Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuromuskulær træning hos rekreative tennisspillere

28. oktober 2024 opdateret af: Meltem Koc, Muğla Sıtkı Koçman University

Effekt af neuromuskulær træning på ydeevne i øvre ekstremiteter hos rekreative tennisspillere

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​neuromuskulær træningstræning i overekstremiteter på kastepræstationer, overekstremitetsstyrke og udholdenhed hos rekreative tennisspillere. I denne sammenhæng vil 24 fritidstennisspillere indgå i undersøgelsen. Deltagerne vil blive opdelt i to lige store grupper ved hjælp af en simpel randomiseringsmetode. Studiegruppen (n=12) vil modtage progressiv neuromuskulær træningstræning i øvre ekstremiteter to gange om ugen i seks uger før hver tennistræningssession, mens kontrolgruppen kun vil udføre rutinemæssige opvarmningsøvelser. Begge grupper vil blive evalueret to gange, én gang i begyndelsen af ​​undersøgelsen og igen ved afslutningen af ​​den seks uger lange intervention. Kastepræstation vil blive vurderet ved hjælp af Functional Throwing Performance Index (FTPI) og International Tennis Number Test (ITN). Overekstremitets udholdenhed vil blive evalueret gennem Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) og Scapula Muscle Endurance Test (SME), mens styrke i øvre ekstremiteter vil blive målt ved hjælp af Health Ball Throw Test (HBT) og Y Balance Upper Extremity Test (YBUET). Statistisk analyse vil blive udført ved hjælp af SPSS 24.0-software.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Menteşe, Kalkun, 48000
        • Mugla Sitki Kocman University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være mellem 18-50 år
  2. At være en rekreativ tennisspiller
  3. Spiller tennis regelmæssigt i mindst 1 år
  4. At spille tennis regelmæssigt mindst to gange om ugen i de sidste 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  1. At spille en anden sport sammen med tennis
  2. At være professionel tennisspiller
  3. At have en historie med enhver skade og/eller operation, der påvirker den øvre ekstremitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Et progressivt neuromuskulært træningsprogram for øvre ekstremiteter blev udført ansigt til ansigt med forskerfysioterapeuten for undersøgelsesgruppen. Træningsprogrammet blev anvendt i cirka 20 minutter, 2 dage om ugen i 6 uger, på de samme dage i ugen, før deltagernes tennistræning. Træningsindholdet og antallet af gentagelser i træningsprogrammet ændrede sig hver 2. uge med stigende sværhedsgrad.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen udfører kun rutinemæssige opvarmningsøvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Functional Throwing Performance Index (FTPI)
Tidsramme: baseline og efter seks uger
baseline og efter seks uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
International Tennis Number Test (ITN)
Tidsramme: baseline og efter seks uger
baseline og efter seks uger
Stabilitetstest for lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet
Tidsramme: Baseline og efter seks uger
Baseline og efter seks uger
Scapula muskel udholdenhedstest
Tidsramme: Baseline og efter seks uger
Baseline og efter seks uger
Sundhedsboldkasttest
Tidsramme: Baseline og efter seks uger
Baseline og efter seks uger
Y Balance overekstremitetstest
Tidsramme: Baseline og efter seks uger
Baseline og efter seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 230155/24

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner