이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

레크리에이션 테니스 선수의 신경근 훈련

2024년 10월 28일 업데이트: Meltem Koc, Muğla Sıtkı Koçman University

레크리에이션 테니스 선수의 상지 성능에 대한 신경근 훈련의 효과

본 연구의 목적은 레크리에이션 테니스 선수의 상지 신경근 운동 훈련이 투구 능력, 상지 근력 및 지구력에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이러한 맥락에서 24명의 레크리에이션 테니스 선수가 연구에 포함될 것입니다. 참가자는 간단한 무작위 방법을 사용하여 두 개의 동일한 그룹으로 나뉩니다. 연구 그룹(n=12)은 각 테니스 훈련 세션 전 6주 동안 일주일에 2번 점진적인 상지 신경근 운동 훈련을 받는 반면, 대조군은 일상적인 준비 운동만 수행합니다. 두 그룹 모두 두 번 평가됩니다. 한 번은 연구가 시작될 때와 6주간의 개입이 끝날 때 다시 평가됩니다. 투척 성능은 FTPI(Functional Throwing Performance Index)와 ITN(국제 테니스 넘버 테스트)을 사용하여 평가됩니다. 상지 지구력은 CKCUEST(Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test)와 SME(Scapula Muscle Endurance Test)를 통해 평가하며, 상지 근력은 HBT(Health Ball Throw Test)와 Y Balance Upper Extremity Test를 통해 측정한다. (YBUET). 통계 분석은 SPSS 24.0 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Menteşe, 칠면조, 48000
        • Mugla Sitki Kocman University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 18~50세 사이인 경우
  2. 레크리에이션 테니스 선수가 되기
  3. 최소 1년 동안 정기적으로 테니스를 쳤습니다.
  4. 지난 6개월 동안 일주일에 최소 2번씩 정기적으로 테니스를 쳤습니다.

제외 기준:

  1. 테니스와 함께 다른 스포츠 즐기기
  2. 프로 테니스 선수가 되면서
  3. 상지에 영향을 미치는 부상 및/또는 수술의 병력이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
점진적인 상지 신경근 운동 프로그램은 연구그룹의 연구원 물리치료사와 대면으로 수행되었습니다. 운동 프로그램은 참가자들의 테니스 훈련 전, 매주 같은 요일에 6주 동안 주 2일, 약 20분간 적용하였다. 훈련 프로그램의 운동 내용과 반복 횟수는 난이도가 높아짐에 따라 2주마다 변경되었습니다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 일상적인 준비 운동만 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기능적 투척 수행 지수(FTPI)
기간: 기준선과 6주 후
기준선과 6주 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
국제 테니스 넘버 테스트(ITN)
기간: 기준선과 6주 후
기준선과 6주 후
폐쇄운동사슬 상지 안정성 테스트
기간: 기준선 및 6주 후
기준선 및 6주 후
견갑골 근육 지구력 테스트
기간: 기준선 및 6주 후
기준선 및 6주 후
건강 공 던지기 테스트
기간: 기준선 및 6주 후
기준선 및 6주 후
Y 밸런스 상지 테스트
기간: 기준선 및 6주 후
기준선 및 6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 230155/24

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다