メトロノームペースの筋力トレーニングの単一セッションに対する神経の適応
2026年1月14日 更新者：Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL
単一セッションのメトロノームペースの筋力トレーニングへの神経の適応: 神経科学と人間の動きの変動からの洞察
研究の目的は、レジスタンス トレーニング (RT) 法の 1 回のセッション内に変動を組み込むことが、皮質脊髄路に沿った神経適応および神経筋機能に及ぼす影響を調査することです。
文献によれば、RT は筋機能を強化および回復するための最も一般的な療法の 1 つであり、その実践により神経および形態学的適応がもたらされることが示唆されています。
さらに、筋肉の収縮は、運動皮質から運動ニューロンへ、および運動ニューロンから筋肉への下行性神経駆動の調整および調節に依存していることも知られている。
ただし、従来の RT プログラムは、このモーター制御の次元に対応していない傾向があります。
メトロノームのペースで行う筋力トレーニングなどの最近のアプローチは、動きのより優れた制御と意識を通じてこの運動制御の側面をカバーするために使用されています。
ただし、この方法論には、人間の動きの特徴である固有の変動性や複雑なフラクタルのような変動が組み込まれていない傾向があります。
研究者らは、フラクタルのようなメトロノームのアプローチを通じて変動性を組み込むことで、神経の適応が加速され、損傷のリハビリに役立つと提案しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Monte de Caparica
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Almada、Monte de Caparica、ポルトガル、2829-699
- Egas Moniz School of Health & Science
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な男性
- 18歳から40歳まで
除外基準:
- 神経学的状態;
- 下肢の障害または疾患。
- インフォームド・コンセントを提供できない。
- 埋め込み型デバイスを装着している（例: ペースメーカー）または体内の金属。
- 経頭蓋磁気刺激の適用を避けるよう薬物療法が推奨されている。
- 発作、脳病変または頭部外傷、神経疾患または精神疾患、てんかん、片頭痛の病歴/家族歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：フラクタルペース
片脚伸長マシンでの筋力トレーニング。各繰り返しをフラクタルのような視覚メトロノーム、つまり、時間構造内で変動する視覚的な外部キューを提示するメトロノームと同期させます。
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この介入は、片脚伸展マシンでの 1 回の繰り返し最大値 (1RM) の 65% で 15 回の繰り返しを 4 セット行うメトロノームペースの筋力トレーニングの 1 回のセッションで構成され、各繰り返しを視覚的メトロノームによって提示されるフラクタル外部キューと同期させます。
セット間の休憩は2分とさせていただきます。
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実験的：アイソクロナスペース
片脚伸展マシンでの筋力トレーニング。各反復を等時性視覚メトロノーム、つまり各反復で同じペースで（変動なしで）視覚的な外部キューを提示するメトロノームと同期させます。
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この介入は、片脚伸展マシンでの 1 回の繰り返し最大値 (1RM) の 65% で 15 回の繰り返しを 4 セット行うメトロノームペースの筋力トレーニングの 1 回のセッションで構成され、各繰り返しを視覚的なメトロノームによって提示される等時性の外部合図と同期させます。
セット間の休憩は2分とさせていただきます。
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実験的：マイペース
参加者の自分のペースで片脚伸展マシンを使用した筋力トレーニング。
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この介入は、参加者自身のペースで（メトロノームなしで）片脚伸展マシンで 1 回の最大反復回数（1RM）の 65% で 15 回の反復を 4 セット行う筋力トレーニングの 1 回のセッションで構成されます。
セット間の休憩は2分とさせていただきます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前から介入後への皮質脊髄路興奮性（CSE）の変化（フラクタルペース、等時性ペース、自己ペース条件内および条件間）
時間枠：PRE（介入前）、POST（介入直後）およびPOST 60（介入後60分）
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CSEは、経頭蓋磁気刺激（TMS）の適用を通じて抽出されるパラメータです。
このパラメータは、皮質脊髄路の興奮性のレベルに関する情報を提供します。
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PRE（介入前）、POST（介入直後）およびPOST 60（介入後60分）
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フラクタルペース、等時ペース、および自己ペースの各条件内および条件間で、介入前から介入後にかけての短間隔皮質内抑制（SICI）の変化
時間枠：PRE（介入前）、POST（介入直後）、POST 60（介入60分後）
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SICIは、経頭蓋磁気刺激法（TMS）の適用を通じて抽出されるパラメータです。
このパラメータは、運動皮質内の抑制レベルに関する情報を提供します。
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PRE（介入前）、POST（介入直後）、POST 60（介入60分後）
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介入前から介入後にかけての皮質脊髄性沈黙期（CSP）の変化：フラクタルペーシング、等時ペーシング、および自己ペーシングの各条件内および条件間
時間枠：PRE（介入前）、POST（介入直後）およびPOST 60（介入60分後）
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CSPは経頭蓋磁気刺激（TMS）の適用を通じて抽出されるパラメータです。
このパラメータは、皮質脊髄路に沿った抑制のレベルに関する情報を提供します。
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PRE（介入前）、POST（介入直後）およびPOST 60（介入60分後）
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皮質内促進（ICF）の介入前から介入後への変化：フラクタルペース、等時ペース、および自己ペース条件の内部および条件間で
時間枠：PRE（介入前）、POST（介入直後）、POST 60（介入60分後）
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ICFは、経頭蓋磁気刺激（TMS）の適用を通じて抽出されるパラメータです。
このパラメータは、運動皮質内の促進レベルに関する情報を提供します。
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PRE（介入前）、POST（介入直後）、POST 60（介入60分後）
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腰椎誘発電位（LEP）の介入前から介入後への変化（フラクタルペーシング、アイソクロナスペーシング、および自己ペーシングの各条件内および条件間）
時間枠：PRE（介入前）、POST（介入直後）、POST 60（介入後60分）
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LEPは腰椎刺激の適用を通じて抽出される測定値です。
この測定値は、筋力トレーニングの結果として脊髄レベルで起こる適応を区別することを可能にします。
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PRE（介入前）、POST（介入直後）、POST 60（介入後60分）
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介入前から介入後までの最大複合活動電位（Mmax）の変化（フラクタルペーシング、等時ペーシング、および自己ペーシングの条件内および条件間）
時間枠：PRE（介入前）、POST（介入直後）およびPOST 60（介入60分後）
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Mmaxは末梢神経刺激によって評価される指標であり、筋肉を神経支配する運動ニューロンの最大動員能力を表します
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PRE（介入前）、POST（介入直後）およびPOST 60（介入60分後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大随意等尺性収縮（MVIC）の介入前から介入後までの変化：フラクタルペース、等時ペース、および自己ペース条件の内部および条件間の比較
時間枠：PRE（介入前）、POST（介入直後）、POST 60（介入60分後）
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MVICは、個人が動かない抵抗に対して生み出せる最大の力を指します
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PRE（介入前）、POST（介入直後）、POST 60（介入60分後）
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サンプルエントロピー（SampEn）の変化：介入前から介入後への、フラクタルペーシング、等時ペーシング、および自己ペーシングの条件内および条件間
時間枠：PRE（介入前）、POST（介入直後）およびPOST 60（介入後60分）
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SampEnは、力出力の時間的構造を非線形に測定するものであり、この生理的出力の規則性を示す指標です。
これは持続的なサブマキシマル等尺性収縮から得られ、神経筋系が環境の変化に応じて力出力を適応させる能力、すなわちその適応性の間接的な指標として提案されています。
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PRE（介入前）、POST（介入直後）およびPOST 60（介入後60分）
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フラクタルペース、等時ペース、および自己ペースの条件内および条件間における介入前後の変動係数（CV）の変化
時間枠：PRE（介入前）、POST（介入直後）およびPOST 60（介入後60分）
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CVは、信号内の変動量を表す一般的な線形尺度であり、時系列の平均で正規化された標準偏差を通じて計算されます
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PRE（介入前）、POST（介入直後）およびPOST 60（介入後60分）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月22日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月1日
最初の投稿 (実際)
2024年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月14日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。