- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06558045
Badanie biorównoważności rywaroksabanu 20 mg w postaci tabletek powlekanych
Badanie biorównoważności rywaroksabanu w postaci tabletek powlekanych 20 mg wyprodukowanego przez PT Dexa Medica w porównaniu z lekiem porównawczym (tabletka powlekana Xarelto® 20 mg, wyprodukowana przez Bayer AG, Niemcy, importowana przez PT Bayer Indonezja, Indonezja) przy podawaniu w ramach posiłku Stan u zdrowych osób
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania było porównanie, czy biodostępność preparatu PT Dexa Medica zawierającego rywaroksaban w postaci tabletek powlekanych 20 mg jest równoważna dostępności biologicznej leku porównawczego (Xarelto® 20 mg Film-Coated Tablet, wyprodukowany przez firmę Bayer AG, Niemcy, importowany przez PT Bayer Indonesia, Indonezja) po podaniu zdrowym osobom po posiłku. Było to otwarte, randomizowane badanie krzyżowe z pojedynczą dawką, dwuokresowe, dwusekwencyjne i dwukierunkowe, prowadzone po posiłku, w którym wzięło udział 28 zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet. Badanym podawano doustnie lek testowy (tabletka powlekana rywaroksabanu 20 mg produkowana przez PT Dexa Medica) lub lek porównawczy (tabletka powlekana Xarelto® 20 mg firmy Bayer AG, Niemcy, importowany przez PT Bayer Indonezja, Indonezja) popijając ogółem 200 ml wody 30 minut po spożyciu przez badane standardowego posiłku o wysokiej zawartości tłuszczu jako posiłku śniadaniowego pierwszego dnia każdej miesiączki. Badani musieli spożyć posiłek w ciągu 30 minut lub krócej.
Początek i koniec śniadania zostały udokumentowane. Jamę ustną pacjenta dokładnie sprawdzono, aby potwierdzić całkowite spożycie leku i płynów po podaniu. Próbki krwi pobierano przed przyjęciem leku (kontrola) oraz w godzinach 0,50, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,33, 3,67, 4,00, 4,33, 4,67, 5,00, 5,50, 6,00, 8,00, 12,00, 24:00 i 36:00 po podaniu leku. Te próbki krwi wykorzystano do zbadania parametrów farmakokinetycznych rywaroksabanu po podaniu pojedynczej dawki. Stężenia rywaroksabanu w osoczu oznaczono za pomocą zwalidowanej ultrasprawnej chromatografii cieczowej z detekcją tandemową spektrometrią mas (UPLC-MS/MS).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jakarta, Indonezja, 12430
- PT Equilab International
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Potrafi uczestniczyć, dobrze komunikować się z badaczami i chce wyrazić pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.
- Zdrowi mężczyźni i kobiety bez istotnej choroby lub klinicznie istotnych nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych w ocenie laboratoryjnej, wywiadzie lekarskim lub badaniu przedmiotowym podczas badań przesiewowych, których można uznać za zdrowych na podstawie tej oceny.
- Wiek 18–55 lat włącznie.
- Osoby niepalące.
- Wskaźnik masy ciała w granicach 18 do 25 kg/m2.
Parametry życiowe (po 10 minutach odpoczynku) muszą mieścić się w następujących zakresach:
- Skurczowe ciśnienie krwi: 100 - 129 mmHg
- Rozkurczowe ciśnienie krwi: 60 - 84 mmHg
- Tętno: 60–90 uderzeń na minutę.
- Chęć praktykowania abstynencji lub antykoncepcji w trakcie studiów.
- Wartości czasu protrombinowego (PT) i czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) powinny mieścić się w granicach normy.
- Prawidłowa czynność nerek z akceptowalnym klirensem kreatyniny (CrCl) >50 ml/min.
Kryteria wykluczenia:
- Historia alergii lub nadwrażliwości lub przeciwwskazań do rywaroksabanu lub inhibitorów czynnika Xa lub leków pokrewnych.
- Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią (u kobiet w trakcie badań przesiewowych i przed przyjęciem badanego leku wykonano test ciążowy z moczu).
- Jakakolwiek poważna choroba w ciągu ostatnich 90 dni lub klinicznie istotna, trwająca choroba przewlekła.
- Obecność jakichkolwiek klinicznie istotnych nieprawidłowych wartości podczas badań przesiewowych, np. istotne nieprawidłowości w wynikach testów czynności wątroby (AST, ALT, fosfataza zasadowa, bilirubina całkowita, bilirubina bezpośrednia ≥ 1,5 GGN), nerek (stężenie kreatyniny w surowicy > 1,4 mg/dL i mocznik ≥ 1,5 GGN) itp.
