女性の暑さ順化
健康な訓練を受けた女性の暑熱順化に対する心血管系、血液系、およびパフォーマンスの反応
暑熱順化とは、体が適応して暑さへの耐性が高まるように、繰り返し熱にさらされることです。
このプロジェクトでは、暑熱順化後に暑熱順化維持期間を完了することが、暑さ順応のみを行うよりも暑さの中での運動パフォーマンスにとって有益であるかどうかを判断します。 これを決定するために、参加者は暑熱順応前、暑熱順化後、および暑熱順化維持後に暑さの中で運動します。 研究者らは心臓のポンプ能力、血液量、体温、運動能力を評価して、どのアプローチがより効果的かを判断する予定だ。
調査の概要
詳細な説明
目的と仮説: 地球温暖化と熱波の頻度の増加により、屋外で仕事、運動、競技をしている人はかなりの熱的負担にさらされています。 過度の熱ストレスは運動能力を低下させ、熱中症を引き起こす可能性があります。 自然（順化）または人工（順化）熱（HA）に意図的に連続的に曝露することは、暑い環境での安静時および運動中にホメオスタシスを守る最も効果的な方法です。 私たちのプロジェクトでは、3 週間の暑熱順化維持 (HAM) が、女性の 10 日間の HA 後に測定された運動パフォーマンスよりも、暑さの中での運動パフォーマンスをさらに強化するかどうかを判断します。
正当性: 困難な職業やプロスポーツへの女性の参加が増加しています。 現在、暑さ順化に対する女性の反応に関するデータは不足しています。 この研究の結果は、女性が熱的負担を軽減するための効果的かつ効率的な戦略を講じるのに役立ちます。
研究デザイン: これは、治療群と対照群による実験的試験です。 VO2max、血漿量 (PV)、深部体温、心拍出量が介入の前後に測定されます。 参加者は 2 週間にわたって 10 回の HA セッションを完了します。 その後、参加者は週に 3 回のヒート セッションを含む 3 週間の HAM を受けます。 熱性能テストは介入前、介入中、介入後に実施され、性能の変化を検査します。 コントロール グループは同じテスト スケジュールを完了しますが、HA または HAM は実行しません。
統計分析: サンプルサイズは、実験グループの女性 8 名、対照グループの女性 6 名となります。 データは、Shapiro-Wilk 検定を使用して正規性について分析されます。 記述統計量は平均値と標準偏差として表示されます。 統計的有意性は P <0.05 で決定されます。 二元配置反復測定 ANOVA を使用して、グループ間の差異、HA 前後、および HAM 前後の血行力学的、心血管およびパフォーマンス変数の差異を測定します。 重大な影響が存在する場合、事後テューキー検定が続きます。 ピアソンの r 相関関係 (両側) は、VO2max、血管内容積、および熱性能テストの結果の間で実行されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Anita T Coté, PhD
- 電話番号：3726 604.513.2121
- メール：anita.cote@twu.ca
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Normand A Richard, MSc
- 電話番号：3726 604.513.2121
- メール：nar11@sfu.ca
研究場所
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British Columbia
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Langley、British Columbia、カナダ、V2Y 1Y1
- 募集
- Trinity Western Unversity
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コンタクト：
- Anita T Cote, PhD
- 電話番号：3726 1 604-513-2121
- メール：acote@twu.ca
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
サイクリング スポーツに精通しており、自転車とスマート トレーナー (またはトレーナーとパワー メーター) を所有している。
持久系アスリート、または現在持久系運動を行っている 最大酸素消費量 (VO2max) が 40 ml/kg/min 以上である 18 歳から 55 歳まで 英語で話し、読み、書きできること
除外基準:
運動ができない 以前または現在暑さ不耐症がある 妊娠中
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：暑熱順化
この部門の参加者は暑熱順応セッションを受けます
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参加者は、アンサンブルを着て自宅で1時間のセッションを19回にわたってエクササイズします。
彼らは、検証された知覚スケールを使用して、努力と熱感覚をガイドします。
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アクティブコンパレータ：コントロール
このアームの参加者は、心拍数に合わせたトレーニング量を体験します
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参加者は自宅で1時間のセッションを19回にわたってエクササイズします。
彼らは心拍数を使用して努力をガイドします。
練習は涼しい環境で行われます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パフォーマンス
時間枠：2週間と5週間
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参加者は、加熱室の中でサイクルエルゴメーターのタイムトライアルを完了します。
HA または HAM 後のより速い時間は、パフォーマンスのマーカーとみなされます。
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2週間と5週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血管内容積
時間枠：2週間と5週間
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血漿量の増加またはヘモグロビン量の増加は、熱順化に対する肯定的な反応とみなされます。
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2週間と5週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Anita T Coté, PhD、Trinity Western University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 22G18
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。