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Bewertung des Wissens von Gesundheitspersonal über ihren Impfstatus im Melun-Krankenhaus (STATUVAX-PRO)

17. Oktober 2024 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Sud Ile-de-France

Bewertung des Wissens von Gesundheitspersonal über ihren Impfstatus und ihre Beziehung zur Impfung im Melun-Krankenhaus

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, herauszufinden, wie hoch die Kenntnis des eigenen Impfstatus bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens ist, die bei der Groupe Hospitalier Sud Ile de France arbeiten. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet: Das Wissen über den eigenen Impfstatus beträgt weniger als 50 % bei den bei der Groupe Hospitalier Sud Ile de France beschäftigten Mitarbeitern im Gesundheitswesen und die Bewertung der Beziehung zwischen den Mitarbeitern im Gesundheitswesen der Groupe Hospitalier Sud Ile de France und der Impfung im Allgemeinen .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In Frankreich unterliegen medizinische Fachkräfte einer Reihe von Impfpflichten, und nach aufeinanderfolgenden Impfkampagnen gegen SARS-CoV2 werden diese Pflichten diskutiert. Auch Angehörige der Gesundheitsberufe zögern, sich impfen zu lassen, insbesondere angesichts der jährlichen Impfraten gegen die saisonale Grippe: 22 % waren im Jahr 2022 gegen die saisonale Grippe geimpft, und 25,9 % kannten ihren allgemeinen Impfstatus.

Im Rahmen der nationalen Veranstaltung „Europäische Impfwoche“, die vom französischen Ministerium für Gesundheit und Prävention organisiert wird, schlagen wir einen Fragebogen vor, der für Mitarbeiter des Gesundheitswesens in Krankenhäusern konzipiert ist, um ihr Wissen über ihren eigenen Impfstatus zu ermitteln und ihre Einstellung zur Impfung zu bewerten.

Der Link zum Fragebogen wird an E-Mail-Adressen der Mitarbeiter weitergeleitet und einmalig verwaltet. Befragt werden mindestens 100 Fachkräfte. Von jedem Teilnehmer wird erwartet, dass er den Fragebogen in 10 Minuten ausfüllt. Die Gesamtdauer der Untersuchung beträgt eine Woche.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Seine Et Marne
      • Melun, Seine Et Marne, Frankreich, 77000
        • Groupe Hospitalier Sud Ile de France

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Jeder, der bei GHSIF arbeitet und der Teilnahme an der Studie zugestimmt hat

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder, der bei GHSIF arbeitet

Ausschlusskriterien:

  • Jede Person, die die Teilnahme verweigert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswertung der Kenntnisquote des eigenen Impfstatus
Zeitfenster: Inklusionsbesuch
Bewertung der Wissensrate über den eigenen Impfstatus bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens, die bei der Groupe Hospitalier Sud Ile de France arbeiten
Inklusionsbesuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen Gesundheitspersonal und Impfung
Zeitfenster: Inklusionsbesuch
Bewertung der Beziehung zwischen Gesundheitspersonal der Groupe Hospitalier Sud Ile de France und Impfungen im Allgemeinen.
Inklusionsbesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Groupe Hospitalier Sud Ile-de-France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-A00923-42

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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