このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

レクリエーションテニスプレーヤーの神経筋トレーニング

2024年10月28日 更新者:Meltem Koc、Muğla Sıtkı Koçman University

レクリエーションテニスプレーヤーの上肢パフォーマンスに対する神経筋トレーニングの効果

この研究の目的は、レクリエーションテニスプレーヤーの投球パフォーマンス、上肢筋力、持久力に対する上肢神経筋運動トレーニングの効果を調査することです。 これに関連して、24 人のレクリエーションテニスプレーヤーが研究に含まれることになります。 参加者は、単純なランダム化方法を使用して 2 つの均等なグループに分けられます。 研究グループ (n=12) は、各テニス トレーニング セッションの前に、週に 2 回、6 週間にわたって上肢の漸進的な神経筋運動トレーニングを受けますが、対照グループはルーチンの準備運動のみを行います。 両方のグループは 2 回評価されます。1 回目は研究の開始時、もう 1 回は 6 週間の介入の終了時です。 投球パフォーマンスは、Functional Throwing Performance Index (FTPI) と International Tennis Number Test (ITN) を使用して評価されます。 上肢の持久力は閉鎖運動連鎖上肢安定性テスト(CKCUEST)と肩甲骨筋持久力テスト(SME)によって評価され、上肢の筋力はヘルスボール投げテスト(HBT)とYバランス上肢テストによって測定されます。 (イブエット)。 統計分析は SPSS 24.0 ソフトウェアを使用して実行されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Menteşe、七面鳥、48000
        • Mugla Sitki Kocman University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 18歳から50歳までの間であること
  2. レクリエーションテニスプレーヤーであること
  3. 少なくとも1年間定期的にテニスをしていること
  4. 過去 6 か月間、少なくとも週に 2 回定期的にテニスをしている

除外基準:

  1. テニスと一緒に別のスポーツをする
  2. プロのテニス選手になること
  3. 上肢に影響を及ぼす怪我や手術の病歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
研究グループの理学療法士と対面で、漸進的な上肢神経筋運動プログラムが実施されました。 この運動プログラムは、参加者のテニストレーニングの前に、週に 2 日、同じ曜日に約 20 分間、6 週間適用されました。 トレーニングプログラムの練習内容と回数は2週間ごとに変更され、難易度が上がりました。
介入なし:対照群
対照群はルーチンの準備運動のみを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
機能的投球パフォーマンス指数 (FTPI)
時間枠:ベースラインと6週間後
ベースラインと6週間後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
国際テニスナンバーテスト (ITN)
時間枠:ベースラインと6週間後
ベースラインと6週間後
閉鎖運動連鎖上肢安定性テスト
時間枠:ベースラインと6週間後
ベースラインと6週間後
肩甲骨筋持久力テスト
時間枠:ベースラインと6週間後
ベースラインと6週間後
ヘルスボール投げテスト
時間枠:ベースラインと6週間後
ベースラインと6週間後
Yバランス上肢テスト
時間枠:ベースラインと6週間後
ベースラインと6週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年7月1日

研究の完了 (実際)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月28日

最初の投稿 (実際)

2024年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月28日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 230155/24

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する