- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06665750
Allenamento neuromuscolare nei giocatori di tennis ricreativi
28 ottobre 2024 aggiornato da: Meltem Koc, Muğla Sıtkı Koçman University
Effetto dell'allenamento neuromuscolare sulle prestazioni degli arti superiori nei giocatori di tennis ricreativi
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto dell'allenamento con esercizi neuromuscolari degli arti superiori sulle prestazioni di lancio, sulla forza degli arti superiori e sulla resistenza nei giocatori di tennis ricreativi.
In questo contesto, nello studio saranno inclusi 24 tennisti amatoriali.
I partecipanti saranno divisi in due gruppi uguali utilizzando un semplice metodo di randomizzazione.
Il gruppo di studio (n = 12) riceverà un allenamento neuromuscolare progressivo per gli arti superiori due volte a settimana per sei settimane prima di ogni sessione di allenamento di tennis, mentre il gruppo di controllo eseguirà solo esercizi di riscaldamento di routine.
Entrambi i gruppi saranno valutati due volte, una all'inizio dello studio e un'altra alla fine dell'intervento di sei settimane.
Le prestazioni di lancio saranno valutate utilizzando il Functional Throwing Performance Index (FTPI) e l'International Tennis Number Test (ITN).
La resistenza degli arti superiori sarà valutata attraverso il Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) e il Test di resistenza del muscolo scapolare (SME), mentre la forza degli arti superiori sarà misurata utilizzando l'Health Ball Throw Test (HBT) e l'Y Balance Upper Extremity Test. (YBUET).
L'analisi statistica sarà condotta utilizzando il software SPSS 24.0.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Menteşe, Tacchino, 48000
- Mugla Sitki Kocman University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere un'età compresa tra i 18 e i 50 anni
- Essere un tennista ricreativo
- Giocare a tennis regolarmente da almeno 1 anno
- Giocare a tennis regolarmente almeno due volte a settimana negli ultimi 6 mesi
Criteri di esclusione:
- Praticare un altro sport insieme al tennis
- Essere un tennista professionista
- Avere una storia di lesioni e/o interventi chirurgici che hanno interessato l'arto superiore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di intervento
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Un programma progressivo di esercizi neuromuscolari per gli arti superiori è stato eseguito faccia a faccia con il fisioterapista ricercatore del gruppo di studio.
Il programma di esercizi è stato applicato per circa 20 minuti, 2 giorni alla settimana per 6 settimane, negli stessi giorni della settimana, prima dell'allenamento di tennis dei partecipanti.
Il contenuto dell'esercizio e il numero di ripetizioni nel programma di allenamento cambiavano ogni 2 settimane con difficoltà crescente.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo eseguirà solo esercizi di riscaldamento di routine.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Indice di prestazione del lancio funzionale (FTPI)
Lasso di tempo: basale e dopo sei settimane
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basale e dopo sei settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Test dei numeri di tennis internazionali (ITN)
Lasso di tempo: basale e dopo sei settimane
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basale e dopo sei settimane
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Test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa
Lasso di tempo: Basale e dopo sei settimane
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Basale e dopo sei settimane
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Test di resistenza del muscolo della scapola
Lasso di tempo: Basale e dopo sei settimane
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Basale e dopo sei settimane
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Test del lancio della palla salutare
Lasso di tempo: Basale e dopo sei settimane
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Basale e dopo sei settimane
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Test dell'equilibrio Y degli arti superiori
Lasso di tempo: Basale e dopo sei settimane
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Basale e dopo sei settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
30 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 230155/24
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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