ムーラン病院におけるワクチン接種状況に関する医療従事者の知識の評価 (STATUVAX-PRO)
2024年10月17日 更新者：Groupe Hospitalier Sud Ile-de-France
ムーラン病院におけるワクチン接種状況およびワクチン接種との関係に関する医療従事者の知識の評価
この観察研究の目的は、Groupe Hospitalier Sud Ile de Franceで働く医療従事者が自分のワクチン接種状況を知っている割合を知ることです。
答えようとしている主な質問は、Groupe Hospitalier Sud Ile de Franceで働く医療従事者の間で自身のワクチン接種状況に関する知識が50%未満であること、およびGroupe Hospitalier Sud Ile de Franceの医療従事者とワクチン接種一般との関係の評価である。 。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
フランスの医療従事者には多くのワクチン接種義務が課せられており、相次ぐ抗SARS-CoV2ワクチン接種キャンペーンを受けて、これらの義務について議論が行われている。 特に季節性インフルエンザに対する年間ワクチン接種率を考慮すると、医療専門家でさえワクチン接種に消極的です。2022 年に季節性インフルエンザのワクチン接種を受けた人は 22%、一般的なワクチン接種状況を知っていた人は 25.9% でした。
フランス保健予防省が主催する全国イベント「欧州ワクチン接種週間」の一環として、私たちは病院の医療従事者が自身のワクチン接種状況についての知識を評価し、ワクチン接種に対する態度を評価するために設計されたアンケートを提案します。
アンケートへのリンクはスタッフの電子メール アドレスに転送され、1 回限りで管理されます。 少なくとも100人の専門家が調査される予定だ。 各参加者は 10 分以内にアンケートに回答する必要があり、調査の合計期間は 1 週間です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seine Et Marne
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Melun、Seine Et Marne、フランス、77000
- Groupe Hospitalier Sud Ile de France
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
GHSIFで働いており、研究への参加を承諾した人
説明
包含基準:
- GHSIFで働いている人なら誰でも
除外基準:
- 参加を拒否する人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自身のワクチン接種状況の把握率の評価
時間枠：包含
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Groupe Hospitalier Sud Ile de Franceで働く医療従事者の自身のワクチン接種状況の知識率の評価
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包含
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医療従事者とワクチン接種の相関関係
時間枠：包含
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Groupe Hospitalier Sud Ile de Franceの医療従事者とワクチン接種全般との関係の評価。
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包含
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月28日
一次修了 (実際)
2024年3月7日
研究の完了 (実際)
2024年3月7日
試験登録日
最初に提出
2023年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月17日
最初の投稿 (実際)
2024年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月17日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023-A00923-42
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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