Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейронная адаптация к одному сеансу силовой тренировки в темпе метронома

14 января 2026 г. обновлено: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Нейронная адаптация к силовой тренировке в темпе метронома за один сеанс: данные нейробиологии и вариабельности движений человека

Цель исследования — изучить влияние включения вариативности в один сеанс методов тренировки с отягощениями (RT) на нервную адаптацию кортикоспинального тракта и на нервно-мышечную функцию. В литературе предполагается, что лучевая терапия является одним из наиболее распространенных методов улучшения и восстановления мышечной функции, и ее практика приводит к адаптации нервной и морфологической адаптации. Более того, также известно, что сокращение мышц зависит от координации и регуляции нисходящего нервного импульса от моторной коры к мотонейронам и от мотонейронов к мышцам. Однако традиционные программы RT, как правило, не затрагивают этот аспект управления двигателем. Недавние подходы, такие как силовые тренировки в темпе метронома, были использованы для охвата этого аспекта контроля моторики за счет большего контроля и осознанности движений. Однако эта методология, как правило, не учитывает присущую человеческому движению изменчивость и сложные фрактальные колебания. Исследователи предполагают, что включение вариабельности с помощью фрактального метрономного подхода ускорит нервную адаптацию, что будет полезно при реабилитации после травм.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Monte de Caparica
      • Almada, Monte de Caparica, Португалия, 2829-699
        • Egas Moniz School of Health & Science

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • здоровые мужчины
  • в возрасте от 18 до 40 лет

Критерий исключения:

  • Неврологические состояния;
  • Инвалидность или заболевание нижних конечностей;
  • Не в состоянии дать информированное согласие;
  • Иметь имплантированное устройство (например, кардиостимуляторы) или любой металл в организме;
  • Лекарства не рекомендуют применять транскраниальную магнитную стимуляцию;
  • В анамнезе/семейном анамнезе были судороги, поражения головного мозга или травмы головы, неврологические или психиатрические заболевания, эпилепсия, мигрень.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фрактальный темп
Силовая тренировка на тренажере для разгибаний одной ноги, синхронизирующая каждое повторение с фрактальным визуальным метрономом, то есть метрономом, представляющим визуальные внешние сигналы с изменчивостью в пределах его временной структуры.
Вмешательство заключается в одном сеансе силовой тренировки в темпе метронома, состоящем из 4 подходов по 15 повторений с 65% от максимума за одно повторение (1ПМ) в тренажере для разгибаний одной ноги, синхронизируя каждое повторение с фрактальными внешними сигналами, подаваемыми визуальным метрономом. Отдых между подходами будет установлен на уровне 2 минут отдыха между подходами.
Экспериментальный: Изохронный темп
Силовая тренировка на тренажере для разгибаний одной ноги, синхронизирующая каждое повторение с изохронным визуальным метрономом, т. е. метрономом, подающим визуальные внешние сигналы в одном и том же темпе в каждом повторении (без вариативности)
Вмешательство состоит из одного сеанса силовой тренировки в темпе метронома, состоящего из 4 подходов по 15 повторений с 65% от максимума за одно повторение (1ПМ) в тренажере для разгибания одной ноги, синхронизируя каждое повторение с изохронными внешними сигналами, подаваемыми визуальным метрономом. Отдых между подходами будет установлен на уровне 2 минут отдыха между подходами.
Экспериментальный: Самостоятельный темп
Силовая тренировка на тренажере для разгибания одной ноги в индивидуальном темпе участников.
Вмешательство заключается в одном сеансе силовой тренировки, состоящем из 4 подходов по 15 повторений с 65% от максимума за один повтор (1ПМ) на тренажере для разгибания одной ноги, в собственном темпе участников (без метронома). Отдых между подходами будет установлен на уровне 2 минут отдыха между подходами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения кортикоспинальной возбудимости (КСВ) до и после вмешательства внутри и между условиями фрактального, изохронного и самостоятельного темпа
Временное ограничение: PRE (перед вмешательством), POST (сразу после вмешательства) и POST 60 (через 60 минут после вмешательства)
CSE - это параметр, извлекаемый с помощью применения транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС). Этот параметр предоставляет информацию относительно уровня возбудимости кортикоспинального тракта.
PRE (перед вмешательством), POST (сразу после вмешательства) и POST 60 (через 60 минут после вмешательства)
Изменения короткоинтервальной интракортикальной ингибиции (SICI) до и после вмешательства как внутри, так и между условиями: с фрактальным темпом, изохронным темпом и самостоятельным темпом
Временное ограничение: ДО (перед вмешательством), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)
SICI — это параметр, извлекаемый с помощью применения транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС). Этот параметр предоставляет информацию об уровне торможения в моторной коре.
ДО (перед вмешательством), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)
Изменения кортикоспинального периода молчания (КСП) до и после вмешательства как внутри, так и между условиями с фрактальным темпом, изохронным темпом и самостоятельным темпом
Временное ограничение: ДО (перед вмешательством), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)
CSP — это параметр, извлекаемый с помощью применения транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС). Этот параметр предоставляет информацию об уровне ингибирования вдоль кортикоспинального тракта.
ДО (перед вмешательством), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)
Изменения внутрикортикальной фасилитации (ICF) до и после вмешательства как внутри, так и между условиями с фрактальным темпом, изохронным темпом и саморегулируемым темпом
Временное ограничение: ДО (до вмешательства), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)
ICF — это параметр, извлекаемый с помощью транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС). Данный параметр предоставляет информацию об уровне облегчения в моторной коре головного мозга.
ДО (до вмешательства), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)
Изменения поясничных вызванных потенциалов (LEP) до и после вмешательства как внутри, так и между условиями: с фрактальным темпом, с изохронным темпом и с самостоятельно задаваемым темпом
Временное ограничение: ДО (до вмешательства), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)
LEP — это показатель, полученный с помощью применения поясничной стимуляции. Этот показатель позволяет различать адаптации, происходящие на спинальном уровне в результате силовых тренировок.
ДО (до вмешательства), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)
Изменения максимальных суммарных потенциалов действия (Mmax) до и после вмешательства как внутри, так и между условиями: ритмичное с фрактальным паттерном, изохронное ритмичное и саморегулируемое
Временное ограничение: ПРЕ (до вмешательства), ПОСТ (сразу после вмешательства) и ПОСТ 60 (через 60 минут после вмешательства)
Mmax - это показатель, оцениваемый путем стимуляции периферических нервов и представляющий максимальную способность рекрутировать мотонейроны, иннервирующие мышцу
ПРЕ (до вмешательства), ПОСТ (сразу после вмешательства) и ПОСТ 60 (через 60 минут после вмешательства)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения максимального произвольного изометрического сокращения (МПИС) до и после вмешательства внутри и между условиями Фрактального темпа, Изохронного темпа и Самостоятельного темпа
Временное ограничение: ДО (перед вмешательством), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)
MVIC определяется как максимальная сила, которую индивид может произвести против неподвижного сопротивления
ДО (перед вмешательством), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)
Изменения Sample Entropy (SampEn) до и после вмешательства внутри и между условиями Fractal paced, Isochronus Paced и Self paced
Временное ограничение: ПРЕ (до вмешательства), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)
SampEn является нелинейной мерой временной структуры силового выхода, служа индикатором регулярности этого физиологического выхода. Он получается из устойчивых субмаксимальных изометрических сокращений и предлагается в качестве косвенного показателя способности нервно-мышечной системы адаптировать силовой выход к изменениям окружающей среды, то есть её адаптивности.
ПРЕ (до вмешательства), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)
Коэффициент вариации (CV) изменяется от пред- до пост-вмешательства как внутри, так и между условиями: Фрактальный темп, Изохронный темп и Самостоятельный темп
Временное ограничение: ДО (до вмешательства), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)
Коэффициент вариации (CV) является распространенной линейной мерой, которая отражает количество изменчивости внутри сигнала и рассчитывается через стандартное отклонение, нормализованное к среднему значению временного ряда
ДО (до вмешательства), ПОСЛЕ (сразу после вмешательства) и ПОСЛЕ 60 (через 60 минут после вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться