Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation des connaissances des agents de santé sur leur statut vaccinal à l'hôpital de Melun (STATUVAX-PRO)

17 octobre 2024 mis à jour par: Groupe Hospitalier Sud Ile-de-France

Évaluation des connaissances des agents de santé sur leur statut vaccinal et leur rapport à la vaccination à l'hôpital de Melun

Le but de cette étude observationnelle est de connaître le taux de connaissance de son propre statut vaccinal parmi les agents de santé travaillant au Groupe Hospitalier Sud Ile de France. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : la connaissance de son propre statut vaccinal est inférieure à 50% parmi les personnels soignants travaillant au Groupe Hospitalier Sud Ile de France et l'évaluation de la relation entre les personnels soignants du Groupe Hospitalier Sud Ile de France et la vaccination en général. .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les professionnels de santé en France sont soumis à un certain nombre d’obligations vaccinales, et suite aux campagnes successives de vaccination anti-SARS-CoV2, ces obligations sont en discussion. Même les professionnels de santé hésitent à se faire vacciner, notamment au vu des taux annuels de vaccination contre la grippe saisonnière : 22 % étaient vaccinés contre la grippe saisonnière en 2022, et 25,9 % connaissaient leur statut vaccinal général.

Dans le cadre de la « Semaine européenne de la vaccination » organisée par le ministère français de la Santé et de la Prévention, nous proposons un questionnaire destiné aux personnels soignants hospitaliers pour évaluer leur connaissance de leur propre statut vaccinal et évaluer leur attitude face à la vaccination.

Le lien vers le questionnaire sera transmis aux adresses e-mail du personnel et sera administré de manière ponctuelle. Au moins 100 professionnels seront interrogés. Chaque participant doit remplir le questionnaire en 10 minutes et la durée totale de la recherche est d'une semaine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Seine Et Marne
      • Melun, Seine Et Marne, France, 77000
        • Groupe Hospitalier Sud Ile de France

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Toute personne travaillant au GHSIF et ayant accepté de participer à l'étude

La description

Critères d'intégration :

  • Toute personne travaillant au GHSIF

Critères d'exclusion :

  • Toute personne refusant de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du taux de connaissance de son propre statut vaccinal
Délai: visite d'inclusion
Évaluation du taux de connaissance de son propre statut vaccinal parmi les personnels soignants travaillant au Groupe Hospitalier Sud Ile de France
visite d'inclusion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation entre les professionnels de santé et la vaccination
Délai: visite d'inclusion
Évaluation de la relation entre les personnels soignants du Groupe Hospitalier Sud Ile de France et la vaccination en général.
visite d'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

7 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2024

Première publication (Réel)

21 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023-A00923-42

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner