このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

コミュニティドラムサークルの評価

2026年2月10日 更新者:Yale University

コミュニティベースのマインドフルネスと音楽プログラムの精神医学的対策への影響の評価、ドラムサークル研究 2c。

人種差別、貧困、教育、刑事司法判決などの社会的要因の不均衡な影響により、ストレスによるメンタルヘルスの脆弱性がアメリカで増加しています。 さまざまな瞑想やマインドフルネスのアプローチにより、ストレスのさまざまなマイナス面が確実に軽減されるという証拠が得られています。 しかし、これらの研究の大部分は、PAD やその他の疎外されたグループを適切に表現しておらず、文化的に関連したり、コミュニティに基づいたりするように設計されていません。 音楽はストレスの複数の症状を緩和することが示されており、瞑想やマインドフルネスの好ましい効果的なサポートであることが示されています。 しかし、瞑想やマインドフルネスに取り組むPADのストレス管理におけるその役割はほとんど研究されていません。 この研究は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の影響下で不安やうつ病を抱えるPADコミュニティのメンバーのストレス管理に対する、コミュニティベースの音楽マインドフルネスプログラムの効果を評価することを目的としている。

成分2c。 ドラムサークルの研究: 研究者は、ドラムサークルへの参加が不安やつながりの感情に及ぼす影響を研究します。

調査の概要

詳細な説明

研究者らはまた、不安を軽減し、ドラムサークルコミュニティ内のつながりを高める上での共同ドラム演奏の効果を調査する研究を提案しています。 研究者らは、これらの介入がストレススケールのスコアの低下につながると仮説を立てており、標準治療の補助としてこの種の地域プログラムを評価する研究に予備データを提供することになるだろう。

定期的に出席する個人(つまり、 毎週)ドラム サークルが 8 週間のパラダイムに参加するために募集されます。 ドラムサークルのセッションでは音声が録音される場合があり、これについては同意プロセス中に参加者に通知されます。 参加者は、サークルの前、最中、後にEEG、fNIRS、および/またはその他の生理学的測定を受けるように求められる場合があります。 実験が完了すると、参加者はマインドフルネス介入の経験について貴重なフィードバックを提供するフォーカス グループに参加するように求められます。 フォーカス グループは 30 分から 1 時間続き、対面で行われます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06515
        • BLOOM
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
        • Musical Intervention Studios

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 16歳以上

除外基準:

  • 15歳以下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドラムサークル - コホート 1

コホート 1 は、ドラム演奏の録音を一緒に聴き、聴きながら一緒にドラムを叩くことが許可されます。

ファシリテーターは、チェックインなどの手順で参加者を導きます(例: "今日の調子はどうですか?"サークルの前後)と呼吸法。

共同太鼓演奏
研究の前の段階で作成された音楽から抽出されたドラム演奏の録音
アクティブコンパレータ:ドラム サークル コントロール グループ - コホート 2
共同で太鼓をたたくことが不安やつながりに与える影響をより深く理解するために、統制調査も実施される予定だ。 すべての制御調査は、関連する実験アームと同じ空間および同じ周波数で行われますが、ドラミングは行われません。 すべての参加者は、実験部門で完了した調査と同じ調査を同じ頻度で完了するように求められます。
研究の前の段階で作成された音楽から抽出されたドラム演奏の録音

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セッション前とセッション後の音楽吸収度の評価
時間枠:ドラムサークル前、ドラムサークル中(45分)、音楽鑑賞の30分後、研究当日の訪問時のベースライン
これらの評価は 0 から 1 のスケールで分類され、0 は吸収がないことを示し、1 は完全な吸収を示します。
ドラムサークル前、ドラムサークル中(45分)、音楽鑑賞の30分後、研究当日の訪問時のベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変性意識状態の評価スケール
時間枠:ドラムサークル前、ドラムサークル中(45分)、音楽鑑賞の30分後、研究当日の訪問時のベースライン
このスケールには 94 個のステートメントがあり、各ステートメントの下には「いいえ、通常より多くありません」および「はい、通常よりはるかに多くあります」というエンドポイントが記載された行があります。 各参加者は、発言の下の線に垂直のマークを付けることによって、通常の覚醒意識と比較して、その発言が自分の特定の経験にどの程度当てはまるかを評価します。 通常の覚醒意識は、スケールの左端のマーク、つまり「いいえ、通常よりも多くはありません」に対応します。
ドラムサークル前、ドラムサークル中(45分)、音楽鑑賞の30分後、研究当日の訪問時のベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:AZA Allsop, MD, PhD、Yale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月19日

最初の投稿 (実際)

2024年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月10日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された集約データは、プレプリント、出版物、コミュニティのタウンホールミーティングを通じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する