Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Testmetoder til at øge hyppigheden af ​​klar drøm (RRF)

28. maj 2024 opdateret af: Abdulraheem Mohamed Gouda

Opførsel af kedsomhed, hukommelse og vågenhed og deres forhold til bestemmelse af hyppigheden af ​​klar drøm

Denne undersøgelse undersøger virkningen af ​​klare drømme på individer og undersøger metoder til at øge sandsynligheden for at fremkalde klare drømme med vilje. Denne undersøgelse undersøger indvirkningen af ​​klar drøm på individer og undersøger, hvordan denne unikke bevidsthedstilstand påvirker mentalt og følelsesmæssigt velvære. Den udforsker yderligere forskellige metoder, der har til formål at øge sandsynligheden for bevidst at fremkalde klare drømme. Ved at analysere videnskabelig litteratur og eksperimentelle resultater fremhæver forskningen de potentielle terapeutiske og kreative fordele ved klar drøm. Derudover tilbyder undersøgelsen praktiske teknikker designet til at øge hyppigheden af ​​klare drømme, såsom at opretholde en drømmejournal, øjenbevægelser før søvn og genkaldelse af minder. Disse tilgange giver individer redskaber til at udnytte kraften i klar drøm til personlig vækst og selvopdagelse. Denne undersøgelse fremhæver de potentielle fordele ved klar drøm og giver praktiske teknikker til at øge dens hyppighed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne detaljerede undersøgelse udforsker den dybe indvirkning af klare drømme på individer og vurderer forskellige teknikker designet til bevidst at fremkalde klare drømme. Lucid dreaming, hvor drømmere er klar over, at de drømmer og ofte kan kontrollere deres drømmes indhold, har længe fascineret både det videnskabelige samfund og den brede offentlighed på grund af dets potentiale for dyb psykologisk indsigt og selvforbedring.

Det primære formål med forskningen var at undersøge metoder, der signifikant kunne øge sandsynligheden for at fremkalde klare drømme.

I forlængelse heraf undersøger undersøgelsen forskellige metoder, der sigter mod at øge sandsynligheden for, at individer med vilje fremkalder klare drømme. Teknikker som målrettet reaktivering af hukommelsen, hvor drømmere sætter intentioner før søvn, bliver undersøgt for deres effektivitet. Forskningen undersøger, hvordan disse metoder stemmer overens med neurovidenskabelige forståelser af søvnfaser, især REM-søvn, når klare drømme oftest forekommer. Sammenhængen mellem søvnkvalitet, drømmegenkaldelsesfrekvens og tilbøjeligheden til at opleve klare drømme fremhæves, hvilket foreslår, at en forbedring af ens søvnhygiejne indirekte kan fremme betingelserne for klar drøm.

Ved at analysere omfattende videnskabelig litteratur og eksperimentelle data diskuterer undersøgelsen anvendelsen af ​​klar drøm som et kognitivt værktøj. Den undersøger scenarier, der fremmer problemløsning og kreativ tænkning gennem bevidst navigation og manipulation af drømmeindhold. Dette giver individer mulighed for at øve sig på færdigheder, løse konflikter og udforske kreative veje, der måske ikke er tilgængelige i det vågne liv.

Til sidst tilbyder disse tilgange enkeltpersoner praktiske værktøjer til at udnytte kraften i klare drømme til personlig vækst og selvopdagelse. Undersøgelsen understreger vigtigheden af ​​intentionalitet for at komme ind i den klare drømmetilstand og opretholde en tankegang, der befordrer dette i de vågne timer. Evnen til at engagere sig i klare drømme præsenteres som en meningsfuld stræben, der kan bidrage til ens mentale sundhed og kreative udtryk og fremme en dybere forståelse og påskønnelse af dette komplekse kognitive fænomen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

101

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge, sunde individer uden tidligere registrering af medicinske søvnforhold.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normalt blodtryk, sund vægt, ingen registrering af søvnapnø, ingen søvnbesvær, kun i alderen 18-30 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Overvægt (muskler tages i betragtning, bruger ikke BMI), højt eller lavt blodtryk,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Placebo gruppe
Detaljeret i undersøgelsen, ingen doser, ingen medicin brugt.
Faktisk gruppe
Detaljeret i undersøgelsen, ingen doser, ingen medicin brugt.
Deltagerne blev instrueret i at bevæge øjnene så meget som muligt med lukkede øjne lige før de falder i søvn. Denne teknik havde til formål at efterligne Rapid Eye Movement (REM) søvnfasen, som ofte er forbundet med mere levende og mindeværdige drømme.
En anden intervention involverede at bede deltagerne om at huske og tænke over deres tanker eller begivenheder fra den foregående nat, inden de gik i seng. Denne metode involverede kognitive processer relateret til hukommelse og refleksion, hvilket potentielt satte scenen for øget bevidsthed under søvn.
Deltagerne blev også bedt om at huske deres klare drømme fra tidligere nætter. Denne intervention syntes at aktivere hukommelse og bevidsthed relateret til at drømme, hvilket signifikant øgede sandsynligheden for at opleve klare drømme den følgende nat.
Standard vurderingsgruppe
Detaljeret i undersøgelsen, ingen doser, ingen medicin brugt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test af sandsynligheden for Lucid Dreaming hos deltagere
Tidsramme: 4 måneder
Måling af sandsynligheden for klar drøm med implementering af metoderne nævnt i adfærdsdelen af ​​denne undersøgelse.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Abdelraheem Mohamed, Reserology Research Foundation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

3. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ReserologyRF
  • Grantee 000010000 (Anden identifikator: Reserology Research Foundation)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Fortrolighedsgrunde som anmodet af deltagere, når de er tilmeldt kontraktmæssigt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner