- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06440226
Metody testowania zwiększające częstotliwość świadomych snów (RRF)
Zachowania związane z nudą, pamięcią i czuwaniem oraz ich związek z określaniem częstotliwości świadomych snów
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
To szczegółowe badanie bada głęboki wpływ świadomego śnienia na poszczególne osoby i ocenia różne techniki mające na celu celowe wywoływanie świadomych snów. Świadome śnienie, podczas którego śniący są świadomi, że śnią i często mogą kontrolować treść swoich snów, od dawna intryguje zarówno społeczność naukową, jak i ogół społeczeństwa ze względu na jego potencjał w zakresie głębokiego wglądu psychologicznego i samodoskonalenia.
Podstawowym celem badań było znalezienie metod, które mogłyby znacząco zwiększyć prawdopodobieństwo wywołania świadomych snów.
Kontynuując badanie, zbadano różne metodologie mające na celu zwiększenie prawdopodobieństwa celowego wywoływania świadomych snów przez poszczególne osoby. Techniki takie jak ukierunkowana reaktywacja pamięci, podczas których śniący ustalają intencje przed snem, są sprawdzane pod kątem ich skuteczności. W badaniu sprawdzano, w jaki sposób metody te pokrywają się z neuronaukową wiedzą na temat faz snu, szczególnie fazy REM, podczas której najczęściej występuje świadomy sen. Podkreślono korelację między jakością snu, częstotliwością przypominania sobie snów i skłonnością do doświadczania świadomych snów, sugerując, że poprawa higieny snu może pośrednio stworzyć warunki odpowiednie do świadomego śnienia.
Analizując obszerną literaturę naukową i dane eksperymentalne, w badaniu omówiono wykorzystanie świadomego śnienia jako narzędzia poznawczego. Bada scenariusze promujące rozwiązywanie problemów i kreatywne myślenie poprzez świadomą nawigację i manipulację treścią snów. Pozwala to jednostkom ćwiczyć umiejętności, rozwiązywać konflikty i odkrywać twórcze ścieżki, które mogą nie być dostępne na jawie.
Wreszcie, podejścia te oferują indywidualnym praktycznym narzędziom wykorzystania mocy świadomego śnienia do osobistego rozwoju i samopoznania. Badanie podkreśla znaczenie intencjonalności we wchodzeniu w stan świadomego śnienia i utrzymywaniu sprzyjającego temu nastawienia w godzinach czuwania. Zdolność do angażowania się w świadome śnienie jest przedstawiana jako znaczące dążenie, które może przyczynić się do zdrowia psychicznego i ekspresji twórczej, sprzyjając głębszemu zrozumieniu i docenieniu tego złożonego zjawiska poznawczego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, DN3 6GB
- Reserology Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Normalne ciśnienie krwi, prawidłowa waga, brak bezdechów sennych, brak problemów ze snem, tylko wiek 18-30 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Nadwaga (uwzględniając masę mięśniową, nie uwzględniając BMI), wysokie lub niskie ciśnienie krwi,
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa Placebo
Szczegółowo w badaniu, bez dawek, bez stosowanych leków.
|
|
|
Rzeczywista grupa
Szczegółowo w badaniu, bez dawek, bez stosowanych leków.
|
Uczestnikom poinstruowano, aby tuż przed zaśnięciem poruszali oczami tak często, jak to możliwe, przy zamkniętych oczach.
Technika ta miała na celu naśladowanie fazy snu z szybkimi ruchami gałek ocznych (REM), która często kojarzy się z bardziej żywymi i zapadającymi w pamięć snami.
Inna interwencja polegała na poproszeniu uczestników, aby przed pójściem spać przypomnieli sobie i przemyśleli swoje myśli lub wydarzenia z poprzedniej nocy.
Metoda ta angażowała procesy poznawcze związane z pamięcią i refleksją, potencjalnie przygotowując grunt pod zwiększoną świadomość podczas snu.
Uczestników poproszono także o przypomnienie sobie świadomych snów z poprzednich nocy.
Ta interwencja zdawała się aktywować pamięć i świadomość związaną ze snami, co znacząco zwiększyło prawdopodobieństwo przeżycia świadomych snów następnej nocy.
|
|
Grupa Oceny Standardów
Szczegółowo w badaniu, bez dawek, bez stosowanych leków.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Testowanie prawdopodobieństwa Świadomego śnienia u uczestników
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Pomiar prawdopodobieństwa świadomego śnienia za pomocą metod wymienionych w części behawioralnej tego badania.
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Abdelraheem Mohamed, Reserology Research Foundation
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ReserologyRF
- Grantee 000010000 (Inny identyfikator: Reserology Research Foundation)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .