Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Testmetoder for å øke hyppigheten av klare drømmer (RRF)

28. mai 2024 oppdatert av: Abdulraheem Mohamed Gouda

Atferd av kjedsomhet, hukommelse og våkenhet, og deres forhold til å bestemme hyppigheten av klare drømmer

Denne studien undersøker virkningen av klare drømmer på individer og utforsker metoder for å øke sannsynligheten for å indusere klare drømmer med vilje. Denne studien utforsker virkningen av klare drømmer på individer, og undersøker hvordan denne unike bevissthetstilstanden påvirker mentalt og emosjonelt velvære. Den utforsker videre ulike metoder som tar sikte på å øke sannsynligheten for å med vilje indusere klare drømmer. Ved å analysere vitenskapelig litteratur og eksperimentelle funn fremhever forskningen de potensielle terapeutiske og kreative fordelene ved klar drøm. I tillegg tilbyr studien praktiske teknikker designet for å øke hyppigheten av klare drømmer, som å opprettholde en drømmedagbok, øyebevegelser før søvn og gjenkalling av minner. Disse tilnærmingene gir enkeltpersoner verktøy for å utnytte kraften i klare drømmer for personlig vekst og selvoppdagelse. Denne studien fremhever de potensielle fordelene med klar drøm og gir praktiske teknikker for å øke hyppigheten.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne detaljerte studien utforsker den dype innvirkningen av klare drømmer på individer og vurderer ulike teknikker designet for å med vilje fremkalle klare drømmer. Klare drømmer, hvor drømmere er klar over at de drømmer og ofte kan kontrollere innholdet i drømmene sine, har lenge fascinert både det vitenskapelige miljøet og allmennheten på grunn av potensialet for dyp psykologisk innsikt og selvforbedring.

Hovedmålet med forskningen var å undersøke metoder som betydelig kunne øke sannsynligheten for å indusere klare drømmer.

I fortsettelsen utforsker studien ulike metoder rettet mot å øke sannsynligheten for at individer med vilje induserer klare drømmer. Teknikker som målrettet hukommelsesreaktivering, der drømmere setter intensjoner før søvn, blir gransket for deres effektivitet. Forskningen undersøker hvordan disse metodene stemmer overens med nevrovitenskapelige forståelser av søvnfaser, spesielt REM-søvn når klare drømmer oftest forekommer. Sammenhengen mellom søvnkvalitet, drømmegjenkallingsfrekvens og tilbøyeligheten til å oppleve klare drømmer fremheves, og foreslår at forbedring av søvnhygienen indirekte kan fremme forholdene som er egnet for klare drømmer.

Ved å analysere omfattende vitenskapelig litteratur og eksperimentelle data, diskuterer studien bruken av klar drøm som et kognitivt verktøy. Den undersøker scenarier som fremmer problemløsning og kreativ tenkning gjennom bevisst navigering og manipulering av drømmeinnhold. Dette lar enkeltpersoner øve på ferdigheter, løse konflikter og utforske kreative veier som kanskje ikke er tilgjengelige i det våkne liv.

Til slutt tilbyr disse tilnærmingene enkeltpersoner praktiske verktøy for å utnytte kraften til klare drømmer for personlig vekst og selvoppdagelse. Studien understreker viktigheten av intensjonalitet for å gå inn i den klare drømmetilstanden og opprettholde en tankegang som bidrar til dette i våkne timer. Evnen til å delta i klare drømmer presenteres som en meningsfull streben som kan bidra til ens mentale helse og kreative uttrykk, og fremme en dypere forståelse og verdsettelse av dette komplekse kognitive fenomenet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

101

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • London, Storbritannia, DN3 6GB
        • Reserology Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Unge, friske individer uten tidligere oversikt over medisinske søvnforhold.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Normalt blodtrykk, sunn vekt, ingen registrering av søvnapné, ingen søvnvansker, kun i alderen 18-30 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Overvekt (muskler tas i betraktning, bruker ikke BMI), høyt eller lavt blodtrykk,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Placebo gruppe
Detaljert i studien, ingen doser, ingen medisiner brukt.
Faktisk gruppe
Detaljert i studien, ingen doser, ingen medisiner brukt.
Deltakerne ble bedt om å bevege øynene så mye som mulig med øynene lukket rett før de sovnet. Denne teknikken hadde som mål å etterligne søvnfasen Rapid Eye Movement (REM), som ofte er assosiert med mer levende og minneverdige drømmer.
En annen intervensjon innebar å be deltakerne huske og tenke på tankene eller hendelsene sine fra forrige natt før de la seg. Denne metoden engasjerte kognitive prosesser relatert til hukommelse og refleksjon, som potensielt setter scenen for økt bevissthet under søvn.
Deltakerne ble også bedt om å huske sine klare drømmer fra tidligere netter. Denne intervensjonen så ut til å aktivere hukommelse og bevissthet knyttet til drømming, noe som betydelig økte sannsynligheten for å oppleve klare drømmer den påfølgende natten.
Standard vurderingsgruppe
Detaljert i studien, ingen doser, ingen medisiner brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tester sannsynligheten for Lucid Dreaming hos deltakere
Tidsramme: 4 måneder
Måling av sannsynligheten for klar drøm med implementering av metodene nevnt i atferdsdelen av denne studien.
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Abdelraheem Mohamed, Reserology Research Foundation

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

26. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

2. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ReserologyRF
  • Grantee 000010000 (Annen identifikator: Reserology Research Foundation)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Personverngrunner som forespurt av deltakerne når de ble registrert kontraktmessig.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere