- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06665750
Entrenamiento neuromuscular en tenistas recreativos
28 de octubre de 2024 actualizado por: Meltem Koc, Muğla Sıtkı Koçman University
Efecto del entrenamiento neuromuscular sobre el rendimiento de las extremidades superiores en tenistas recreativos
El objetivo de este estudio es investigar el efecto del entrenamiento con ejercicios neuromusculares de las extremidades superiores sobre el rendimiento de lanzamiento, la fuerza de las extremidades superiores y la resistencia en jugadores de tenis recreativos.
En este contexto, se incluirán en el estudio 24 tenistas recreativos.
Los participantes se dividirán en dos grupos iguales mediante un método de aleatorización simple.
El grupo de estudio (n = 12) recibirá entrenamiento neuromuscular progresivo de las extremidades superiores dos veces por semana durante seis semanas antes de cada sesión de entrenamiento de tenis, mientras que el grupo de control realizará solo ejercicios de calentamiento de rutina.
Ambos grupos serán evaluados dos veces, una al comienzo del estudio y nuevamente al final de la intervención de seis semanas.
El rendimiento en lanzamiento se evaluará mediante el índice de rendimiento en lanzamiento funcional (FTPI) y la prueba internacional de números de tenis (ITN).
La resistencia de las extremidades superiores se evaluará mediante la prueba de estabilidad de las extremidades superiores en cadena cinética cerrada (CKCUEST) y la prueba de resistencia de los músculos de la escápula (SME), mientras que la fuerza de las extremidades superiores se medirá mediante la prueba de lanzamiento de balón saludable (HBT) y la prueba de equilibrio en Y de las extremidades superiores. (YBUET).
El análisis estadístico se realizará utilizando el software SPSS 24.0.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Menteşe, Pavo, 48000
- Mugla Sitki Kocman University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 50 años
- Ser tenista recreativo
- Jugar tenis regularmente durante al menos 1 año.
- Jugar tenis regularmente al menos dos veces por semana durante los últimos 6 meses.
Criterios de exclusión:
- Practicar otro deporte además del tenis.
- Ser tenista profesional
- Tener antecedentes de alguna lesión y/o cirugía que afecte la extremidad superior.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervención
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Se realizó un programa progresivo de ejercicio neuromuscular de las extremidades superiores cara a cara con el fisioterapeuta investigador del grupo de estudio.
El programa de ejercicio se aplicó durante aproximadamente 20 minutos, 2 días a la semana durante 6 semanas, en los mismos días de la semana, antes del entrenamiento de tenis de los participantes.
El contenido del ejercicio y el número de repeticiones en el programa de entrenamiento cambiaron cada 2 semanas con dificultad creciente.
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Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control realizará únicamente ejercicios de calentamiento de rutina.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Índice de rendimiento de lanzamiento funcional (FTPI)
Periodo de tiempo: línea de base y después de seis semanas
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línea de base y después de seis semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Prueba internacional de números de tenis (ITN)
Periodo de tiempo: línea de base y después de seis semanas
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línea de base y después de seis semanas
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Prueba de estabilidad de las extremidades superiores con cadena cinética cerrada
Periodo de tiempo: Valor inicial y después de seis semanas
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Valor inicial y después de seis semanas
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Prueba de resistencia del músculo escápula
Periodo de tiempo: Valor inicial y después de seis semanas
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Valor inicial y después de seis semanas
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Prueba de lanzamiento de pelota de salud
Periodo de tiempo: Valor inicial y después de seis semanas
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Valor inicial y después de seis semanas
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Prueba de equilibrio en Y de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: Valor inicial y después de seis semanas
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Valor inicial y después de seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
30 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 230155/24
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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