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Evaluación del conocimiento de los trabajadores de la salud sobre su estado de vacunación en el Hospital Melun (STATUVAX-PRO)

17 de octubre de 2024 actualizado por: Groupe Hospitalier Sud Ile-de-France

Evaluación del conocimiento de los trabajadores de la salud sobre su estado de vacunación y su relación con la vacunación en el Hospital Melun

El objetivo de este estudio observacional es conocer la tasa de conocimiento del propio estado de vacunación entre los trabajadores sanitarios que trabajan en Groupe Hospitalier Sud Ile de France. Las principales preguntas a las que pretende responder son: el conocimiento del propio estado de vacunación es inferior al 50% entre los trabajadores sanitarios que trabajan en Groupe Hospitalier Sud Ile de France y la evaluación de la relación entre los trabajadores sanitarios de Groupe Hospitalier Sud Ile de France y la vacunación en general. .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los profesionales sanitarios en Francia están sujetos a una serie de obligaciones de vacunación y, tras sucesivas campañas de vacunación contra el SARS-CoV2, estas obligaciones se están debatiendo. Incluso los profesionales sanitarios se muestran reacios a vacunarse, sobre todo teniendo en cuenta las tasas anuales de vacunación contra la gripe estacional: el 22% fueron vacunados contra la gripe estacional en 2022 y el 25,9% conocía su estado general de vacunación.

En el marco del evento nacional "Semana Europea de la Vacunación" organizado por el Ministerio de Salud y Prevención francés, proponemos un cuestionario diseñado para que los trabajadores sanitarios hospitalarios evalúen su conocimiento sobre su propio estado de vacunación y evalúen su actitud ante la vacunación.

El enlace al cuestionario se enviará a las direcciones de correo electrónico del personal y se administrará de forma única. Se encuestarán al menos 100 profesionales. Se espera que cada participante complete el cuestionario en 10 minutos y la duración total de la investigación es de una semana.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Seine Et Marne
      • Melun, Seine Et Marne, Francia, 77000
        • Groupe Hospitalier Sud Ile de France

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Cualquier persona que trabaje en GHSIF y haya aceptado participar en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquiera que trabaje en GHSIF

Criterios de exclusión:

  • Cualquier persona que se niegue a participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la tasa de conocimiento del propio estado de vacunación.
Periodo de tiempo: visita de inclusión
Evaluación de la tasa de conocimiento del propio estado de vacunación entre los trabajadores sanitarios que trabajan en el Groupe Hospitalier Sud Ile de France
visita de inclusión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación entre trabajadores de la salud y vacunación
Periodo de tiempo: visita de inclusión
Evaluación de la relación entre los trabajadores sanitarios del Groupe Hospitalier Sud Ile de France y la vacunación en general.
visita de inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

7 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

7 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-A00923-42

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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