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Avaliação do conhecimento dos profissionais de saúde sobre sua situação vacinal no Hospital Melun (STATUVAX-PRO)

17 de outubro de 2024 atualizado por: Groupe Hospitalier Sud Ile-de-France

Avaliação do conhecimento dos profissionais de saúde sobre seu estado de vacinação e sua relação com a vacinação no Hospital Melun

O objetivo deste estudo observacional é conhecer a taxa de conhecimento do próprio estado de vacinação entre os profissionais de saúde que trabalham no Groupe Hospitalier Sud Ile de France. As principais questões que pretende responder são: o conhecimento do próprio estado de vacinação é inferior a 50% entre os profissionais de saúde que trabalham no Groupe Hospitalier Sud Ile de France e a avaliação da relação entre os profissionais de saúde do Groupe Hospitalier Sud Ile de France e a vacinação em geral .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os profissionais de saúde em França estão sujeitos a uma série de obrigações de vacinação e, na sequência de sucessivas campanhas de vacinação anti-SARS-CoV2, essas obrigações estão em discussão. Mesmo os profissionais de saúde têm relutância em ser vacinados, especialmente tendo em conta as taxas anuais de vacinação contra a gripe sazonal: 22% foram vacinados contra a gripe sazonal em 2022 e 25,9% conheciam o seu estado geral de vacinação.

No âmbito do evento nacional "Semana Europeia da Vacinação" organizado pelo Ministério da Saúde e Prevenção francês, propomos um questionário concebido para os profissionais de saúde hospitalares avaliarem o seu conhecimento sobre o seu próprio estado de vacinação e avaliarem a sua atitude em relação à vacinação.

O link para o questionário será encaminhado para os endereços de e-mail dos funcionários e será administrado uma única vez. Serão entrevistados pelo menos 100 profissionais. Espera-se que cada participante preencha o questionário em 10 minutos, e a duração total da pesquisa é de uma semana.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Seine Et Marne
      • Melun, Seine Et Marne, França, 77000
        • Groupe Hospitalier Sud Ile de France

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Qualquer pessoa que trabalhe no GHSIF e tenha aceitado participar do estudo

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Qualquer pessoa que trabalhe no GHSIF

Critérios de exclusão:

  • Qualquer pessoa que se recuse a participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da taxa de conhecimento do próprio estado vacinal
Prazo: inclusão visite
Avaliação da taxa de conhecimento do próprio estado vacinal entre profissionais de saúde que trabalham no Groupe Hospitalier Sud Ile de France
inclusão visite

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação entre profissionais de saúde e vacinação
Prazo: inclusão visite
Avaliação da relação entre os profissionais de saúde do Groupe Hospitalier Sud Ile de France e a vacinação em geral.
inclusão visite

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

7 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

7 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

21 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-A00923-42

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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