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Adaptations neuronales à une seule séance d'entraînement en force au rythme du métronome

14 janvier 2026 mis à jour par: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Adaptations neuronales à une séance unique d'entraînement en force rythmée par un métronome : aperçus des neurosciences et de la variabilité du mouvement humain

Le but de l'étude est d'étudier les effets de l'incorporation de la variabilité au sein d'une seule séance de méthodes d'entraînement en résistance (RT) sur les adaptations neuronales le long du tractus corticospinal et sur la fonction neuromusculaire. La littérature suggère que la RT est l'une des modalités les plus courantes pour améliorer et restaurer la fonction musculaire et que sa pratique entraîne une adaptation neuronale et morphologique. De plus, on sait également que la contraction musculaire repose sur la coordination et la régulation de la commande neuronale descendante du cortex moteur aux motoneurones et des motoneurones aux muscles. Cependant, les programmes RT traditionnels ont tendance à ne pas aborder cette dimension du contrôle moteur. Des approches récentes telles que l'entraînement en force rythmé par un métronome ont été utilisées pour couvrir cette dimension de contrôle moteur grâce à un plus grand contrôle et une plus grande conscience du mouvement. Cependant, cette méthodologie a tendance à ne pas intégrer la variabilité inhérente et les fluctuations complexes de type fractal qui caractérisent le mouvement humain. Les enquêteurs proposent que l'intégration de la variabilité via une approche métronome de type fractal accélérera les adaptations neuronales qui seront utiles dans la rééducation des blessures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Monte de Caparica
      • Almada, Monte de Caparica, Le Portugal, 2829-699
        • Egas Moniz School of Health & Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • hommes en bonne santé
  • âgé entre 18 et 40 ans

Critère d'exclusion:

  • Conditions neurologiques ;
  • Handicap ou maladie des membres inférieurs ;
  • Incapable de fournir un consentement éclairé ;
  • Avoir un dispositif implanté (par ex. stimulateurs cardiaques) ou tout métal présent dans le corps ;
  • Médicament déconseillé l'application de la stimulation magnétique transcrânienne ;
  • Antécédents/antécédents familiaux de convulsions, de lésions cérébrales ou de traumatisme crânien, de maladies neurologiques ou psychiatriques, d'épilepsie, de migraine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Rythme fractal
Entraînement de force sur une machine d'extension d'une seule jambe, synchronisant chaque répétition avec un métronome visuel de type fractal, c'est-à-dire un métronome présentant des signaux visuels externes avec une variabilité au sein de sa structure temporelle.
L'intervention consiste en une seule séance d'entraînement en force au rythme du métronome composée de 4 séries de 15 répétitions à 65 % de la répétition maximale (1RM) dans une machine d'extension à une jambe, synchronisant chaque répétition avec des signaux externes fractaux présentés par un métronome visuel. Le repos entre les séries sera fixé à 2 minutes de repos entre les séries.
Expérimental: Rythme isochrone
Musculation sur machine d'extension d'une seule jambe, synchronisant chaque répétition avec un métronome visuel isochrone, c'est-à-dire un métronome présentant des signaux visuels externes avec le même rythme à chaque répétition (sans variabilité)
L'intervention consiste en une seule séance d'entraînement en force au rythme du métronome composée de 4 séries de 15 répétitions à 65 % de la répétition maximale (1RM) dans une machine d'extension d'une seule jambe, synchronisant chaque répétition avec des signaux externes isochrones présentés par un métronome visuel. Le repos entre les séries sera fixé à 2 minutes de repos entre les séries.
Expérimental: À votre rythme
Entraînement de force sur une machine d'extension d'une seule jambe au rythme personnel des participants.
L'intervention consiste en une seule séance de musculation composée de 4 séries de 15 répétitions à 65 % de la répétition maximale (1RM) sur une machine d'extension d'une seule jambe, au rythme des participants (sans métronome). Le repos entre les séries sera fixé à 2 minutes de repos entre les séries.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de l'excitabilité corticospinale (CSE) avant-après intervention à la fois au sein et entre les conditions de rythme fractal, de rythme isochrone et d'autorythme
Délai: PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
Le CSE est un paramètre extrait grâce à l'application de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Ce paramètre fournit des informations concernant le niveau d'excitabilité de la voie corticospinale.
PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
Changements de l'inhibition intracorticale à intervalle court (SICI) avant-après intervention, à la fois au sein et entre les conditions de rythme fractal, de rythme isochrone et de rythme autodéterminé
Délai: PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
Le SICI est un paramètre extrait par l'application de la Stimulation Magnétique Transcrânienne (SMT). Ce paramètre fournit des informations concernant le niveau d'inhibition au sein du cortex moteur.
PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
Changements de la période silencieuse corticospinale (CSP) pré-à-post intervention à la fois au sein et entre les conditions rythmées fractales, rythmées isochrones et auto-rythmées
Délai: PRÉ (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
Le CSP est un paramètre extrait par l'application de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Ce paramètre fournit des informations concernant le niveau d'inhibition le long de la voie corticospinale.
PRÉ (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
Modifications de la facilitation intracorticale (ICF) avant et après l'intervention, à la fois au sein et entre les conditions de rythme fractal, de rythme isochrone et de rythme autodéterminé
Délai: PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
L'ICF est un paramètre extrait par l'application de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Ce paramètre fournit des informations concernant le niveau de facilitation au sein du cortex moteur.
PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
Modifications des Potentiels Évoqués Lombaires (LEP) avant et après l'intervention, à la fois au sein et entre les conditions de rythme fractal, de rythme isochrone et de rythme autodéterminé
Délai: PRÉ (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
LEP est une mesure extraite par l'application d'une stimulation lombaire. Cette mesure permet de distinguer les adaptations qui se produisent au niveau spinal à la suite d'un entraînement en force.
PRÉ (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
Modifications des Potentiels d'Action Composés Maximaux (Mmax) avant et après l'intervention, à la fois au sein et entre les conditions de rythme fractal, de rythme isochrone et de rythme autodéterminé
Délai: PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
Mmax est une mesure évaluée par stimulation nerveuse périphérique et représente la capacité maximale de recruter les motoneurones qui innervent un muscle
PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution de la Contraction Isométrique Volontaire Maximale (MVIC) avant-après intervention, à la fois au sein et entre les conditions de rythme fractal, de rythme isochrone et d'auto-rythme
Délai: PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
MVIC est défini comme la force maximale qu'un individu peut produire contre une résistance immobile
PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
Modifications de l'entropie d'échantillonnage (SampEn) avant et après l'intervention, à la fois au sein et entre les conditions de rythme fractal, de rythme isochrone et de rythme auto-imposé
Délai: PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
Le SampEn est une mesure non linéaire de la structure temporelle de la production de force, servant d'indicateur de la régularité de cette production physiologique. Il est obtenu à partir de contractions isométriques sous-maximales soutenues et a été proposé comme un indice indirect de la capacité du système neuromusculaire à adapter la production de force aux changements environnementaux, c'est-à-dire sa capacité d'adaptation.
PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
Modifications du coefficient de variation (CV) avant et après l'intervention, à la fois au sein et entre les conditions de rythme fractal, de rythme isochrone et de rythme autodéterminé
Délai: PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)
Le CV est une mesure linéaire courante qui traduit la quantité de variabilité au sein du signal et est calculé par l'écart type normalisé à la moyenne d'une série temporelle
PRE (avant l'intervention), POST (immédiatement après l'intervention) et POST 60 (60 minutes après l'intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2024

Première publication (Réel)

6 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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