- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06665750
Treinamento neuromuscular em tenistas recreativos
28 de outubro de 2024 atualizado por: Meltem Koc, Muğla Sıtkı Koçman University
Efeito do treinamento neuromuscular no desempenho dos membros superiores em tenistas recreativos
O objetivo deste estudo é investigar o efeito do treinamento físico neuromuscular dos membros superiores no desempenho de arremesso, força dos membros superiores e resistência em tenistas recreativos.
Neste contexto, 24 tenistas recreativos serão incluídos no estudo.
Os participantes serão divididos em dois grupos iguais usando um método de randomização simples.
O grupo de estudo (n = 12) receberá treinamento de exercícios neuromusculares progressivos dos membros superiores duas vezes por semana durante seis semanas antes de cada sessão de treinamento de tênis, enquanto o grupo de controle realizará apenas exercícios de aquecimento de rotina.
Ambos os grupos serão avaliados duas vezes, uma vez no início do estudo e novamente no final da intervenção de seis semanas.
O desempenho do arremesso será avaliado usando o Índice de Desempenho de Arremesso Funcional (FTPI) e o Teste Internacional de Números de Tênis (ITN).
A resistência da extremidade superior será avaliada por meio do Teste de Estabilidade da Extremidade Superior da Cadeia Cinética Fechada (CKCUEST) e do Teste de Resistência Muscular da Escápula (SME), enquanto a força da extremidade superior será medida usando o Teste de Arremesso de Bola de Saúde (HBT) e o Teste de Extremidade Superior de Equilíbrio Y (YBUET).
A análise estatística será realizada no software SPSS 24.0.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Menteşe, Peru, 48000
- Mugla Sitki Kocman University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter entre 18 e 50 anos
- Ser um tenista recreativo
- Jogar tênis regularmente há pelo menos 1 ano
- Jogar tênis regularmente pelo menos duas vezes por semana nos últimos 6 meses
Critérios de exclusão:
- Praticar outro esporte junto com o tênis
- Ser um tenista profissional
- Ter histórico de qualquer lesão e/ou cirurgia afetando a extremidade superior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção
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Um programa de exercícios neuromusculares progressivos para membros superiores foi realizado presencialmente com o fisioterapeuta pesquisador do grupo de estudo.
O programa de exercícios foi aplicado por aproximadamente 20 minutos, 2 dias por semana, durante 6 semanas, nos mesmos dias da semana, antes do treino de tênis dos participantes.
O conteúdo do exercício e o número de repetições do programa de treinamento mudaram a cada 2 semanas com dificuldade crescente.
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle realizará apenas exercícios rotineiros de aquecimento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Índice de Desempenho de Arremesso Funcional (FTPI)
Prazo: linha de base e após seis semanas
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linha de base e após seis semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Teste Internacional de Número de Tênis (ITN)
Prazo: linha de base e após seis semanas
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linha de base e após seis semanas
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Teste de estabilidade da extremidade superior de cadeia cinética fechada
Prazo: Linha de base e após seis semanas
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Linha de base e após seis semanas
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Teste de resistência muscular da escápula
Prazo: Linha de base e após seis semanas
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Linha de base e após seis semanas
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Teste de lançamento de bola saudável
Prazo: Linha de base e após seis semanas
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Linha de base e após seis semanas
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Teste de extremidade superior de equilíbrio Y
Prazo: Linha de base e após seis semanas
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Linha de base e após seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
30 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 230155/24
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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