神経症に対する自然心理療法の治療メカニズムに関する研究
2024年12月24日 更新者：Xiang Yang Zhang
強迫性障害などの障害の治療における自然心理療法の有効性の客観的指標を探求する
調査の概要
詳細な説明
- 神経症患者の認知機能、認知制御、感情およびその他の側面を評価し、この集団の認知行動指標を理解して習得する。
- 神経症患者の病態メカニズムを脳波グラフ/機能的磁気共鳴画像法(EEG/fMRI)と生物学の側面から解明します。
- 神経症患者の認知障害および関連する気分、睡眠、症状への介入に対する自然心理療法の治療効果を調査する。 神経症患者の症状、認知障害、それに関連する気分や睡眠の介入と促進を達成するために、神経症リハビリテーションの科学的根拠を提供します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zhang Y Xiang, M.D., Ph.D
- 電話番号：+86-10-62710644
- メール：zhangxy@psych.ac.cn
研究場所
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Beijing、中国
- 募集
- Institute of Psychology, Chinese Academy of Sciences
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コンタクト：
- Zhang X Yang
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Anhui
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Hefei、Anhui、中国、230022
- 募集
- Anhui Mental Health Center
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コンタクト：
- Xiangyang Zhang, Ph.D, MD
- 電話番号：+86-10-62710644
- メール：zhangxy@psych.ac.cn
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 強迫性障害または強迫行為の診断を受けている
- 症状の持続期間が12か月以上である
- 年齢は15歳から60歳まで。
- 北京での実験全体とオフライン評価に参加できます
除外基準:
- 脳卒中、腫瘍、パーキンソン病、ハンチントン病、発作、てんかん、脳外傷の病歴を含むがこれらに限定されない身体疾患の記録済み疾患
- アルコールまたは違法薬物乱用/依存症に苦しんでいる被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：強迫性障害に対する自然心理療法介入
入院自然療法治療は 1 日 1 回、連続 45 日間実施されました
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中国の伝統文化からアイデアを引き出し、日本の森田療法の実践から学び、現地での実践経験を作ります。
同時に、認知評価や脳画像などのさまざまな研究手法を使用して、治療の科学的、専門的、客観的な評価指標が確立されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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強迫症状
時間枠：ベースライン、12週間
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強迫症状は、イェール・ブラウン強迫尺度 (Y-BOCS) に従って評価されました。合計スコアは 0 から 40 の範囲であり、スコアが高いほど症状が重篤であることを示します。
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ベースライン、12週間
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認知機能
時間枠：ベースライン、12週間
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認知抑制は、感情的なカラーワードストループタスクを使用して評価されました。
感情的なストループ タスクは、広く使用されている認知抑制評価ツールの一種です。
反応時間が長いほど、認知抑制能力は悪化します。
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ベースライン、12週間
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気分と行動
時間枠：ベースライン、12週間
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歩行と顔認識を使用して気分の変化を判断
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ベースライン、12週間
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認知機能に関連する ERP コンポーネント
時間枠：ベースライン、12週間
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事象関連電位（ERP）分析による強迫性障害（OCD）の認知抑制と行動抑制に関連するERPコンポーネント分析を調査する
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ベースライン、12週間
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強迫症患者における休息fMRI
時間枠：ベースライン、12週間
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OCD患者の安静時機能的接続性の変化を介入前後で分析した。
静止状態の機能的接続：FC(Functional connectivity)。
安静状態の機能的脳イメージング データは、中国科学院心理学部脳イメージング センターの GE 3.0T 磁気共鳴スキャナー (GE Discovery MR750) を使用して収集されました。
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ベースライン、12週間
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行動抑制
時間枠：ベースライン、12週間
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行動抑制は、感情停止信号タスク (SST) を使用して評価されました。
感情的 SST タスクは、広く使用されている行動抑制評価ツールの一種です。
このうちSSRTが大きいほど行動抑制能力が劣っていることを示します。
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ベースライン、12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Xiang-Yang Zhang, M.D., Ph.D、Institute of Psychology, Chinese Academy of Science
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2025年8月1日
研究の完了 (推定)
2025年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月29日
最初の投稿 (実際)
2024年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月24日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。