- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06440226
Testmethoden om de frequentie van lucide dromen te vergroten (RRF)
Gedrag van verveling, geheugen en waakzaamheid, en hun relatie tot het bepalen van de frequentie van lucide dromen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze gedetailleerde studie onderzoekt de diepgaande impact van lucide dromen op individuen en beoordeelt verschillende technieken die zijn ontworpen om opzettelijk lucide dromen op te wekken. Lucide dromen, waarbij dromers zich ervan bewust zijn dat ze dromen en vaak de inhoud van hun dromen kunnen beheersen, heeft zowel de wetenschappelijke gemeenschap als het grote publiek al lang geïntrigeerd vanwege het potentieel voor diepgaand psychologisch inzicht en zelfverbetering.
Het primaire doel van het onderzoek was het onderzoeken van methoden die de kans op het opwekken van lucide dromen aanzienlijk konden vergroten.
In vervolg onderzoekt de studie verschillende methodologieën die gericht zijn op het vergroten van de kans dat individuen opzettelijk lucide dromen opwekken. Technieken zoals gerichte geheugenreactivering, waarbij dromers hun intenties bepalen voordat ze gaan slapen, worden onder de loep genomen op hun effectiviteit. Het onderzoek onderzoekt hoe deze methoden aansluiten bij neurowetenschappelijke inzichten in slaapfasen, met name de REM-slaap, wanneer lucide dromen het vaakst voorkomen. De correlatie tussen de slaapkwaliteit, de frequentie van het herinneren van dromen en de neiging om lucide dromen te ervaren wordt benadrukt, waarbij wordt voorgesteld dat het verbeteren van de slaaphygiëne indirect de omstandigheden zou kunnen bevorderen die geschikt zijn voor lucide dromen.
Door uitgebreide wetenschappelijke literatuur en experimentele gegevens te analyseren, bespreekt de studie het gebruik van lucide dromen als cognitief hulpmiddel. Het onderzoekt scenario's die probleemoplossend en creatief denken bevorderen door bewuste navigatie en manipulatie van droominhoud. Hierdoor kunnen individuen vaardigheden oefenen, conflicten oplossen en creatieve wegen verkennen die in het wakende leven misschien niet toegankelijk zijn.
Ten slotte bieden deze benaderingen individuen praktische hulpmiddelen om de kracht van lucide dromen te benutten voor persoonlijke groei en zelfontdekking. De studie benadrukt het belang van intentionaliteit bij het bereiken van de lucide droomstaat en het handhaven van een mentaliteit die daartoe bevorderlijk is tijdens de wakkere uren. Het vermogen om lucide te dromen wordt gepresenteerd als een zinvolle bezigheid die kan bijdragen aan iemands geestelijke gezondheid en creatieve expressie, waardoor een dieper begrip en waardering van dit complexe cognitieve fenomeen wordt bevorderd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk, DN3 6GB
- Reserology Research
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Normale bloeddruk, gezond gewicht, geen melding van slaapapneu, geen slaapproblemen, alleen tussen de 18 en 30 jaar oud.
Uitsluitingscriteria:
- Overgewicht (er wordt rekening gehouden met de spieren, geen gebruik gemaakt van BMI), hoge of lage bloeddruk,
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebogroep
Gedetailleerd in onderzoek, geen doseringen, geen gebruikte medicijnen.
|
|
|
Werkelijke groep
Gedetailleerd in onderzoek, geen doseringen, geen gebruikte medicijnen.
|
Deelnemers kregen de opdracht om hun ogen zo veel mogelijk te bewegen met hun ogen dicht vlak voordat ze in slaap vielen.
Deze techniek was bedoeld om de REM-slaapfase (Rapid Eye Movement) na te bootsen, die vaak wordt geassocieerd met levendiger en gedenkwaardiger dromen.
Een andere interventie bestond uit het vragen aan de deelnemers om zich hun gedachten of gebeurtenissen van de vorige nacht te herinneren en na te denken voordat ze gingen slapen.
Deze methode schakelde cognitieve processen in die verband hielden met geheugen en reflectie, wat mogelijk de weg vrijmaakte voor een groter bewustzijn tijdens de slaap.
Deelnemers werd ook gevraagd hun lucide dromen van voorgaande nachten te herinneren.
Deze interventie leek het geheugen en het bewustzijn gerelateerd aan dromen te activeren, waardoor de kans op het ervaren van lucide dromen de volgende nacht aanzienlijk werd vergroot.
|
|
Standaard beoordelingsgroep
Gedetailleerd in onderzoek, geen doseringen, geen gebruikte medicijnen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Testen van de waarschijnlijkheid van lucide dromen bij deelnemers
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Het meten van de waarschijnlijkheid van lucide dromen met de implementatie van de methoden die worden genoemd in het gedragsgedeelte van dit onderzoek.
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Abdelraheem Mohamed, Reserology Research Foundation
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ReserologyRF
- Grantee 000010000 (Andere identificatie: Reserology Research Foundation)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .