Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Методы тестирования для увеличения частоты осознанных сновидений (RRF)

28 мая 2024 г. обновлено: Abdulraheem Mohamed Gouda

Поведение, связанное со скукой, памятью и бодрствованием, и их связь с определением частоты осознанных сновидений

В этом исследовании изучается влияние осознанных сновидений на людей и изучаются методы, позволяющие повысить вероятность преднамеренного вызова осознанных сновидений. В этом исследовании изучается влияние осознанных сновидений на людей, изучая, как это уникальное состояние сознания влияет на психическое и эмоциональное благополучие. Далее в нем исследуются различные методы, направленные на повышение вероятности намеренного вызова осознанных сновидений. Анализируя научную литературу и экспериментальные данные, исследование подчеркивает потенциальные терапевтические и творческие преимущества осознанных сновидений. Кроме того, исследование предлагает практические методы, предназначенные для повышения частоты осознанных сновидений, такие как ведение журнала сновидений, движение глаз перед сном и припоминание воспоминаний. Эти подходы предоставляют людям инструменты, позволяющие использовать силу осознанных сновидений для личностного роста и самопознания. Это исследование подчеркивает потенциальные преимущества осознанных сновидений и предлагает практические методы для повышения их частоты.

Обзор исследования

Подробное описание

Это подробное исследование изучает глубокое влияние осознанных сновидений на людей и оценивает различные методы, предназначенные для намеренного вызова осознанных сновидений. Осознанные сновидения, когда сновидцы осознают, что они спят, и часто могут контролировать содержание своих сновидений, уже давно заинтриговали как научное сообщество, так и широкую общественность благодаря своему потенциалу глубокого психологического понимания и самосовершенствования.

Основная цель исследования заключалась в изучении методов, которые могли бы значительно повысить вероятность возникновения осознанных сновидений.

Кроме того, в исследовании изучаются различные методологии, направленные на повышение вероятности того, что люди намеренно вызывают осознанные сновидения. Такие методы, как целенаправленная реактивация памяти, когда сновидцы устанавливают намерения перед сном, тщательно исследуются на предмет их эффективности. Исследование изучает, как эти методы согласуются с нейробиологическими представлениями о фазах сна, особенно о фазах быстрого сна, когда наиболее часто возникают осознанные сновидения. Подчеркивается корреляция между качеством сна, частотой вспоминания снов и склонностью к осознанным сновидениям, что позволяет предположить, что улучшение гигиены сна может косвенно способствовать созданию условий, подходящих для осознанных сновидений.

Анализируя обширную научную литературу и экспериментальные данные, в исследовании обсуждается использование осознанных сновидений как когнитивного инструмента. В нем рассматриваются сценарии, которые способствуют решению проблем и творческому мышлению посредством сознательной навигации и манипулирования содержанием сновидений. Это позволяет людям отрабатывать навыки, разрешать конфликты и исследовать творческие пути, которые могут быть недоступны в реальной жизни.

Наконец, эти подходы предлагают людям практические инструменты, позволяющие использовать силу осознанных сновидений для личностного роста и самопознания. Исследование подчеркивает важность намеренности при входе в состояние осознанного сновидения и поддержания способствующего этому мышления в часы бодрствования. Способность заниматься осознанными сновидениями представлена ​​как значимое занятие, которое может способствовать психическому здоровью и творческому самовыражению, способствуя более глубокому пониманию и оценке этого сложного когнитивного феномена.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

101

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Молодые, здоровые люди, ранее не имевшие медицинских нарушений сна.

Описание

Критерии включения:

  • Нормальное кровяное давление, здоровый вес, нет записей об апноэ во сне, нет проблем со сном, возраст только от 18 до 30 лет.

Критерий исключения:

  • Избыточный вес (учитываются мышцы, без учета ИМТ), высокое или низкое кровяное давление,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа Плацебо
Подробно в исследовании, без дозировок, без применения препаратов.
Фактическая группа
Подробно в исследовании, без дозировок, без применения препаратов.
Участникам было предложено как можно больше двигать глазами с закрытыми глазами непосредственно перед засыпанием. Целью этого метода было имитировать фазу сна с быстрым движением глаз (REM), которая часто ассоциируется с более яркими и запоминающимися сновидениями.
Другое вмешательство заключалось в том, что участников просили вспомнить и подумать о своих мыслях или событиях прошлой ночи перед сном. Этот метод задействовал когнитивные процессы, связанные с памятью и размышлением, потенциально создавая основу для повышения осознанности во время сна.
Участников также попросили вспомнить свои осознанные сновидения предыдущих ночей. Это вмешательство, по-видимому, активировало память и осознание, связанные со сновидениями, что значительно увеличило вероятность появления осознанных сновидений на следующую ночь.
Группа стандартной оценки
Подробно в исследовании, без дозировок, без применения препаратов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проверка вероятности осознанных сновидений у участников
Временное ограничение: 4 месяца
Измерение вероятности осознанных сновидений с применением методов, упомянутых в поведенческом разделе данного исследования.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Abdelraheem Mohamed, Reserology Research Foundation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ReserologyRF
  • Grantee 000010000 (Другой идентификатор: Reserology Research Foundation)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Причины конфиденциальности, запрошенные участниками при заключении контракта.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться