リバーロキサバン 20 mg フィルムコーティング錠の生物学的同等性試験
PT Dexa Medica が製造したリバーロキサバン 20 mg フィルムコーティング錠の、FRB のもとで投与した場合の対照薬 (Xarelto® 20 mg フィルムコーティング錠、ドイツのバイエル AG が製造、インドネシアの PT バイエルインドネシアが輸入) との比較における生物学的同等性研究健康な被験者の状態
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、PT Dexa Medica のリバーロキサバン 20 mg フィルムコーティング錠剤の生物学的利用能が比較対照薬 (Xarelto® 20 mg フィルムコーティング錠、ドイツのバイエル社製、輸入品) の生物学的利用能と同等かどうかを比較することでした。インドネシアのPT Bayer Indiaによる)健康な被験者に摂食条件下で投与した場合。 これは、28人の健康な成人男性および女性被験者を含む、摂食条件下での非盲検、無作為化、単回用量、2期間、2シーケンス、二方向クロスオーバー研究でした。 参加被験者には、試験薬(PT Dexa Medica 製リバーロキサバン 20 mg フィルムコーティング錠)または比較薬(ドイツ、バイエル社製、PT バイエル インドネシア社から輸入された Xarelto® 20 mg フィルムコーティング錠)が経口投与されました。インドネシア)、被験者が各期間の初日の朝食として標準化された高脂肪食を摂取した30分後に、合計200 mLの水を投与されました。 被験者は30分以内に食事を摂取しなければなりませんでした。
朝食の開始と終了は文書化されました。 被験者の口腔は徹底的に検査され、投薬後の完全な投薬と水分摂取が確認されました。 血液サンプルは、薬を服用する前に、0.50、1.00、1.33、1.67、2.00、2.33、2.67、3.00、3.33、3.67、4.00、4.33、4.67、5.00、5.50、6.00、8.00、12.00、5.50、5.50、5.50、5.50、5.50、5.50、3.67で採取しました。薬剤投与後 24.00 時間および 36.00 時間。 これらの血液サンプルは、単回投与後のリバーロキサバンの薬物動態パラメーターを調査するために使用されました。 リバーロキサバンの血漿濃度は、タンデム質量分析検出を備えた検証済みの超高性能液体クロマトグラフィー (UPLC-MS/MS) を使用して測定されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Jakarta、インドネシア、12430
- PT Equilab International
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 研究に参加でき、研究者と十分にコミュニケーションが取れ、研究に参加するための書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供することができます。
- スクリーニング中の臨床検査評価、病歴、または身体検査で重大な疾患や臨床的に重大な異常な検査値がなく、評価に基づいて健康であるとみなされる健康な男性および女性の対象。
- 18 歳から 55 歳まで。
- 非喫煙者。
- BMI が 18 ~ 25 kg/m2 以内。
バイタル サイン (10 分間の休憩後) は次の範囲内にある必要があります。
- 最高血圧: 100 - 129 mmHg
- 拡張期血圧:60~84mmHg
- 脈拍数:60~90bpm。
- 研究中に禁欲または避妊を実践する意欲がある。
- プロトロンビン時間 (PT) および活性化部分トロンボプラスチン時間 (aPTT) の値は正常範囲内である必要があります。
- 許容可能なクレアチニンクリアランス (CrCl) >50 mL/min を備えた正常な腎機能。
除外基準:
- アレルギーまたは過敏症の病歴、またはリバーロキサバンまたは第Xa因子阻害剤または関連薬剤に対する禁忌。
- 妊娠中または授乳中の女性(スクリーニング時および治験薬の服用前に尿中妊娠検査が女性被験者に適用された)。
- 過去90日以内の重大な病気、または臨床的に重大な進行中の慢性疾患。
- スクリーニング中の臨床的に重要な異常値の存在。 肝機能検査(AST、ALT、アルカリホスファターゼ、総ビリルビン、直接ビリルビン≧1.5ULN)、腎機能検査(血清クレアチニン濃度>1.4mg/dL、尿素≧1.5ULN)などの重大な異常。
- 重度の肝疾患を患う患者(重度の肝障害/Child Pugh C)。
- B 型肝炎表面抗原 (HBsAg)、抗 HCV、または抗 HIV 陽性。
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)迅速抗原検査で陽性結果が得られた(この基準は、パンデミック状況下で研究が実施された場合にのみ適用される)。
- 臨床的に重大な血液学的異常。
- 臨床的に重大な心電図 (ECG) 異常。
- -治験薬の吸収、分布、代謝または排泄を著しく変化させる可能性のある外科的または医学的状態(現在または病歴)。 胃潰瘍または十二指腸潰瘍を含む消化器疾患、または胃手術の病歴。
- アナフィラキシーまたは血管浮腫の過去の病歴。
- -この研究のスクリーニング前の12か月以内の薬物またはアルコール乱用の病歴。
- -最後の訪問からこの研究の最初の投与日まで計算された過去90日以内の臨床試験への参加。
- 出血または凝固障害の病歴。
- 重大な頭部または脊髄損傷の病歴、または脳、脊髄、目の最近の手術の病歴。
- 左腕または右腕の静脈へのアクセスが困難な状態。
- -この研究の最初の投与日の前90日以内に献血または重大な失血。
- -この研究の最初の投与日から21日以内の処方薬、非処方薬(ホルモン避妊薬を含む)、栄養補助食品または漢方薬の摂取。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:リバーロキサバン 20 mg PT Dexa Medica をテストする
リバーロキサバン 20 mg フィルムコーティング錠、インドネシア PT Dexa Medica 製
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被験者が朝食として標準化された高脂肪食を摂取した30分後に、試験薬1錠を経口投与した。
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アクティブコンパレータ:参照 Xarelto 20 mg バイエル
Xarelto® 20 mg フィルムコーティング錠、ドイツのバイエル AG によって製造され、インドネシアの PT バイエル インドネシアによって輸入されました。
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被験者が朝食として標準化された高脂肪食を摂取した30分後に、1錠の参照薬を経口投与した。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Cmax
時間枠:36時間
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最大血漿濃度
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36時間
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AUC(0-t)
時間枠:36時間
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時間 t における最後の観察者の定量可能な濃度までの血漿濃度-時間曲線の下の面積
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36時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AUC(0-inf)
時間枠:36時間
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無限時間に外挿された血漿濃度-時間曲線の下の面積
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36時間
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T1/2
時間枠:36時間
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血漿半減期
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36時間
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Tmax
時間枠:36時間
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観察された最大血漿濃度に達するまでにかかる時間
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36時間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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