Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de kennis van gezondheidszorgwerkers over hun vaccinatiestatus in het Melun-ziekenhuis (STATUVAX-PRO)

17 oktober 2024 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier Sud Ile-de-France

Evaluatie van de kennis van gezondheidszorgwerkers over hun vaccinatiestatus en hun relatie tot vaccinatie in het Melun-ziekenhuis

Het doel van deze observationele studie is om meer te weten te komen over de kennis van de eigen vaccinatiestatus onder gezondheidswerkers die bij Groupe Hospitalier Sud Ile de France werken. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is: de kennis van de eigen vaccinatiestatus is minder dan 50% onder gezondheidswerkers die bij Groupe Hospitalier Sud Ile de France werken en de beoordeling van de relatie tussen gezondheidswerkers van Groupe Hospitalier Sud Ile de France en vaccinatie in het algemeen .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg in Frankrijk zijn onderworpen aan een aantal vaccinatieverplichtingen, en na opeenvolgende vaccinatiecampagnes tegen SARS-CoV2 staan ​​deze verplichtingen ter discussie. Zelfs beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zijn terughoudend om zich te laten vaccineren, vooral gezien de jaarlijkse vaccinatiecijfers tegen de seizoensgriep: 22% was in 2022 gevaccineerd tegen de seizoensgriep en 25,9% kende hun algemene vaccinatiestatus.

Als onderdeel van het nationale evenement "Europese Vaccinatieweek", georganiseerd door het Franse Ministerie van Volksgezondheid en Preventie, stellen we een vragenlijst voor die is ontworpen voor ziekenhuisgezondheidswerkers om hun kennis over hun eigen vaccinatiestatus te beoordelen en hun houding ten opzichte van vaccinatie te evalueren.

De link naar de vragenlijst wordt doorgestuurd naar de e-mailadressen van medewerkers en wordt eenmalig afgenomen. Er zullen minimaal 100 professionals worden ondervraagd. Van iedere deelnemer wordt verwacht dat hij de vragenlijst in 10 minuten invult. De totale duur van het onderzoek bedraagt ​​één week.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Seine Et Marne
      • Melun, Seine Et Marne, Frankrijk, 77000
        • Groupe Hospitalier Sud Ile de France

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Iedereen die bij GHSIF werkt en heeft aanvaard deel te nemen aan het onderzoek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Iedereen die bij GHSIF werkt

Uitsluitingscriteria:

  • Elke persoon die weigert deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de mate van kennis van de eigen vaccinatiestatus
Tijdsspanne: inclusiebezoek
Evaluatie van de mate van kennis over de eigen vaccinatiestatus onder gezondheidswerkers die werken bij Groupe Hospitalier Sud Ile de France
inclusiebezoek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen gezondheidswerkers en vaccinatie
Tijdsspanne: inclusiebezoek
Beoordeling van de relatie tussen gezondheidswerkers van Groupe Hospitalier Sud Ile de France en vaccinatie in het algemeen.
inclusiebezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 februari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-A00923-42

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren