- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06440226
Testmetoder for å øke hyppigheten av klare drømmer (RRF)
Atferd av kjedsomhet, hukommelse og våkenhet, og deres forhold til å bestemme hyppigheten av klare drømmer
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne detaljerte studien utforsker den dype innvirkningen av klare drømmer på individer og vurderer ulike teknikker designet for å med vilje fremkalle klare drømmer. Klare drømmer, hvor drømmere er klar over at de drømmer og ofte kan kontrollere innholdet i drømmene sine, har lenge fascinert både det vitenskapelige miljøet og allmennheten på grunn av potensialet for dyp psykologisk innsikt og selvforbedring.
Hovedmålet med forskningen var å undersøke metoder som betydelig kunne øke sannsynligheten for å indusere klare drømmer.
I fortsettelsen utforsker studien ulike metoder rettet mot å øke sannsynligheten for at individer med vilje induserer klare drømmer. Teknikker som målrettet hukommelsesreaktivering, der drømmere setter intensjoner før søvn, blir gransket for deres effektivitet. Forskningen undersøker hvordan disse metodene stemmer overens med nevrovitenskapelige forståelser av søvnfaser, spesielt REM-søvn når klare drømmer oftest forekommer. Sammenhengen mellom søvnkvalitet, drømmegjenkallingsfrekvens og tilbøyeligheten til å oppleve klare drømmer fremheves, og foreslår at forbedring av søvnhygienen indirekte kan fremme forholdene som er egnet for klare drømmer.
Ved å analysere omfattende vitenskapelig litteratur og eksperimentelle data, diskuterer studien bruken av klar drøm som et kognitivt verktøy. Den undersøker scenarier som fremmer problemløsning og kreativ tenkning gjennom bevisst navigering og manipulering av drømmeinnhold. Dette lar enkeltpersoner øve på ferdigheter, løse konflikter og utforske kreative veier som kanskje ikke er tilgjengelige i det våkne liv.
Til slutt tilbyr disse tilnærmingene enkeltpersoner praktiske verktøy for å utnytte kraften til klare drømmer for personlig vekst og selvoppdagelse. Studien understreker viktigheten av intensjonalitet for å gå inn i den klare drømmetilstanden og opprettholde en tankegang som bidrar til dette i våkne timer. Evnen til å delta i klare drømmer presenteres som en meningsfull streben som kan bidra til ens mentale helse og kreative uttrykk, og fremme en dypere forståelse og verdsettelse av dette komplekse kognitive fenomenet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, DN3 6GB
- Reserology Research
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Normalt blodtrykk, sunn vekt, ingen registrering av søvnapné, ingen søvnvansker, kun i alderen 18-30 år.
Ekskluderingskriterier:
- Overvekt (muskler tas i betraktning, bruker ikke BMI), høyt eller lavt blodtrykk,
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo gruppe
Detaljert i studien, ingen doser, ingen medisiner brukt.
|
|
|
Faktisk gruppe
Detaljert i studien, ingen doser, ingen medisiner brukt.
|
Deltakerne ble bedt om å bevege øynene så mye som mulig med øynene lukket rett før de sovnet.
Denne teknikken hadde som mål å etterligne søvnfasen Rapid Eye Movement (REM), som ofte er assosiert med mer levende og minneverdige drømmer.
En annen intervensjon innebar å be deltakerne huske og tenke på tankene eller hendelsene sine fra forrige natt før de la seg.
Denne metoden engasjerte kognitive prosesser relatert til hukommelse og refleksjon, som potensielt setter scenen for økt bevissthet under søvn.
Deltakerne ble også bedt om å huske sine klare drømmer fra tidligere netter.
Denne intervensjonen så ut til å aktivere hukommelse og bevissthet knyttet til drømming, noe som betydelig økte sannsynligheten for å oppleve klare drømmer den påfølgende natten.
|
|
Standard vurderingsgruppe
Detaljert i studien, ingen doser, ingen medisiner brukt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tester sannsynligheten for Lucid Dreaming hos deltakere
Tidsramme: 4 måneder
|
Måling av sannsynligheten for klar drøm med implementering av metodene nevnt i atferdsdelen av denne studien.
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Abdelraheem Mohamed, Reserology Research Foundation
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ReserologyRF
- Grantee 000010000 (Annen identifikator: Reserology Research Foundation)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .