- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06440226
Métodos de teste para aumentar a frequência dos sonhos lúcidos (RRF)
Comportamentos de tédio, memória e vigília e sua relação com a determinação da frequência dos sonhos lúcidos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Este estudo detalhado explora o profundo impacto dos sonhos lúcidos nos indivíduos e avalia várias técnicas destinadas a induzir intencionalmente sonhos lúcidos. O sonho lúcido, onde os sonhadores estão conscientes de que estão sonhando e muitas vezes podem controlar o conteúdo dos seus sonhos, há muito que intriga a comunidade científica e o público em geral devido ao seu potencial para uma visão psicológica profunda e auto-aperfeiçoamento.
O objetivo principal da pesquisa era investigar métodos que pudessem aumentar significativamente a probabilidade de induzir sonhos lúcidos.
Na continuação, o estudo explora diversas metodologias que visam aumentar a probabilidade de indivíduos induzirem intencionalmente sonhos lúcidos. Técnicas como a reativação direcionada da memória, em que os sonhadores definem intenções antes de dormir, são examinadas quanto à sua eficácia. A pesquisa examina como esses métodos se alinham com a compreensão neurocientífica das fases do sono, particularmente do sono REM, quando os sonhos lúcidos ocorrem com mais frequência. A correlação entre a qualidade do sono, a frequência de recordação dos sonhos e a propensão a ter sonhos lúcidos é destacada, propondo que melhorar a higiene do sono poderia promover indiretamente as condições adequadas para os sonhos lúcidos.
Analisando extensa literatura científica e dados experimentais, o estudo discute os usos dos sonhos lúcidos como ferramenta cognitiva. Examina cenários que promovem a resolução de problemas e o pensamento criativo através da navegação consciente e da manipulação do conteúdo dos sonhos. Isso permite que os indivíduos ensaiam habilidades, resolvam conflitos e explorem caminhos criativos que podem não ser acessíveis na vida desperta.
Por último, essas abordagens oferecem aos indivíduos ferramentas práticas para aproveitar o poder dos sonhos lúcidos para o crescimento pessoal e a autodescoberta. O estudo enfatiza a importância da intencionalidade na entrada no estado de sonho lúcido e na manutenção de uma mentalidade que conduza a isso durante as horas de vigília. A capacidade de se envolver em sonhos lúcidos é apresentada como uma busca significativa que pode contribuir para a saúde mental e a expressão criativa, promovendo uma compreensão e apreciação mais profundas deste complexo fenômeno cognitivo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
London, Reino Unido, DN3 6GB
- Reserology Research
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pressão arterial normal, peso saudável, sem registro de apnéia do sono, sem dificuldade para dormir, apenas idades entre 18 e 30 anos.
Critério de exclusão:
- Excesso de peso (músculo sendo levado em consideração, sem IMC), pressão arterial alta ou baixa,
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo Placebo
Detalhado em estudo, sem dosagens, sem uso de medicamentos.
|
|
|
Grupo real
Detalhado em estudo, sem dosagens, sem uso de medicamentos.
|
Os participantes foram instruídos a mover os olhos o máximo possível com os olhos fechados antes de adormecer.
Esta técnica teve como objetivo imitar a fase do sono REM (Movimento Rápido dos Olhos), que é frequentemente associada a sonhos mais vívidos e memoráveis.
Outra intervenção envolveu pedir aos participantes que recordassem e pensassem sobre os seus pensamentos ou acontecimentos da noite anterior antes de dormir.
Este método envolveu processos cognitivos relacionados à memória e à reflexão, potencialmente preparando o terreno para uma maior consciência durante o sono.
Os participantes também foram convidados a relembrar seus sonhos lúcidos das noites anteriores.
Esta intervenção pareceu ativar a memória e a consciência relacionadas aos sonhos, o que aumentou significativamente a probabilidade de ter sonhos lúcidos na noite seguinte.
|
|
Grupo de avaliação padrão
Detalhado em estudo, sem dosagens, sem uso de medicamentos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Testando a probabilidade de sonhos lúcidos nos participantes
Prazo: 4 meses
|
Medir a probabilidade de sonhos lúcidos com a implementação dos métodos mencionados na seção comportamental deste estudo.
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Abdelraheem Mohamed, Reserology Research Foundation
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ReserologyRF
- Grantee 000010000 (Outro identificador: Reserology Research Foundation)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .