- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06571903
Apprentissage vidéo pour les compétences chirurgicales de base
21 février 2025 mis à jour par: Universidade do Porto
Apprentissage vidéo pour les compétences chirurgicales de base - Un essai randomisé
Il s'agit d'une étude prospective randomisée, destinée à évaluer l'efficacité de l'enseignement des techniques chirurgicales de base par vidéo, en comparant les résultats avec ceux de l'enseignement traditionnel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Porto, Le Portugal
- Faculty of Medicine of University of Porto
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Étudiants de la 1ère à la 3ème année du Master Intégré en Médecine de l'Université de Porto,
- Capable de participer à un cours de techniques chirurgicales de base (sutures simples, points X, points U et points Donatti)
Critères d'exclusion :
- Les participants doivent avoir eu un contact préalable avec des techniques chirurgicales et/ou de chirurgie mineure,
- Les participants ont été en contact avec des techniques chirurgicales et/ou de chirurgie mineure dans la période comprise entre le recrutement et la fin de l'apprentissage proposé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Apprentissage traditionnel
Enseigner avec un tuteur expert, dans un cours en personne
|
|
|
Expérimental: Apprentissage vidéo
Enseigner avec des vidéos pour l'apprentissage et la pratique autonomes
|
Enseignement à partir de vidéos pour une étude indépendante
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation des qualités des techniques (échelle modifiée d'évaluation objective structurée des compétences techniques (OSATS))
Délai: 2 semaines
|
Évaluer la qualité d'exécution du geste technique et sa rétention sur chaque groupe (enseignement des techniques chirurgicales de base par vidéo et enseignement traditionnel (cours en présentiel)).
L’échelle modifiée d’évaluation objective structurée des compétences techniques (OSATS) est notée de 8 (pire performance) à 40 (meilleure performance).
|
2 semaines
|
|
Temps mis par les participants pour terminer la procédure
Délai: 2 semaines
|
Temps en minutes et secondes (mm:ss) que les participants ont mis pour terminer la procédure sur chaque groupe (enseignement des techniques chirurgicales de base par vidéo et éducation traditionnelle (cours en face-à-face)).
|
2 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de l'implication et de l'intérêt des participants (durée d'auto-apprentissage en heures)
Délai: 1 mois
|
Temps d'auto-apprentissage en heures et minutes (hh:mm), pour vérifier l'implication et l'intérêt des participants pour la méthode d'enseignement par vidéo.
|
1 mois
|
|
Satisfaction des participants à l'égard de la méthode d'enseignement (questionnaire de satisfaction de type Likert)
Délai: 1 jour
|
Questionnaire de satisfaction de type Likert noté de 5 (pire résultat) à 25 (meilleur résultat).
|
1 jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Vitor Lopes, MD, PhD, Faculty of Medicine of University of Porto
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
10 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2024
Première publication (Réel)
26 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2025
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- VBSS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .