- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06440226
Testmetoder til at øge hyppigheden af klar drøm (RRF)
Opførsel af kedsomhed, hukommelse og vågenhed og deres forhold til bestemmelse af hyppigheden af klar drøm
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne detaljerede undersøgelse udforsker den dybe indvirkning af klare drømme på individer og vurderer forskellige teknikker designet til bevidst at fremkalde klare drømme. Lucid dreaming, hvor drømmere er klar over, at de drømmer og ofte kan kontrollere deres drømmes indhold, har længe fascineret både det videnskabelige samfund og den brede offentlighed på grund af dets potentiale for dyb psykologisk indsigt og selvforbedring.
Det primære formål med forskningen var at undersøge metoder, der signifikant kunne øge sandsynligheden for at fremkalde klare drømme.
I forlængelse heraf undersøger undersøgelsen forskellige metoder, der sigter mod at øge sandsynligheden for, at individer med vilje fremkalder klare drømme. Teknikker som målrettet reaktivering af hukommelsen, hvor drømmere sætter intentioner før søvn, bliver undersøgt for deres effektivitet. Forskningen undersøger, hvordan disse metoder stemmer overens med neurovidenskabelige forståelser af søvnfaser, især REM-søvn, når klare drømme oftest forekommer. Sammenhængen mellem søvnkvalitet, drømmegenkaldelsesfrekvens og tilbøjeligheden til at opleve klare drømme fremhæves, hvilket foreslår, at en forbedring af ens søvnhygiejne indirekte kan fremme betingelserne for klar drøm.
Ved at analysere omfattende videnskabelig litteratur og eksperimentelle data diskuterer undersøgelsen anvendelsen af klar drøm som et kognitivt værktøj. Den undersøger scenarier, der fremmer problemløsning og kreativ tænkning gennem bevidst navigation og manipulation af drømmeindhold. Dette giver individer mulighed for at øve sig på færdigheder, løse konflikter og udforske kreative veje, der måske ikke er tilgængelige i det vågne liv.
Til sidst tilbyder disse tilgange enkeltpersoner praktiske værktøjer til at udnytte kraften i klare drømme til personlig vækst og selvopdagelse. Undersøgelsen understreger vigtigheden af intentionalitet for at komme ind i den klare drømmetilstand og opretholde en tankegang, der befordrer dette i de vågne timer. Evnen til at engagere sig i klare drømme præsenteres som en meningsfuld stræben, der kan bidrage til ens mentale sundhed og kreative udtryk og fremme en dybere forståelse og påskønnelse af dette komplekse kognitive fænomen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, DN3 6GB
- Reserology Research
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Normalt blodtryk, sund vægt, ingen registrering af søvnapnø, ingen søvnbesvær, kun i alderen 18-30 år.
Ekskluderingskriterier:
- Overvægt (muskler tages i betragtning, bruger ikke BMI), højt eller lavt blodtryk,
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo gruppe
Detaljeret i undersøgelsen, ingen doser, ingen medicin brugt.
|
|
|
Faktisk gruppe
Detaljeret i undersøgelsen, ingen doser, ingen medicin brugt.
|
Deltagerne blev instrueret i at bevæge øjnene så meget som muligt med lukkede øjne lige før de falder i søvn.
Denne teknik havde til formål at efterligne Rapid Eye Movement (REM) søvnfasen, som ofte er forbundet med mere levende og mindeværdige drømme.
En anden intervention involverede at bede deltagerne om at huske og tænke over deres tanker eller begivenheder fra den foregående nat, inden de gik i seng.
Denne metode involverede kognitive processer relateret til hukommelse og refleksion, hvilket potentielt satte scenen for øget bevidsthed under søvn.
Deltagerne blev også bedt om at huske deres klare drømme fra tidligere nætter.
Denne intervention syntes at aktivere hukommelse og bevidsthed relateret til at drømme, hvilket signifikant øgede sandsynligheden for at opleve klare drømme den følgende nat.
|
|
Standard vurderingsgruppe
Detaljeret i undersøgelsen, ingen doser, ingen medicin brugt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Test af sandsynligheden for Lucid Dreaming hos deltagere
Tidsramme: 4 måneder
|
Måling af sandsynligheden for klar drøm med implementering af metoderne nævnt i adfærdsdelen af denne undersøgelse.
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Abdelraheem Mohamed, Reserology Research Foundation
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ReserologyRF
- Grantee 000010000 (Anden identifikator: Reserology Research Foundation)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .