基礎的な手術スキルをビデオベースで学習
2025年2月21日 更新者：Universidade do Porto
基本的な外科スキルのためのビデオベースの学習 - ランダム化試験
これは前向きランダム化研究であり、ビデオを通じて基本的な外科技術を教えることの有効性を評価することを目的としており、その結果を従来の教育の結果と比較しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Porto、ポルトガル
- Faculty of Medicine of University of Porto
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ポルト大学医学総合修士課程の1年生から3年生までの学生
- 基本的な手術手技（単純縫合、Xステッチ、Uステッチ、ドナッティポイント）のコースに参加できる方
除外基準:
- 参加者は、外科手術および/または軽度の手術の技術を事前に経験している必要があります。
- 参加者は、募集から提案された学習の完了までの期間に、外科手術および/または軽度の手術の技術に触れた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：伝統的な学習
直接のコースで、専門家の家庭教師と教える
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実験的：ビデオベースの学習
自律的な学習と実践のためのビデオで教える
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自主学習のためのビデオによる指導
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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技術の質の評価（技術スキルの客観的構造評価（OSATS）修正尺度）
時間枠：2週間
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各グループの技術的なジェスチャーの実行の質とその定着度を評価します（ビデオと従来の教育（対面コース）を通じて基本的な外科技術を教えます）。
技術スキルの客観的構造化評価 (OSATS) 修正スケールは、8 (最低のパフォーマンス) から 40 (最高のパフォーマンス) までスコア付けされます。
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2週間
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参加者が手続きを完了するまでにかかった時間
時間枠：2週間
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参加者が各グループの手順を完了するのに要した時間（分と秒（mm:ss））（ビデオと従来の教育（対面コース）による基本的な外科技術の指導）。
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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参加者の参加と関心の評価（自習時間（時間単位））
時間枠：1ヶ月
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自習時間は時間と分 (hh:mm) で表され、ビデオを通じて参加者の指導方法への関与と関心を確認します。
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1ヶ月
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指導方法に対する参加者の満足度（リッカート式満足度アンケート）
時間枠：1日
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リッカート様の満足度アンケートは、5 (最悪の結果) から 25 (最高の結果) でスコア付けされました。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Vitor Lopes, MD, PhD、Faculty of Medicine of University of Porto
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月23日
一次修了 (実際)
2024年9月30日
研究の完了 (実際)
2024年10月10日
試験登録日
最初に提出
2024年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月22日
最初の投稿 (実際)
2024年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月21日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- VBSS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。