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Neuromuskuläres Training bei Freizeittennisspielern

28. Oktober 2024 aktualisiert von: Meltem Koc, Muğla Sıtkı Koçman University

Einfluss des neuromuskulären Trainings auf die Leistung der oberen Extremitäten bei Freizeittennisspielern

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von neuromuskulärem Training der oberen Extremitäten auf die Wurfleistung, die Kraft der oberen Extremitäten und die Ausdauer bei Freizeittennisspielern zu untersuchen. In diesem Zusammenhang werden 24 Freizeittennisspieler in die Studie einbezogen. Die Teilnehmer werden mithilfe einer einfachen Randomisierungsmethode in zwei gleich große Gruppen eingeteilt. Die Studiengruppe (n=12) erhält sechs Wochen lang vor jeder Tennistrainingseinheit zweimal pro Woche ein progressives neuromuskuläres Training der oberen Extremitäten, während die Kontrollgruppe nur routinemäßige Aufwärmübungen durchführt. Beide Gruppen werden zweimal evaluiert, einmal zu Beginn der Studie und noch einmal am Ende der sechswöchigen Intervention. Die Wurfleistung wird anhand des Functional Throwing Performance Index (FTPI) und des International Tennis Number Test (ITN) bewertet. Die Ausdauer der oberen Extremitäten wird durch den Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) und den Scapula Muscle Endurance Test (SME) bewertet, während die Kraft der oberen Extremitäten mithilfe des Health Ball Throw Test (HBT) und des Y Balance Upper Extremity Test gemessen wird (YBUET). Die statistische Analyse wird mit der Software SPSS 24.0 durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Menteşe, Truthahn, 48000
        • Mugla Sitki Kocman University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Im Alter zwischen 18 und 50 Jahren
  2. Ein Freizeit-Tennisspieler sein
  3. Regelmäßiges Tennisspielen seit mindestens 1 Jahr
  4. In den letzten 6 Monaten regelmäßig mindestens zweimal pro Woche Tennis gespielt

Ausschlusskriterien:

  1. Neben Tennis noch eine andere Sportart ausüben
  2. Ein professioneller Tennisspieler sein
  3. Vorgeschichte von Verletzungen und/oder Operationen an der oberen Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Ein progressives neuromuskuläres Trainingsprogramm für die oberen Extremitäten wurde persönlich mit dem forschenden Physiotherapeuten der Studiengruppe durchgeführt. Das Übungsprogramm wurde sechs Wochen lang an zwei Tagen in der Woche jeweils für etwa 20 Minuten an denselben Wochentagen vor dem Tennistraining der Teilnehmer durchgeführt. Der Übungsinhalt und die Wiederholungszahl im Trainingsprogramm änderten sich alle 2 Wochen mit steigendem Schwierigkeitsgrad.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe führt nur routinemäßige Aufwärmübungen durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Funktioneller Wurfleistungsindex (FTPI)
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach sechs Wochen
zu Studienbeginn und nach sechs Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Internationaler Tennis-Zahlentest (ITN)
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach sechs Wochen
zu Studienbeginn und nach sechs Wochen
Stabilitätstest der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette
Zeitfenster: Ausgangswert und nach sechs Wochen
Ausgangswert und nach sechs Wochen
Ausdauertest der Schulterblattmuskulatur
Zeitfenster: Ausgangswert und nach sechs Wochen
Ausgangswert und nach sechs Wochen
Gesundheitsballwurftest
Zeitfenster: Ausgangswert und nach sechs Wochen
Ausgangswert und nach sechs Wochen
Y-Balance-Test der oberen Extremität
Zeitfenster: Ausgangswert und nach sechs Wochen
Ausgangswert und nach sechs Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 230155/24

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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