Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon työntekijöiden rokotustilanteeseen liittyvän tiedon arviointi Melunin sairaalassa (STATUVAX-PRO)

torstai 17. lokakuuta 2024 päivittänyt: Groupe Hospitalier Sud Ile-de-France

Terveydenhuollon työntekijöiden rokotustilanteensa ja rokotussuhteensa suhteen Melunin sairaalan tiedon arviointi

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on saada tietoa Groupe Hospitalier Sud Ile de Francessa työskentelevien terveydenhuollon työntekijöiden omasta rokotustilanteesta. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat: Groupe Hospitalier Sud Ile de Francessa työskentelevien terveydenhuollon työntekijöiden tieto omasta rokotustilasta on alle 50 % ja arvio Groupe Hospitalier Sud Ile de Francen terveydenhuollon työntekijöiden ja rokotusten välisestä suhteesta yleensä. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ranskan terveydenhuollon ammattilaisia ​​koskee useita rokotusvelvoitteita, ja peräkkäisten SARS-CoV2-rokotuskampanjoiden jälkeen näistä velvoitteista keskustellaan. Jopa terveydenhuollon ammattilaiset ovat haluttomia ottamaan vastaan ​​rokotuksia, varsinkin kun otetaan huomioon vuotuiset rokotusluvut kausi-influenssaa vastaan: 22 % oli rokotettu kausi-influenssaa vastaan ​​vuonna 2022 ja 25,9 % tiesi yleisen rokotusasemansa.

Osana Ranskan terveys- ja ennaltaehkäisyministeriön järjestämää kansallista "European Rokotusviikko" -tapahtumaa ehdotamme sairaalan terveydenhuollon työntekijöille suunnattua kyselylomaketta, jonka avulla he voivat arvioida heidän tietoisuuttaan omasta rokotustilastaan ​​ja suhtautumistaan ​​rokotuksiin.

Linkki kyselyyn välitetään henkilöstön sähköpostiosoitteisiin ja se käsitellään kertaluonteisesti. Tutkimukseen osallistuu vähintään 100 ammattilaista. Jokaisen osallistujan odotetaan täyttävän kyselylomakkeen 10 minuutissa, ja tutkimuksen kokonaiskesto on yksi viikko.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Seine Et Marne
      • Melun, Seine Et Marne, Ranska, 77000
        • Groupe Hospitalier Sud Ile de France

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokainen, joka työskentelee GHSIF:ssä ja on suostunut osallistumaan tutkimukseen

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikki GHSIF:ssä työskentelevät

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuka tahansa henkilö, joka kieltäytyy osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oman rokotustilanteen tietoisuuden arviointi
Aikaikkuna: inkluusiokäynti
Arvio Groupe Hospitalier Sud Ile de Francessa työskentelevien terveydenhuollon työntekijöiden omasta rokotuksesta
inkluusiokäynti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon työntekijöiden ja rokotusten välinen korrelaatio
Aikaikkuna: inkluusiokäynti
Arvio Groupe Hospitalier Sud Ile de Francen terveydenhuoltotyöntekijöiden ja rokotusten välisestä suhteesta yleensä.
inkluusiokäynti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-A00923-42

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa