Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromuskulaarinen harjoittelu virkistystenniksen pelaajille

maanantai 28. lokakuuta 2024 päivittänyt: Meltem Koc, Muğla Sıtkı Koçman University

Hermolihasharjoittelun vaikutus yläraajojen suorituskykyyn virkistystenniksen pelaajilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia yläraajojen hermo-lihasharjoittelun vaikutusta harrastustennispelaajien heittosuorituksiin, yläraajojen vahvuuteen ja kestävyyteen. Tässä yhteydessä tutkimukseen otetaan mukaan 24 harrastustennispelaajaa. Osallistujat jaetaan kahteen yhtä suureen ryhmään yksinkertaisella satunnaistusmenetelmällä. Tutkimusryhmä (n=12) saa progressiivista yläraajojen hermolihasharjoitusta kahdesti viikossa kuuden viikon ajan ennen jokaista tennisharjoitusta, kun taas kontrolliryhmä tekee vain rutiininomaisia ​​lämmittelyharjoituksia. Molemmat ryhmät arvioidaan kahdesti, kerran tutkimuksen alussa ja uudelleen kuuden viikon toimenpiteen lopussa. Heittosuorituskykyä arvioidaan FTPI:n (Funktional Throwing Performance Index) ja kansainvälisen tennisnumerotestin (ITN) avulla. Yläraajojen kestävyys arvioidaan suljetun kineettisen ketjun yläraajojen vakaustestillä (CKCUEST) ja lapaluun lihaskestävyystestillä (SME), kun taas yläraajojen voimaa mitataan Health Ball Throw -testillä (HBT) ja Y-tasapainon yläraajojen testillä. (YBUET). Tilastollinen analyysi tehdään SPSS 24.0 -ohjelmistolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Menteşe, Turkki, 48000
        • Mugla Sitki Kocman University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Ikäraja 18-50
  2. Harrastustennispelaaja
  3. Pelaa tennistä säännöllisesti vähintään vuoden ajan
  4. Pelannut tennistä säännöllisesti vähintään kahdesti viikossa viimeisen 6 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  1. Toisen lajin pelaaminen tenniksen rinnalla
  2. Ammattitennispelaajana oleminen
  3. Sinulla on aiemmin ollut vammoja ja/tai leikkauksia, jotka vaikuttavat yläraajoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Progressiivinen yläraajojen hermolihasharjoitusohjelma suoritettiin tutkijafysioterapeutin kanssa kasvokkain. Harjoitusohjelmaa sovellettiin noin 20 minuuttia, 2 päivää viikossa 6 viikon ajan, samoina viikonpäivinä ennen osallistujien tennisharjoituksia. Harjoitusohjelman harjoitussisältö ja toistojen määrä vaihtuivat 2 viikon välein yhä vaikeammin.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä suorittaa vain rutiininomaisia ​​lämmittelyharjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Functional Throwing Performance Index (FTPI)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja kuuden viikon kuluttua
lähtötilanteessa ja kuuden viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
International Tennis Number Test (ITN)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja kuuden viikon kuluttua
lähtötilanteessa ja kuuden viikon kuluttua
Suljetun kineettisen ketjun yläraajan vakaustesti
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuuden viikon kuluttua
Lähtötilanne ja kuuden viikon kuluttua
Lapaluun lihasten kestävyystesti
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuuden viikon kuluttua
Lähtötilanne ja kuuden viikon kuluttua
Terveyspallon heittotesti
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuuden viikon kuluttua
Lähtötilanne ja kuuden viikon kuluttua
Y-tasapainotesti yläraajoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuuden viikon kuluttua
Lähtötilanne ja kuuden viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 230155/24

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa