反応不良者に対する卵巣 PRP 注射の新しいアプローチ
2024年10月26日 更新者：Bassem Ayman Mahmoud Assaf
反応不良者に対する卵巣 PRP 注射の新しいアプローチ ;最高の回答率を目指して
反応不良者に対する卵巣 PRP 注射の新しいアプローチ
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
卵巣反応が不十分な場合は、IVF/ICSI 試験が失敗するリスクが高くなります。
ここ数年、多くの研究で PRP 注射後の卵巣予備能パラメーターの大幅な改善が示されました。
注射経路、注射量、卵巣内の PRP 注射の位置、注射回数、PRP 注射のサイクル数については合意がありませんでした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
21
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Benha、エジプト、13511
- Benha University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2024年3月から2025年6月までの期間、前回の治験で卵巣の反応が悪かった後、アサフ不妊センターでの体外受精/顕微授精の試みに参加した女性
説明
包含基準:
- AMH : < 0.5 ng/ml
- FSH: > 10 miu ただし < 25 miu。
- AFC : 両方の卵巣で < 5
- 以前の IVF/ICSI 試験で卵巣の反応が悪く、卵母細胞が 3 個以下になった。
- 正常な子宮腔、最近の子宮鏡検査で証明
除外基準:
- FSH > 25 miuの原発性卵巣機能不全。
- 過去に卵巣手術または化学療法を受けたことがある。
- 抗凝固剤の使用を継続しています。
- 癌腫または慢性骨盤痛の病歴。
- 現在の感染症。
- ヘモグロビン値が11 g/L未満
- 血小板数が 150 x 103/μL 未満。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PRPの卵巣への効果による妊孕性の改善
時間枠：1年
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これは前向きコホート臨床観察研究です。
反応率が改善する可能性のあるあらゆる手段を講じ、反応不良者の卵巣へのPRP（多血小板血漿）注射の臨床効果を評価することを目的としています。
そのため、最初のサイクルは腹腔鏡検査によって、次のサイクルは超音波検査によって、連続する 2 サイクルにわたって PRP を注入します。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月26日
最初の投稿 (実際)
2024年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月26日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- New Approach For Ovarian PRP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。