Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biorównoważności rywaroksabanu 20 mg w postaci tabletek powlekanych

14 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Dexa Medica Group

Badanie biorównoważności rywaroksabanu w postaci tabletek powlekanych 20 mg wyprodukowanego przez PT Dexa Medica w porównaniu z lekiem porównawczym (tabletka powlekana Xarelto® 20 mg, wyprodukowana przez Bayer AG, Niemcy, importowana przez PT Bayer Indonezja, Indonezja) przy podawaniu w ramach posiłku Stan u zdrowych osób

Badanie to było otwartym, randomizowanym badaniem krzyżowym z pojedynczą dawką, dwuokresowym, dwusekwencyjnym i dwukierunkowym, prowadzonym po posiłku, w którym wzięło udział 28 zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet. Celem tego badania było porównanie, czy biodostępność preparatu PT Dexa Medica zawierającego rywaroksaban w postaci tabletek powlekanych 20 mg jest równoważna dostępności biologicznej leku porównawczego (Xarelto® 20 mg Film-Coated Tablet, wyprodukowany przez firmę Bayer AG, Niemcy, importowany przez PT Bayer Indonesia, Indonezja) po podaniu zdrowym osobom po posiłku.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania było porównanie, czy biodostępność preparatu PT Dexa Medica zawierającego rywaroksaban w postaci tabletek powlekanych 20 mg jest równoważna dostępności biologicznej leku porównawczego (Xarelto® 20 mg Film-Coated Tablet, wyprodukowany przez firmę Bayer AG, Niemcy, importowany przez PT Bayer Indonesia, Indonezja) po podaniu zdrowym osobom po posiłku. Było to otwarte, randomizowane badanie krzyżowe z pojedynczą dawką, dwuokresowe, dwusekwencyjne i dwukierunkowe, prowadzone po posiłku, w którym wzięło udział 28 zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet. Badanym podawano doustnie lek testowy (tabletka powlekana rywaroksabanu 20 mg produkowana przez PT Dexa Medica) lub lek porównawczy (tabletka powlekana Xarelto® 20 mg firmy Bayer AG, Niemcy, importowany przez PT Bayer Indonezja, Indonezja) popijając ogółem 200 ml wody 30 minut po spożyciu przez badane standardowego posiłku o wysokiej zawartości tłuszczu jako posiłku śniadaniowego pierwszego dnia każdej miesiączki. Badani musieli spożyć posiłek w ciągu 30 minut lub krócej.

Początek i koniec śniadania zostały udokumentowane. Jamę ustną pacjenta dokładnie sprawdzono, aby potwierdzić całkowite spożycie leku i płynów po podaniu. Próbki krwi pobierano przed przyjęciem leku (kontrola) oraz w godzinach 0,50, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,33, 3,67, 4,00, 4,33, 4,67, 5,00, 5,50, 6,00, 8,00, 12,00, 24:00 i 36:00 po podaniu leku. Te próbki krwi wykorzystano do zbadania parametrów farmakokinetycznych rywaroksabanu po podaniu pojedynczej dawki. Stężenia rywaroksabanu w osoczu oznaczono za pomocą zwalidowanej ultrasprawnej chromatografii cieczowej z detekcją tandemową spektrometrią mas (UPLC-MS/MS).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Jakarta, Indonezja, 12430
        • PT Equilab International

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Potrafi uczestniczyć, dobrze komunikować się z badaczami i chce wyrazić pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.
  2. Zdrowi mężczyźni i kobiety bez istotnej choroby lub klinicznie istotnych nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych w ocenie laboratoryjnej, wywiadzie lekarskim lub badaniu przedmiotowym podczas badań przesiewowych, których można uznać za zdrowych na podstawie tej oceny.
  3. Wiek 18–55 lat włącznie.
  4. Osoby niepalące.
  5. Wskaźnik masy ciała w granicach 18 do 25 kg/m2.
  6. Parametry życiowe (po 10 minutach odpoczynku) muszą mieścić się w następujących zakresach:

    • Skurczowe ciśnienie krwi: 100 - 129 mmHg
    • Rozkurczowe ciśnienie krwi: 60 - 84 mmHg
    • Tętno: 60–90 uderzeń na minutę.
  7. Chęć praktykowania abstynencji lub antykoncepcji w trakcie studiów.
  8. Wartości czasu protrombinowego (PT) i czasu częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (aPTT) powinny mieścić się w granicach normy.
  9. Prawidłowa czynność nerek z akceptowalnym klirensem kreatyniny (CrCl) >50 ml/min.