- Pacjent ze znaczącą chorobą wątroby (ciężkie zaburzenia czynności wątroby/klasa C w skali Child Pugh).
- Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), anty-HCV lub anty-HIV.
- Pozytywny wynik szybkiego testu na obecność antygenu na obecność wirusa Covid-19 (kryterium to ma zastosowanie wyłącznie w przypadku, gdy badanie jest prowadzone w okresie pandemii).
- Klinicznie istotne nieprawidłowości hematologiczne.
- Klinicznie istotne nieprawidłowości w elektrokardiogramie (EKG).
- Każdy stan chirurgiczny lub medyczny (obecny lub przebyty), który może znacząco zmienić wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie badanego leku, np. choroba żołądkowo-jelitowa, w tym wrzody żołądka lub dwunastnicy, lub operacja żołądka w przeszłości.
- W przeszłości występowała anafilaksja lub obrzęk naczynioruchowy.
- Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 90 dni, licząc od ostatniej wizyty do pierwszego dnia dawkowania w tym badaniu.
- Historia wszelkich krwawień lub zaburzeń krzepnięcia.
- Historia poważnych urazów głowy lub rdzenia kręgowego lub niedawna operacja mózgu, rdzenia kręgowego lub oczu.
- Występowanie trudności w dostępie do żył w lewym lub prawym ramieniu.
- Donacja lub znaczna utrata krwi w ciągu 90 dni przed pierwszym dniem dawkowania w tym badaniu.
- Przyjęcie jakiegokolwiek leku na receptę lub bez recepty (w tym antykoncepcji hormonalnej), suplementów diety lub leków ziołowych w ciągu 21 dni od pierwszego dnia dawkowania w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przetestuj Riwaroksaban 20 mg PT Dexa Medica
Riwaroksaban 20 mg Tabletka powlekana, wyprodukowana przez PT Dexa Medica, Indonezja
|
Jedną tabletkę badanego leku podawano doustnie 30 minut po spożyciu przez pacjentów standardowego posiłku o wysokiej zawartości tłuszczu w formie śniadania
|
|
Aktywny komparator: Odniesienie Xarelto 20 mg firmy Bayer
Tabletka powlekana Xarelto® 20 mg, wyprodukowana przez firmę Bayer AG, Niemcy, importowana przez PT Bayer Indonezja, Indonezja
|
Jedną tabletkę leku referencyjnego podawano doustnie 30 minut po spożyciu przez pacjentów standardowego posiłku o wysokiej zawartości tłuszczu w formie śniadania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax
Ramy czasowe: 36 godzin
|
Maksymalne stężenie w osoczu
|
36 godzin
|
|
AUC(0-t)
Ramy czasowe: 36 godzin
|
Pole pod krzywą stężenia w osoczu od czasu do ostatniego mierzalnego ilościowo stężenia przez obserwatora w chwili t
|
36 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUC(0-inf)
Ramy czasowe: 36 godzin
|
Pole pod krzywą stężenia w osoczu od czasu ekstrapolowane do czasu nieskończonego
|
36 godzin
|
|
T1/2
Ramy czasowe: 36 godzin
|
Okres półtrwania w osoczu
|
36 godzin
|
|
Tmaks
Ramy czasowe: 36 godzin
|
Czas potrzebny do osiągnięcia maksymalnego obserwowanego stężenia w osoczu
|
36 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BE. 787/EQL/2023
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Riwaroksaban 20 mg tabletka powlekana
-
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.Rejestracja na zaproszenieAtopowe zapalenie skóry (AZS)Chiny
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyKarmienie piersią | Po porodzie | Kolekcja mleka matki | Rywaroksaban | Profilaktyka ŻChZZ | ŻChZZ (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa)Stany Zjednoczone
-
Hinova Pharmaceuticals Inc.RekrutacyjnyNAFLD (niealkoholowe stłuszczenie wątroby)Chiny
-
Handok Inc.Zakończony
-
Samsung Medical CenterHanmi Pharmaceutical co., ltd.Aktywny, nie rekrutującyChoroba wieńcowaRepublika Korei
-
The University of Hong KongBayerZakończonyWpływ rywaroksabanu na naczyniową FMD u pacjentów ze stabilnymi miażdżycowymi chorobami naczyniowymiMiażdżyca, choroba wieńcowaChiny
-
King Edward Medical UniversityRekrutacyjny
-
Seoul National University HospitalZakończonyHipercholesterolemiaRepublika Korei
-
New York State Psychiatric InstituteWycofaneMyśli samobójcze | Zaburzenie związane z używaniem opioidówStany Zjednoczone
-
University of South FloridaJeszcze nie rekrutacjaMięsak | Rak jelita grubego | Rak jajnika | Rak endometrium | Nowotwór mózguStany Zjednoczone