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- 임상시험 NCT06650722
멜룬병원 의료진의 예방접종 현황에 대한 지식 평가 (STATUVAX-PRO)
2024년 10월 17일 업데이트: Groupe Hospitalier Sud Ile-de-France
멜룬병원 의료종사자의 예방접종 현황 및 예방접종과의 관계 평가
본 관찰 연구의 목적은 Groupe Hospitalier Sud Ile de France에서 근무하는 의료 종사자들의 자신의 예방접종 상태에 대한 지식 비율을 알아보는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 Groupe Hospitalier Sud Ile de France에서 근무하는 의료 종사자 중 자신의 예방 접종 상태에 대한 지식이 50% 미만이며, Groupe Hospitalier Sud Ile de France의 의료 종사자와 예방 접종 일반 간의 관계에 대한 평가입니다. .
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
프랑스의 의료 전문가에게는 다양한 예방접종 의무가 적용되며, 연속적인 SARS-CoV2 예방접종 캠페인에 따라 이러한 의무가 논의되고 있습니다. 의료 전문가들조차 백신 접종을 꺼려하는데, 특히 계절성 인플루엔자에 대한 연간 예방접종률을 고려하면 2022년에 22%가 계절성 인플루엔자 예방접종을 받았고 25.9%는 자신의 일반 예방접종 상태를 알고 있었습니다.
프랑스 보건예방부가 주관한 전국 "유럽 예방접종 주간" 행사의 일환으로 병원 의료 종사자들이 자신의 예방접종 상태에 대한 지식을 평가하고 예방접종에 대한 태도를 평가할 수 있도록 고안된 설문지를 제안합니다.
설문지 링크는 직원 이메일 주소로 전달되며, 일회성으로 관리됩니다. 최소 100명의 전문가를 대상으로 설문조사를 실시합니다. 각 참가자는 10분 안에 설문지를 작성해야 하며, 총 연구 기간은 1주일입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seine Et Marne
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Melun, Seine Et Marne, 프랑스, 77000
- Groupe Hospitalier Sud Ile de France
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
GHSIF에서 근무하며 연구 참여를 수락한 사람
설명
포함 기준:
- GHSIF에서 일하는 사람
제외 기준:
- 참여를 거부하는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자신의 예방접종 현황에 대한 인지도 평가
기간: 포함 방문
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Groupe Hospitalier Sud Ile de France에서 근무하는 의료 종사자들의 자신의 예방접종 상태에 대한 지식 비율 평가
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포함 방문
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의료 종사자와 예방 접종의 상관 관계
기간: 포함 방문
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Groupe Hospitalier Sud Ile de France의 의료 종사자와 일반적인 예방 접종 간의 관계 평가.
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포함 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 28일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 7일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-A00923-42
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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