Kryteria wykluczenia:

  1. Historia alergii lub nadwrażliwości lub przeciwwskazań do rywaroksabanu lub inhibitorów czynnika Xa lub leków pokrewnych.
  2. Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią (u kobiet w trakcie badań przesiewowych i przed przyjęciem badanego leku wykonano test ciążowy z moczu).
  3. Jakakolwiek poważna choroba w ciągu ostatnich 90 dni lub klinicznie istotna, trwająca choroba przewlekła.
  4. Obecność jakichkolwiek klinicznie istotnych nieprawidłowych wartości podczas badań przesiewowych, np. istotne nieprawidłowości w wynikach testów czynności wątroby (AST, ALT, fosfataza zasadowa, bilirubina całkowita, bilirubina bezpośrednia ≥ 1,5 GGN), nerek (stężenie kreatyniny w surowicy > 1,4 mg/dL i mocznik ≥ 1,5 GGN) itp.
  5. Pacjent ze znaczącą chorobą wątroby (ciężkie zaburzenia czynności wątroby/klasa C w skali Child Pugh).
  6. Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), anty-HCV lub anty-HIV.
  7. Pozytywny wynik szybkiego testu na obecność antygenu na obecność wirusa Covid-19 (kryterium to ma zastosowanie wyłącznie w przypadku, gdy badanie jest prowadzone w okresie pandemii).
  8. Klinicznie istotne nieprawidłowości hematologiczne.
  9. Klinicznie istotne nieprawidłowości w elektrokardiogramie (EKG).
  10. Każdy stan chirurgiczny lub medyczny (obecny lub przebyty), który może znacząco zmienić wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie badanego leku, np. choroba żołądkowo-jelitowa, w tym wrzody żołądka lub dwunastnicy, lub operacja żołądka w przeszłości.
  11. W przeszłości występowała anafilaksja lub obrzęk naczynioruchowy.
  12. Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  13. Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 90 dni, licząc od ostatniej wizyty do pierwszego dnia dawkowania w tym badaniu.
  14. Historia wszelkich krwawień lub zaburzeń krzepnięcia.
  15. Historia poważnych urazów głowy lub rdzenia kręgowego lub niedawna operacja mózgu, rdzenia kręgowego lub oczu.
  16. Występowanie trudności w dostępie do żył w lewym lub prawym ramieniu.
  17. Donacja lub znaczna utrata krwi w ciągu 90 dni przed pierwszym dniem dawkowania w tym badaniu.
  18. Przyjęcie jakiegokolwiek leku na receptę lub bez recepty (w tym antykoncepcji hormonalnej), suplementów diety lub leków ziołowych w ciągu 21 dni od pierwszego dnia dawkowania w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przetestuj Riwaroksaban 20 mg PT Dexa Medica
Riwaroksaban 20 mg Tabletka powlekana, wyprodukowana przez PT Dexa Medica, Indonezja
Jedną tabletkę badanego leku podawano doustnie 30 minut po spożyciu przez pacjentów standardowego posiłku o wysokiej zawartości tłuszczu w formie śniadania
Aktywny komparator: Odniesienie Xarelto 20 mg firmy Bayer
Tabletka powlekana Xarelto® 20 mg, wyprodukowana przez firmę Bayer AG, Niemcy, importowana przez PT Bayer Indonezja, Indonezja
Jedną tabletkę leku referencyjnego podawano doustnie 30 minut po spożyciu przez pacjentów standardowego posiłku o wysokiej zawartości tłuszczu w formie śniadania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax
Ramy czasowe: 36 godzin
Maksymalne stężenie w osoczu
36 godzin
AUC(0-t)
Ramy czasowe: 36 godzin
Pole pod krzywą stężenia w osoczu od czasu do ostatniego mierzalnego ilościowo stężenia przez obserwatora w chwili t
36 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUC(0-inf)
Ramy czasowe: 36 godzin
Pole pod krzywą stężenia w osoczu od czasu ekstrapolowane do czasu nieskończonego
36 godzin
T1/2
Ramy czasowe: 36 godzin
Okres półtrwania w osoczu
36 godzin
Tmaks
Ramy czasowe: 36 godzin
Czas potrzebny do osiągnięcia maksymalnego obserwowanego stężenia w osoczu
36 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Riwaroksaban 20 mg tabletka powlekana

Subskrybuj