediska jejich účinnosti. Výzkum zkoumá, jak jsou tyto metody v souladu s neurovědeckým chápáním fází spánku, zejména REM spánku, kdy se lucidní snění vyskytuje nejčastěji. Je zdůrazněna korelace mezi kvalitou spánku, frekvencí vybavování snů a sklonem k prožívání lucidních snů, přičemž se navrhuje, že zlepšení spánkové hygieny by mohlo nepřímo podpořit podmínky vhodné pro lucidní snění.
Studie analyzuje rozsáhlou vědeckou literaturu a experimentální data a pojednává o využití lucidního snění jako kognitivního nástroje. Zkoumá scénáře, které podporují řešení problémů a kreativní myšlení prostřednictvím vědomé navigace a manipulace s obsahem snů. To umožňuje jednotlivcům zkoušet dovednosti, řešit konflikty a zkoumat kreativní cesty, které nemusí být v bdělém životě dostupné.
A konečně, tyto přístupy nabízejí jednotlivcům praktické nástroje, jak využít sílu lucidního snění pro osobní růst a sebeobjevování. Studie zdůrazňuje důležitost záměrnosti při vstupu do stavu lucidního snění a udržování mysli, která k tomu přispívá během bdění. Schopnost zapojit se do lucidního snění je prezentována jako smysluplná činnost, která může přispět k duševnímu zdraví a kreativnímu vyjádření člověka a podporuje hlubší porozumění a uznání tohoto komplexního kognitivního fenoménu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království, DN3 6GB
- Reserology Research
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Normální krevní tlak, zdravá váha, žádný záznam o spánkové apnoe, žádné potíže se spánkem, pouze ve věku 18–30 let.
Kritéria vyloučení:
- Nadváha (svaly se berou v úvahu, nepoužívání BMI), vysoký nebo nízký krevní tlak,
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Placebo skupina
Podrobně ve studii, žádné dávkování, žádné použité léky.
|
|
|
Skutečná skupina
Podrobně ve studii, žádné dávkování, žádné použité léky.
|
Účastníci byli instruováni, aby těsně před usnutím pohybovali očima co nejvíce se zavřenýma očima.
Tato technika měla za cíl napodobit fázi spánku Rapid Eye Movement (REM), která je často spojena se živějšími a zapamatovatelnějšími sny.
Další intervence zahrnovala požádání účastníků, aby si před spaním vzpomněli a přemýšleli o svých myšlenkách nebo událostech z předchozí noci.
Tato metoda zapojovala kognitivní procesy související s pamětí a reflexí, což potenciálně připravilo půdu pro zvýšené uvědomění během spánku.
Účastníci byli také požádáni, aby si vzpomněli na své lucidní sny z předchozích nocí.
Zdá se, že tato intervence aktivovala paměť a uvědomění související se sněním, což významně zvýšilo pravděpodobnost prožívání lucidních snů následující noci.
|
|
Standardní hodnotící skupina
Podrobně ve studii, žádné dávkování, žádné použité léky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Testování pravděpodobnosti lucidního snění u účastníků
Časové okno: 4 měsíce
|
Měření pravděpodobnosti lucidního snění s implementací metod uvedených v behaviorální části této studie.
|
4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Abdelraheem Mohamed, Reserology Research Foundation
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ReserologyRF
- Grantee 000010000 (Jiný identifikátor: Reserology Research Foundation)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .